一种鸡用免疫活性高的黄芪多糖口服液的制备方法及其产品技术

本发明专利技术公开了一种鸡用免疫活性高的黄芪多糖口服液的制备方法及其产品，属于兽药领域。本发明专利技术将生黄芪饮片用水煎煮，然后加入甘露聚糖酶和半乳糖苷酶在一定条件下进行反应；反应完成后加入活性酵母，经过破碎后在60℃下反应，再经冷却、静置、除杂得到所述黄芪多糖口服液。通过本发明专利技术制备方法制得的黄芪多糖口服液生物活性高、效果稳定，鸡口服后即可刺激消化道粘膜免疫系统，可促进极化细胞因子IL

【技术实现步骤摘要】
一种鸡用免疫活性高的黄芪多糖口服液的制备方法及其产品


[0001]本专利技术属于兽药领域，特别是涉及一种鸡用免疫活性高的黄芪多糖口服液的制备方法及其产品。

技术介绍

[0002]黄芪多糖口服液作为鸡用治疗免疫抑制性疾病鸡法氏囊病的兽用中药口服液，有一定的疗效，但作用机理不明，作用效果不稳定。黄芪多糖作为从特定植物黄芪中提取的物质，包括黄芪的广泛特征。植物多糖来源众多，其不同的作用结果源于特定植物的特定生物信息，最大限度的保存遗传信息是作用的基础。如何获得可提升鸡免疫活性且效果稳定的黄芪多糖口服液产品，是目前亟需解决的技术问题。

技术实现思路

[0003]为了解决上述技术问题，本专利技术的目的在于提供一种鸡用免疫活性高的黄芪多糖口服液的制备方法及其产品，本专利技术制得的黄芪多糖口服液具有免疫活性高、效果稳定的特点。经给14日龄白羽肉鸡连续7天口服后测定静脉血浆中γ干扰素含量，γ干扰素含量有显著提高；7日后比较脾指数，脾指数明显提高，脾指数明显好于传统提取方法制得的黄芪多糖口服液。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提供了如下方案：
[0005]本专利技术目的之一是提供一种鸡用免疫活性高的黄芪多糖口服液的制备方法，包括如下步骤：
[0006](1)将生黄芪饮片用水煎煮，然后加入甘露聚糖酶和半乳糖苷酶在一定条件下进行反应；
[0007](2)反应完成后加入活性酵母，经过破碎(超声波破碎仪)后在60℃下反应，再经冷却、静置、除杂得到所述黄芪多糖口服液。
[0008]进一步地，步骤(1)所述水的用量为生黄芪饮片质量的8倍；所述甘露聚糖酶和半乳糖苷酶的用量为：每100g生黄芪饮片对应甘露聚糖酶10
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500IU、半乳糖苷酶50
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150IU。
[0009]进一步地，步骤(1)所述煎煮是先将生黄芪饮片在水中浸泡3h，然后加热至沸，煎煮提取3次，每次1h，合并煎煮液，浓缩至密度大于或等于1.02g/cm3。
[0010]进一步地，步骤(1)所述反应的条件为：温度35℃，pH值7.5，时间2
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5h。
[0011]进一步地，步骤(2)所述活性酵母的用量为：每200g生黄芪饮片对应活性酵母3
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5g。
[0012]进一步地，步骤(2)所述反应的时间为5min。
[0013]进一步地，步骤(2)所述除杂是将静置后得到的上清液采用200目滤布进行过滤。
[0014]本专利技术目的之二是提供一种所述的制备方法制得的鸡用免疫活性高的黄芪多糖口服液。
[0015]本专利技术的有益效果：
[0016]采用本专利技术的制备方法，可大幅提高黄芪多糖口服液的生物活性，可有效改变黄芪多糖口服液产品中多糖的分子量分布(分布更加分散)同时增加特殊肽聚糖的含量。本专利技术的黄芪多糖口服液鸡口服后即刺激消化道粘膜免疫系统，可促进极化细胞因子IL
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12释放，调整Treg亚群，促使Th0向Th1分化，同时抑制Th2细胞分化，解除自身免疫抑制，同时增加γ干扰素的水平，增强机体吞噬病毒和细菌的能力，还可减少脾细胞免疫损伤，促进脾细胞增殖，使产品效用更稳定，作用更突出。
具体实施方式
[0017]为使本领域技术人员更好地理解本专利技术的技术方案，下面结合实施例对本专利技术作进一步详细描述。
[0018]实施例1
[0019]取生黄芪饮片200kg，加8倍量的水，浸泡3h，加热至沸，煎煮提取3次，每次1h，合并煎煮液，浓缩至密度1.02g/cm3，得黄芪提取液；然后加入甘露聚糖酶100万IU，半乳糖苷酶30万IU，在35℃、pH值7.5的条件下反应5h，加入活性酵母5kg，搅拌30min，经超声波破碎仪破碎后，将药液加热至60℃保温5min，自然冷却，静置沉淀24h，收取上清液过200目滤布，无菌灌装，每瓶100mL，即得黄芪多糖口服液。
[0020]实施例2
[0021]取生黄芪饮片200kg，加8倍量的水，浸泡3h，加热至沸，煎煮提取3次，每次1h，合并煎煮液，浓缩至密度1.02g/cm3，得黄芪提取液；然后加入甘露聚糖酶10万IU，半乳糖苷酶10万IU，在35℃、pH值7.5的条件下反应2h，加入活性酵母3kg，搅拌30min，经超声波破碎仪破碎后，将药液加热至60℃保温5min，自然冷却，静置沉淀24h，收取上清液过200目滤布，无菌灌装，每瓶100mL，即得黄芪多糖口服液。
[0022]对比例1(兽药典制法)
[0023]取生黄芪饮片200kg，加10倍量氧化钙水溶液浸泡60min，超声(4KW)煎煮3次，合并煎液，过滤，滤液浓缩至含生药量100％，加乙醇至含醇量达60％，过滤，沉淀部分加水溶解过滤，滤液浓缩至含生药量200％，加乙醇至含醇量达80％，过滤，沉淀用高浓度乙醇(98％)搅拌，过滤，经无水乙醇洗涤，挥尽乙醇，加水溶解至生药量的三分之二，调节pH值至6.5，分装即得。
[0024]本专利技术所述实施例与兽药典制法的主要区别在于加工步骤与处理方法。本专利技术所述方法，最大限度保存了黄芪植物的遗传信息，少量水溶性多肽和全部水溶性植物多糖。经甘露聚糖酶，半乳糖苷酶两种酶处理后使暴露的甘露糖和半乳糖链增多，分子量分布更趋于多样，与醇沉获得的多糖比较分子量分布范围更广，在加入酵母细胞经超声波破碎仪破碎后，形成了小的破碎酵母细胞壁，加温至60℃保温5min，合成了水溶性肽聚糖，最大限度地保留了生物活性物质。
[0025]验证例
[0026]用实施例1制得的产品A与兽药典制法制备的产品B同时饲喂14日龄正常免疫后的肉鸡各450只，30只一个重复，一组3个重复。共5组，分别为空白组，A组，双倍剂量A组，B组，双倍剂量B组，于饲喂7天后采静脉血，ELSA法测定γ干扰素含量。称活体体重(kg)，屠宰后取脾称重(g)，计算脾指数(脾重g与活体体重kg的比值)，测定结果汇总于表1。
[0027]表1
[0028][0029][0030]实验结论：通过实验B组与空白组比较可知：黄芪多糖口服液本身有提高血清γ干扰素的能力但作用不稳定，个体差异也较大，能提高脾指数但效果不明显。实验A组使用本专利技术制得的产品，明显提高了血清γ干扰素的含量水平，并呈现一定的剂量效应。实验A组与B组所用黄芪生药材量一致，但通过本专利技术加工工艺步骤和方法获得的产品，血清γ干扰素的含量和脾指数均呈现明显提高，可知免疫活性的提升原因是通过本专利技术工艺方法获得的。
[0031]以上所述的实施例仅是对本专利技术的优选方式进行描述，并非对本专利技术的范围进行限定，在不脱离本专利技术设计精神的前提下，本领域普通技术人员对本专利技术的技术方案做出的各种变形和改进，均应落入本专利技术权利要求书确定的保护范围内。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种鸡用免疫活性高的黄芪多糖口服液的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：(1)将生黄芪饮片用水煎煮，然后加入甘露聚糖酶和半乳糖苷酶在一定条件下进行反应；(2)反应完成后加入活性酵母，经过破碎后在60℃下反应，再经冷却、静置、除杂得到所述黄芪多糖口服液。2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述水的用量为生黄芪饮片质量的8倍；所述甘露聚糖酶和半乳糖苷酶的用量为：每100g生黄芪饮片对应甘露聚糖酶10
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500IU、半乳糖苷酶50
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150IU。3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(1)所述煎煮是先将生黄芪饮片在水中浸泡3h，然后加热至沸，煎煮提取3次，每次1h，合...

【专利技术属性】
技术研发人员：田继业，郭莉，张云，牛婵娟，张天龙，安宥静，张振影，张秋娜，耿保东，樊志杰，田亚巍，
申请(专利权)人：保定冀中生物科技有限公司保定阳光本草药业有限公司，
类型：发明
国别省市：