一种香薷基原的鉴别方法及其应用技术

本发明专利技术提供了一种香薷基原的鉴别方法及其应用，所述鉴别方法包括以下步骤：(1)将待测样品与溶剂混合处理，之后过滤，取滤液干燥后溶解，得到供试品溶液；(2)将对照药材与水混合，加热回流，之后过滤，取滤液干燥后溶解，得到对照药材供试品溶液；(3)将对照品溶解制成对照品溶液；(4)将上述供试品溶液、对照药材供试品溶液和对照品溶液进行薄层色谱分析，根据结果判断待测样品的香薷基原；所述香薷基原包括江香薷和石香薷。本发明专利技术提供的方法能够快速有效区分香薷药材和香薷标准汤剂冻干粉的基原为江香薷还是石香薷，操作方法简单，为香薷药材及其制品的鉴别提供了新的方法。药材及其制品的鉴别提供了新的方法。药材及其制品的鉴别提供了新的方法。

【技术实现步骤摘要】
一种香薷基原的鉴别方法及其应用


[0001]本专利技术属于中药鉴别领域，具体涉及一种香薷基原的鉴别方法及其应用。

技术介绍

[0002]2020年版《中国药典》规定香薷为唇形科植物石香薷(Mosla chinensis Maxim.)或江香薷(Mosla chinensis
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Jiangxiangru
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)的干燥地上部分，在我国的药用历史悠久，是一味常用药材。本品性微温味辛，归肺、胃经。属于辛温解表药类中草药，其功能主治为发汗解表，化湿和中。用于暑湿感冒，恶寒发热，头痛无汗，腹痛吐泻，水肿，小便不利。
[0003]目前针对香薷基原鉴别及其标准汤剂冻干粉的薄层色谱鉴别文献报道较少，在现有的文献报道中，只有少数关于香薷药材或制剂的薄层鉴别方法，且供试品溶液制备方法复杂，需要加入乙醚回流或者蒸干、萃取、利用聚酰胺柱洗脱，方法局限，无法直接应用于其标准汤剂冻干粉及其制剂的鉴别和基原鉴别，并且目前还未发现有一种简便、快捷、鉴别其原有成分的薄层色谱鉴别方法报道。因此，如何提供一种鉴别香薷、香薷标准汤剂冻干粉及其制剂的鉴别方法，保证用药基原的准确，成为了亟待解决的问题。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种香薷基原的鉴别方法及其应用。本专利技术提供的方法能够快速有效区分香薷药材和香薷标准汤剂冻干粉的基原为江香薷还是石香薷，操作方法简单，为香薷药材及其制品的鉴别提供了新的方法。
[0005]为达到此专利技术目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0006]一方面，本专利技术提供了一种香薷基原的鉴别方法，所述鉴别方法包括以下步骤：
[0007](1)将待测样品与溶剂混合处理，之后过滤，取滤液干燥后溶解，得到供试品溶液；
[0008](2)将对照药材与水混合，加热回流，之后过滤，取滤液干燥后溶解，得到对照药材供试品溶液；
[0009](3)将对照品溶解制成对照品溶液；
[0010](4)将上述供试品溶液、对照药材供试品溶液和对照品溶液进行薄层色谱分析，根据结果判断待测样品的香薷基原。
[0011]步骤(1)、(2)、(3)不区分先后顺序；
[0012]所述香薷基原包括江香薷和石香薷。
[0013]上述方法通过将样品与对照品共同进行薄层色谱检测，并控制相关试剂参数，能够有效区分香薷药材和香薷制品的基原为江香薷还是石香薷，整体方法简单快速。
[0014]优选地，步骤(1)所述待测样品包括香薷药材和/或香薷标准汤剂冻干粉。
[0015]优选地，步骤(1)所述待测样品与溶剂的料液比为(0.5
‑
2):(25
‑
30)g/mL。
[0016]优选地，所述溶剂包括水和/或乙醇。
[0017]优选地，步骤(1)所述混合处理的方法包括加热回流或超声处理。
[0018]优选地，步骤(1)所述混合处理的时间为25
‑
35min。
[0019]优选地，步骤(2)所述对照药材与水的料液比为2:(25
‑
35)g/mL。
[0020]优选地，步骤(2)所述加热回流的时间为25
‑
35min。
[0021]优选地，步骤(3)所述对照品包括咖啡酸和/或迷迭香酸。
[0022]优选地，步骤(4)所述薄层色谱分析中，供试品溶液的点样量为6
‑
8μL。
[0023]其中，步骤(1)所述待测样品与溶剂的料液比可以是0.5:25g/mL、1:26g/mL、1.5:28g/mL或2:30g/mL等，步骤(1)所述混合处理的时间可以是25min、26min、27min、28min、29min或30min等，步骤(2)所述对照药材与水的料液比可以是2:25g/mL、2:26g/mL、2:27g/mL、2:28g/mL、2:29g/mL、2:30g/mL、2:31g/mL、2:32g/mL、2:33g/mL、2:34g/mL或2:35g/mL等，步骤(3)所述混合处理的时间可以是25min、26min、27min、28min、29min或30min等，点样量可以是6μL、6.5μL、7μL、7.5μL或8μL等，但不限于以上所列举的数值，上述数值范围内其他未列举的数值同样适用。
[0024]优选地，步骤(4)所述薄层色谱分析中，展开剂包括甲苯、三氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇或甲酸中任意一种或至少两种的组合，例如甲苯和三氯甲烷的组合、三氯甲烷和乙酸乙酯的组合或乙酸乙酯和甲醇的组合等，但不限于以上所列举的组合，上述组合范围内其他未列举的组合同样适用。
[0025]优选地，步骤(4)所述薄层色谱分析中，展开剂为甲苯、三氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇和甲酸的组合。
[0026]上述特定组成的展开剂通过五种成分复配，协同作用，能够有效提高色谱图像的清晰度和分辨效果，提高检测准确性。
[0027]优选地，甲苯、三氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇和甲酸的体积比为(1.8
‑
2.2):(2.8
‑
3.2):(3.8
‑
4.2):(0.4
‑
0.6):(0.18
‑
0.22)，其中(1.8
‑
2.2)中的具体点值可以是1.8、1.9、2、2.1或2.2等，(2.8
‑
3.2)中的具体点值可以是2.8、2.9、3、3.1或3.2等，(3.8
‑
4.2)中的具体点值可以是3.8、3.9、4、4.1或4.2等，(0.4
‑
0.6)中的具体点值可以是0.4、0.45、0.5、0.55或0.6等，(0.18
‑
0.22)中的具体点值可以是0.18、0.19、0.2、0.21或0.22等，但不限于以上所列举的数值，上述数值范围内其他未列举的数值同样适用。
[0028]另一方面，本专利技术还提供了如上所述的鉴别方法在香薷及香薷制品鉴别中的应用。
[0029]相对于现有技术，本专利技术具有以下有益效果：
[0030]本专利技术提供了一种香薷基原的鉴别方法，通过将样品与对照品共同进行薄层色谱检测，并控制相关试剂参数，能够有效区分香薷药材和香薷制品的基原为江香薷还是石香薷，整体方法简单快速。
附图说明
[0031]图1是实施例1中点样量为10μL时的薄层色谱结果；
[0032]图2是实施例1中加大点样量后的薄层色谱结果；
[0033]图3是实施例2的薄层色谱结果；
[0034]图4是实施例3的薄层色谱结果；
[0035]图5是实施例4的薄层色谱结果；
[0036]图6是实施例5的薄层色谱结果；
[0037]图7是实施例6的薄层色谱结果；
[0038]图8是耐用性考察中常温常湿下的薄层色谱结果；
[0039]图9是耐用性考察中常温低湿下的薄层色谱结果；<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种香薷基原的鉴别方法，其特征在于，所述鉴别方法包括以下步骤：(1)将待测样品与溶剂混合处理，之后过滤，取滤液干燥后溶解，得到供试品溶液；(2)将对照药材与水混合，加热回流，之后过滤，取滤液干燥后溶解，得到对照药材供试品溶液；(3)将对照品溶解制成对照品溶液；(4)将上述供试品溶液、对照药材供试品溶液和对照品溶液进行薄层色谱分析，根据结果判断待测样品的香薷基原；步骤(1)、(2)、(3)不区分先后顺序；所述香薷基原包括江香薷和石香薷。2.根据权利要求1所述的鉴别方法，其特征在于，步骤(1)所述待测样品包括香薷药材和/或香薷标准汤剂冻干粉。3.根据权利要求1或2所述的鉴别方法，其特征在于，步骤(1)所述待测样品与溶剂的料液比为(0.5
‑
2):(25
‑
30)g/mL；优选地，所述溶剂包括水和/或乙醇。4.根据权利要求1
‑
3中任一项所述的鉴别方法，其特征在于，步骤(1)所述混合处理的方法包括加热回流或超声处理；优选地，步骤(1)所述混合处理的时间为25
‑
35min。5.根据权利要求1
‑
4中任一项所述的鉴别方法，其特征在于，步骤(2)所述对照药材与水的料液比为2:(25

【专利技术属性】
技术研发人员：张志强，高珊珊，周永康，吉艳慧，林爽，王杰，董晨虹，
申请(专利权)人：北京康仁堂药业有限公司，
类型：发明
国别省市：