预防和治疗炎症因子风暴的组合物制造技术

本发明专利技术提出了一种组合物。所述组合物包括：NAD+衍生物、PARPs抑制剂和ATP促进剂，所述NAD+衍生物包括选自还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)、烟酰胺单核苷酸(NMN)和烟酰胺核糖(NR)的至少之一。该组合物可改善或缓解疲劳、焦虑抑郁、认知能力下降、运动障碍、呼吸困难等问题，可用于预防和/或治疗炎症因子风暴疾病。疾病。

【技术实现步骤摘要】
预防和治疗炎症因子风暴的组合物


[0001]本专利技术属于生物制药
，具体地，本专利技术涉及一种预防和治疗炎症因子风暴的组合物，更具体地，本专利技术涉及一种组合物、药物组合物或保健品组合物及其用途。

技术介绍

[0002]炎症因子风暴也称细胞因子风暴(cytokine storm)或系统性炎症反应综合征(system inflammatory response syndrome,SIRS)，其机制是免疫细胞过度的活化。该过程中细胞内炎性因子包括白细胞介素、TNF
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a、补体蛋白分子等大量释放，过度激活免疫细胞，对感染源及被感染的细胞进行剧烈的自杀式攻击，造成自身组织细胞的损伤并伴随血管通透性增加及循环障碍，甚至多器官功能衰竭。
[0003]目前，并没有可有效改善或者减轻炎症因子风暴的药物或物质，扑热息痛和非甾体类抗炎药虽然可用于控制特定症状(如发热)，但并不能改善其他的症状，且副作用风险大。目前多采用非药物治疗应对炎症因子风暴，如进行轻度有氧运动、呼吸练习和心理治疗等用于改善肺功能、运动能力和焦虑状态，但是其需要考虑患者的身体状况，且康复效果差。
[0004]因此，亟需开发一种可用于预防和治疗炎症因子风暴引起的后遗症的药物。

技术实现思路

[0005]本专利技术旨在至少在一定程度上解决现有技术中存在的技术问题至少之一。为此，本专利技术提供了一种可用于预防和治疗炎症因子风暴的后遗症的组合物，该组合物可改善或缓解炎症因子风暴引起的后遗症。
[0006]基于此，在本专利技术的一个方面，本专利技术提出了一种组合物。根据本专利技术的实施例，所述组合物包括：NAD+衍生物、PARPs抑制剂及ATP促进剂。根据本专利技术实施例的组合物可改善或缓解疲劳、焦虑抑郁、认知能力下降、运动障碍、呼吸困难(肺功能障碍)等问题，可用于预防和/或治疗炎症因子风暴疾病。
[0007]在本专利技术的另一方面，本专利技术提出了一种药物组合物或保健品组合物。根据本专利技术的实施例，所述药物组合物或保健品组合物包括：前述的组合物，以及任选地药学上或食品上可接受的辅料。根据本专利技术实施例的药物组合物或保健品组合物可改善或缓解疲劳、焦虑抑郁、认知能力下降、运动障碍、呼吸困难等问题，可用于预防和/或治疗炎症因子风暴。
[0008]在本专利技术的另一方面，本专利技术提出了一种前述的组合物或前述的药物组合物或保健品组合物在制备药物或保健品中的用途，所述药物或保健品用于预防和/或治疗炎症因子风暴。
[0009]本专利技术的附加方面和优点将在下面的描述中部分给出，部分将从下面的描述中变得明显，或通过本专利技术的实践了解到。
附图说明
[0010]本专利技术的上述和/或附加的方面和优点从结合下面附图对实施例的描述中将变得明显和容易理解，其中：
[0011]图1为本专利技术实施例1中各组小鼠血液样本细胞因子水平；
[0012]图2为本专利技术实施例1中各组小鼠肺部样本中HIF
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1α和PFKFB3的表达量水平；
[0013]图3为本专利技术实施例1中各组小鼠肺部样本中PARP1、PARP13、CD73和CD38的表达量；
[0014]图4为本专利技术实施例2中各组小鼠血液样本细胞因子水平；
[0015]图5为本专利技术实施例2中各组小鼠肺部样本中HIF
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1α和PFKFB3的表达量水平；
[0016]图6为本专利技术实施例2中各组小鼠肺部样本中PARP1、PARP13、CD73和CD38的表达量；
[0017]图7为本专利技术实施例3中各组小鼠到达暗盒的时间、打滑次数和通过比率；
[0018]图8为本专利技术实施例3中各组小鼠达标所需的训练次数及其错误次数和正确反应率(正确反应数占总测试数的百分比)；
[0019]图9为本专利技术实施例3中各组小鼠在悬尾实验中的不动时间结果；
[0020]图10为本专利技术实施例3中各组小鼠负重游泳时间结果。
具体实施方式
[0021]下面详细描述本专利技术的实施例。下面描述的实施例是示例性的，仅用于解释本专利技术，而不能理解为对本专利技术的限制。
[0022]需要说明的是，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。进一步地，在本专利技术的描述中，除非另有说明，“多个”的含义是两个或两个以上。
[0023]在本文中，术语“包含”或“包括”为开放式表达，即包括本专利技术所指明的内容，但并不排除其他方面的内容。
[0024]在本文中，术语“任选地”、“任选的”或“任选”通常是指随后所述的事件或状况可以但未必发生，并且该描述包括其中发生该事件或状况的情况，以及其中未发生该事件或状况的情况。
[0025]在本文中，术语“药学上可接受的”或“食品上可接受的”是指物质或组合物必须与包含制剂的其它成分和/或用其治疗的哺乳动物化学上和/或毒理学上相容。
[0026]在本文中，术语“药学上可接受的辅料”或“药学食品上可接受的辅料”包括任何溶剂，分散介质，包衣衣料，表面活性剂，抗氧化剂，防腐剂(例如抗细菌剂、抗真菌剂)，等渗剂，盐，药物稳定剂，粘合剂，赋形剂，分散剂，润滑剂，甜味剂，调味剂，着色剂，或其组合物，这些载体都是所属
技术人员的已知的。除了任意常规载体与活性成分不相容的情况外，涵盖其在治疗或药物组合物中的用途。
[0027]在本文中，术语“治疗”是指用于获得期望的药理学和/或生理学效果。所述效果就完全或部分预防疾病或其症状而言可以是预防性的，和/或就部分或完全治愈疾病和/或疾病导致的不良作用而言可以是治疗性的。本文使用的“治疗”涵盖哺乳动物、特别是人的疾
病，包括：(a)在容易患病但是尚未确诊得病的个体中预防疾病或病症发生；(b)抑制疾病，例如阻滞疾病发展；或(c)缓解疾病，例如减轻与疾病相关的症状。本文使用的“治疗”涵盖将药物或化合物给予个体以治疗、治愈、缓解、改善、减轻或抑制个体的疾病的任何用药，包括但不限于将含本文所述化合物的药物给予有需要的个体。
[0028]本专利技术提出了一种用于预防和/或治疗炎症因子风暴的组合物、药物组合物或保健品组合物及其用途，下面将分别对其进行详细描述。
[0029]组合物
[0030]在本专利技术的一个方面，本专利技术提出了一种组合物。根据本专利技术的实施例，所述组合物包括：NAD+衍生物、PARPs抑制剂及ATP促进剂。专利技术人经过试验意外发现，NAD+衍生物、PARPs抑制剂和ATP促进剂具有协同增效的作用，通过多种成分的添加，可抑制多种炎症相关的细胞因子(例如TNFα、IL
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1a、IL
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1b、IL
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2、IL
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4、IL
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5、IL
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6、IL
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10、IL
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12、IL
‑本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于预防和/或治疗炎症因子风暴的组合物，其特征在于，包括：NAD+衍生物、PARPs抑制剂及ATP促进剂。2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述NAD+衍生物包括选自还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、烟酰胺单核苷酸和烟酰胺核糖中的至少之一；任选地，所述ATP促进剂包括选自辅酶Q10、磷酯酰丝氨酸、吡咯喹啉醌、S
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腺苷
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L
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甲硫氨酸和乙酰左旋肉碱中的至少之一；任选地，所述PARPs抑制剂包括选自牛磺酸、葡萄糖酸锌和维生素D3中的至少之一。3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述NAD+衍生物：PARPs抑制剂：ATP促进剂的重量比为(1～200)：(1～500)：(10～600)，优选为(5～200)：(50～200)：(10～200)。4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述NAD+衍生物为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，所述PARPs抑制剂包括牛磺酸以及任选地葡萄糖酸锌、维生素D3中的至少之一，所述ATP促进剂包括吡咯喹啉醌和/或辅酶Q10；任选地，所述还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、PARPs抑制剂和ATP促进剂的重量比为(1～100)：(1～100)：(10～100)，优选为(5～20)：(45～100)：(5～70)。5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，所述组合物包括：还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、牛磺酸、吡咯喹啉醌和辅酶Q10；任选地，所述组合物包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈建生，於邱黎阳，侯亚颖，张彤，吕婧，白玉勤，
申请(专利权)人：泓博元生命科技深圳有限公司，
类型：发明
国别省市：