鸭肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌双重荧光PCR检测引物探针组、试剂盒及其应用制造技术

本发明专利技术具体涉及一种鸭肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌双重荧光PCR检测引物探针组、试剂盒及其应用，属于动物检疫技术领域。本发明专利技术通过对肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌全基因组序列进行比对分析，筛选出肠炎沙门氏菌lyg D基因特异性片Sdf I和鼠伤寒沙门氏菌特异性基因STM4497作为鉴别靶标，并设计特异性引物与探针。本发明专利技术设计合成的引物探针，具有快速、灵敏、特异性强、稳定性好，且不易污染。肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌双重荧光PCR检测方法的成功建立有助于增强对养鸭过程中沙门氏菌的检测力度。对于从源头控制疫病，进而制定有效的防控措施。效的防控措施。效的防控措施。

【技术实现步骤摘要】
鸭肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌双重荧光PCR检测引物探针组、试剂盒及其应用


[0001]本专利技术具体涉及一种鸭肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌双重荧光PCR检测引物探针组、试剂盒及其应用，属于动物检疫


技术介绍

[0002]鸭沙门氏菌病是肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌和鸭沙门氏菌等引起的疾病的总称。各种日龄的鸭都能感染，主要发生于雏鸭，可造成大批死亡。山东省是养鸭大省，随着规模化养鸭场中，集约化不断提高，养殖密度越来越大，导致鸭群沙门氏菌感染持续上升。鸭群一旦暴发该病，可迅速传播蔓延，对养鸭业危害巨大。因此，鸭源沙门氏菌的污染情况应得到高度关注。
[0003]而肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌是养鸭场中分离率最高的血清型。不同血清型沙门氏菌的致病性、感染宿主范围和对象不同，实验室以及诊疗机构对沙门氏菌血清型的鉴定对疾病的治疗尤为重要。多重PCR方法除兼具快速与灵敏的优势外还具有通量高的优点，其基本原理是，在同一个反应体系中加入多对扩增引物，同时对多对特异基因进行扩增，它可以同时检测多对致病基因，这种检测方法的优点是可以节省检测时间，减本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种鸭肠炎沙门氏菌和鼠伤寒沙门氏菌双重荧光PCR检测引物探针组，其特征在于，所述引物探针序列为：肠炎沙门氏菌上游引物 SE
‑
F如SEQ ID NO.1所示：5
’‑ꢀ
TTGATGTGGTTGGTTCGTCACT
ꢀ‑ꢀ3’
；肠炎沙门氏菌下游引物 SE
‑
R如SEQ ID NO.2所示：5
’‑ꢀ
CGAATGGTGAGCAGACAACAGG
ꢀ‑ꢀ3’
；肠炎沙门氏菌探针 SE
‑
P如SEQ ID NO.3所示：5
’
FAM
ꢀ‑ꢀ
CAGCGAGCATGTTCTGGAAAGCCT
ꢀ‑ꢀ
BHQ1 3
’
；鼠伤寒沙门氏菌上游引物 ST
‑
F如SEQ ID NO.4所示：5
’–ꢀ
AAAGGACCACAAGTTCGC
ꢀ‑ꢀ3’
；鼠伤寒沙门氏菌下游引物 ST
‑
R如SEQ ID NO.5所示：5
’–ꢀ
CAAATAACCCACGTTCAGT
ꢀ‑ꢀ3’
；鼠伤寒沙门氏菌探针 ST
‑
P如SEQ ID NO.6所示：5
’
HEX
‑ꢀ
CACCTCAACATCTTTCAGATCATCGTC
ꢀ‑ꢀ
BHQ1 3
’
。2.一种含有权利要求1所述的引物探针组的试剂盒，其特征在于，包括以下成分：荧光PCR反应液、Taq DNA聚合酶、阳性对照、阴性对照。3.根据权利要求2所述的试剂盒，其特征在于，所述荧光PCR反应液由1.5体积浓度为10 μmol/L的肠炎沙门氏菌上游引物、1.5体积浓度为10 μmol/L的肠炎沙门氏菌下游引物、0.5体积浓度为10 μmol/L的肠炎沙门氏菌探针；1体积浓度为10 μmol/L鼠伤寒沙门...

【专利技术属性】
技术研发人员：王贵升，张鹤晓，兰邹然，蔺晓月，李玉杰，李波，苏莹，臧京帅，丁凯，
申请(专利权)人：北京森康生物技术开发有限公司，
类型：发明
国别省市：