一种人造瓣膜装置制造方法及图纸

本发明专利技术涉及医疗器械技术领域，公开了一种人造瓣膜装置。该人造瓣膜装置包括支架，支架具有血流流入端和血流流出端，血流流入端和血流流出端沿预设方向相对设置。支架包括沿预设方向逐层分布的若干网状结构层。处于血流流出端的网状结构层为目标网状结构层，目标网状结构层的连接部凸向血流流入端；和/或处于血流流入端的网状结构层为目标网状结构层，目标网状结构层的连接部凸向血流流出端。该人造瓣膜装置还包括瓣膜，瓣膜连接于支架。通过上述方式，本发明专利技术能够改善人造瓣膜装置的轴向定位性能。能。能。

【技术实现步骤摘要】
一种人造瓣膜装置


[0001]本专利技术涉及医疗器械
，特别是涉及一种人造瓣膜装置。

技术介绍

[0002]主动脉瓣是位于左心室流出道和升主动脉之间的三叶瓣膜。瓣膜的主要作用是维持有效的左心室射血。很多病理条件下瓣膜受到影响，出现各种各样的异常。主动脉瓣疾病是心脏内科和心外科医生临床工作中比较常见的疾病，主要原因是其在老年人群中的发病率较高。严重主动脉瓣疾病的治疗方法包括瓣膜外科修补或置换手术等。标准的外科治疗策略包括主动脉瓣修补术、瓣膜保护技术和主动脉瓣置换技术等。
[0003]主动脉瓣疾病包括主动脉瓣狭窄和主动脉瓣关闭不全等，大多数情况下两者并存。主动脉瓣狭窄占主动脉瓣疾病的大多数，在年龄大于65岁的人群中其发病率为1
‑
2％，而在年龄大于85岁的人群中其发病率为4％。
[0004]经导管主动脉瓣置换术(Transcatheter Aortic Valve Replacement，TAVR)的技术原理是将缝有人工瓣膜的固定支架压缩并装载到输送系统，然后将其沿着入路(如动脉)送至主动脉瓣处并释放，将病变主动脉瓣挤压到人工瓣膜旁，而人工主动脉瓣膜固定在主动脉瓣处，替换病变的主动脉瓣。
[0005]然而，目前的人工瓣膜支架，其在扩张中的轴向定位性能较差，无法保证人工瓣膜支架准确锚定于病患处。

技术实现思路

[0006]有鉴于此，本专利技术主要解决的技术问题是提供一种人造瓣膜装置，能够改善人造瓣膜装置的轴向定位性能。
[0007]为解决上述技术问题，本专利技术采用的一个技术方案是：提供一种人造瓣膜装置。该人造瓣膜装置包括支架，支架具有血流流入端和血流流出端，血流流入端和血流流出端沿预设方向相对设置。支架包括沿预设方向逐层分布的若干网状结构层，网状结构层包括连接部和至少两个支撑杆部，至少两个支撑杆部沿预设圆周方向依次间隔分布，任意相邻的两个支撑杆部之间设有连接部。其中，预设方向垂直于预设圆周方向定义的平面。处于血流流出端的网状结构层为目标网状结构层，目标网状结构层的连接部凸向血流流入端；和/或处于血流流入端的网状结构层为目标网状结构层，目标网状结构层的连接部凸向血流流出端。该人造瓣膜装置还包括瓣膜，瓣膜连接于支架。
[0008]在本专利技术的一实施例中，连接部包括第一连接杆部和第二连接杆部，第一连接杆部连接第二连接杆部，且第一连接杆部还连接连接部一侧的支撑杆部，第二连接杆部还连接连接部另一侧的支撑杆部；在目标网状结构层中，第一连接杆部的长度和第二连接杆部的长度均小于支撑杆部的长度。
[0009]在本专利技术的一实施例中，支撑杆部设有固定部，瓣膜通过固定部连接于支架。
[0010]在本专利技术的一实施例中，目标网状结构层的支撑杆部包括主支撑杆部；主支撑杆
部包括杆体部和固定部，固定部相对杆体部靠近血流流入端；连接部包括主连接部，主连接部的第一连接杆部连接杆体部，其中主连接部的第一连接杆部的长度小于杆体部的长度。
[0011]在本专利技术的一实施例中，第一连接杆部和第二连接杆部连接于第一连接端；目标网状结构层的支撑杆部还包括辅支撑杆部，连接部还包括辅连接部，辅连接部设于相邻的辅支撑杆部之间；其中，辅连接部的第一连接端相对主连接部的第一连接端靠近血流流入端。
[0012]在本专利技术的一实施例中，处于血流流出端的网状结构层为目标网状结构层；目标网状结构层的支撑杆部长度大于支架中其他网状结构层的支撑杆部长度。
[0013]在本专利技术的一实施例中，各网状结构层中相连的第一连接杆部和第二连接杆部构成一夹角，夹角为95
°
至120
°
。
[0014]在本专利技术的一实施例中，处于血流流出端的网状结构层为目标网状结构层；目标网状结构层中相连的第一连接杆部和第二连接杆部构成的夹角小于其他网状结构层中相连的第一连接杆部和第二连接杆部构成的夹角。
[0015]在本专利技术的一实施例中，目标网状结构层中至少部分相邻两个支撑杆部之间设有至少两个连接部。
[0016]在本专利技术的一实施例中，连接部和支撑杆部连接于第二连接端；其中，第二连接端在预设圆周方向上的长度为1mm至1.5mm。
[0017]本专利技术的有益效果是：区别于现有技术，本专利技术提供一种人造瓣膜装置。该人造瓣膜装置包括支架，该支架包括沿预设方向逐层分布的若干网状结构层。处于血流流出端的网状结构层为目标网状结构层，目标网状结构层的连接部凸向血流流入端；和/或处于血流流入端的网状结构层为目标网状结构层，目标网状结构层的连接部凸向血流流出端。如此一来，当支架扩张时，目标网状结构层的连接部并不会引起支架在预设方向上的长度发生改变，即本专利技术能够减小支架在扩张过程中其轴向(即预设方向)长度的改变量，有利于保证本专利技术人造瓣膜装置具有良好的轴向定位性能，能够保证人造瓣膜装置准确锚定于病患处，因而本专利技术能够改善人造瓣膜装置的轴向定位性能。
附图说明
[0018]此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本专利技术的实施例，并与说明书一起用于解释本专利技术的原理。此外，这些附图和文字描述并不是为了通过任何方式限制本专利技术构思的范围，而是通过参考特定实施例为本领域技术人员说明本专利技术的概念。
[0019]图1是本专利技术人造瓣膜装置一实施例的结构示意图；
[0020]图2是图1所示人造瓣膜装置的俯视结构示意图；
[0021]图3a
‑
3b是本专利技术支架第一实施例的结构示意图；
[0022]图4是图3a所示支架的展开结构示意图；
[0023]图5是图4所示支架D区域的局部结构示意图；
[0024]图6是本专利技术支架第二实施例的展开结构示意图；
[0025]图7是本专利技术支架第三实施例的展开结构示意图；
[0026]图8是本专利技术支架第四实施例的展开结构示意图；
[0027]图9是本专利技术支架第五实施例的展开结构示意图。
具体实施方式
[0028]为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术的实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。在不冲突的情况下，下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
[0029]为解决现有技术中人工瓣膜支架在扩张中的轴向定位性能较差的技术问题，本专利技术的一实施例提供一种人造瓣膜装置。该人造瓣膜装置包括支架，支架具有血流流入端和血流流出端，血流流入端和血流流出端沿预设方向相对设置。支架包括沿预设方向逐层分布的若干网状结构层，网状结构层包括连接部和至少两个支撑杆部，至少两个支撑杆部沿预设圆周方向依次间隔分布，任意相邻的两个支撑杆部之间设有连接部。其中，预设方向垂直于预设圆周方向定义的平面。处于血流流出端的网状结构层为目标网状结构层，目标网状结构层的连接部凸向血本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种人造瓣膜装置，其特征在于，包括：支架，具有血流流入端和血流流出端，所述血流流入端和所述血流流出端沿预设方向相对设置；所述支架包括沿所述预设方向逐层分布的若干网状结构层，所述网状结构层包括连接部和至少两个支撑杆部，所述至少两个支撑杆部沿预设圆周方向依次间隔分布，任意相邻的两个所述支撑杆部之间设有所述连接部；其中，所述预设方向垂直于所述预设圆周方向定义的平面；处于所述血流流出端的网状结构层为目标网状结构层，所述目标网状结构层的连接部凸向所述血流流入端；和/或处于所述血流流入端的网状结构层为目标网状结构层，所述目标网状结构层的连接部凸向所述血流流出端；瓣膜，连接于所述支架。2.根据权利要求1所述的人造瓣膜装置，其特征在于，所述连接部包括第一连接杆部和第二连接杆部，所述第一连接杆部连接所述第二连接杆部，且所述第一连接杆部还连接所述连接部一侧的所述支撑杆部，所述第二连接杆部还连接所述连接部另一侧的所述支撑杆部；在所述目标网状结构层中，所述第一连接杆部的长度和所述第二连接杆部的长度均小于所述支撑杆部的长度。3.根据权利要求2所述的人造瓣膜装置，其特征在于，所述支撑杆部设有固定部，所述瓣膜通过所述固定部连接于所述支架。4.根据权利要求3所述的人造瓣膜装置，其特征在于，所述目标网状结构层的支撑杆部包括主支撑杆部；所述主支撑杆部包括杆体部和所述固定部，所述固定部相对所述杆体部靠近所述血流流入端；所述连接部包括主连接部，所述主连接部的第一连接杆部连接所述杆体部，其中所述主连接部...

【专利技术属性】
技术研发人员：潘孔荣，张存义，仪克晶，张一，
申请(专利权)人：沛嘉医疗科技苏州有限公司，
类型：发明
国别省市：