妇科断红饮胶囊中地榆炭的薄层色谱鉴别方法技术

本发明专利技术属于中药质量检测技术领域，具体涉及妇科断红饮胶囊中地榆炭的薄层色谱鉴别方法。利用本发明专利技术的薄层色谱鉴别方法，所得的供试品、地榆对照药材溶液均能检出鉴别条带，各条带分离度较好，阴性对照检不出特征条带，不存在干扰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；本发明专利技术薄层色谱法对妇科断红饮胶囊中地榆炭检测的专属性强、对不同薄层板、温度和湿度具有良好的耐用性；可在高湿度环境下快速准确鉴定，可有效用于妇科断红饮胶囊中地榆炭的鉴别。于妇科断红饮胶囊中地榆炭的鉴别。于妇科断红饮胶囊中地榆炭的鉴别。

【技术实现步骤摘要】
妇科断红饮胶囊中地榆炭的薄层色谱鉴别方法


[0001]本专利技术属于中药质量检测
，具体涉及妇科断红饮胶囊中地榆炭的薄 层色谱鉴别方法。

技术介绍

[0002]中药饮片制炭后性状和有效成分均破坏严重，成分不确切，炭药物质基础的 不确定性制约了其质量标准的统一，而2020版中国药典中有独立鉴别标准的炭 药仅有大蓟炭、血余炭、荆芥炭、荆芥穗炭和绵马贯众炭。所以目前很难根据药 典中对地榆药材的鉴别来获得针对地榆炭的鉴别方法。
[0003]《中国药典》2020版公开了肛泰软膏项下的地榆炭鉴别方法，但以肛泰软 膏项下的方法制备妇科断红饮胶囊的供试品溶液并检测，供试品难以实现有效分 离，目标斑点模糊，没有发现清晰可用的鉴别条带，不能应用于妇科断红饮中地 榆炭的鉴别。
[0004]中国专利技术专利CN105241997A公开了一种炭类中药配方颗粒的薄层色谱鉴 别方法，该方法采用酸水解还原法，采用硅胶GF
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荧光猝灭薄层板，针对“非 荧光成分”部位进行鉴别，再结合特征成分显色观察，该方法适用于鉴别绝大部 分含有254nm荧光吸收物质的炭药中药配方颗粒，该方法需要特定的硅胶GF
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荧光猝灭薄层板，鉴定的炭药仅仅为含有254nm荧光吸收物质的炭药中药，不 能适用于其他不同薄层板，耐用性有限，且其受环境湿度影响大，因此影响了地 榆炭配方药物的质量控制，不适用妇科断红饮胶囊中地榆炭的鉴别与妇科断红饮 胶囊的质量控制。

技术实现思路

[0005]本专利技术要解决的技术问题是克服现有妇科断红饮胶囊中地榆炭的鉴别的不 足，提供一种妇科断红饮胶囊中地榆炭的薄层色谱鉴别方法，该方法对妇科断红 饮胶囊中地榆炭的鉴别专属性强、耐用性好，可作为妇科断红饮胶囊地榆炭的质 量控制标准。
[0006]本专利技术的目的在于提供一种薄层色谱展开剂。
[0007]本专利技术的目的还在于提供所述薄层色谱展开剂在制备妇科断红饮胶囊中地 榆炭的薄层色谱鉴别试剂盒和/或妇科断红饮胶囊中地榆炭的薄层色谱鉴别方法 中的应用。
[0008]本专利技术的目的还在于提供一种妇科断红饮胶囊中地榆炭的薄层色谱鉴别方 法。
[0009]本专利技术的目的还在于提供一种妇科断红饮胶囊中地榆炭的薄层色谱鉴别试 剂盒。
[0010]本专利技术的上述目的通过以下技术手段实现：
[0011]本专利技术提供了一种薄层色谱展开剂，所述薄层色谱展开剂为甲苯、乙酸乙酯 和甲酸的混合液，所述混合液中甲苯：乙酸乙酯：甲酸的体积比为15～30:3～ 5:0.5～1.5。
[0012]优选地，所述甲苯：乙酸乙酯：甲酸体积比为20～30:4～5:0.5～1。
[0013]进一步优选地，所述甲苯：乙酸乙酯：甲酸体积比为20:4:0.5。
[0014]所述薄层色谱展开剂在制备妇科断红饮胶囊中地榆炭的薄层色谱鉴别试剂 盒
和/或妇科断红饮胶囊中地榆炭的薄层色谱鉴别方法中的应用也在本申请的保 护范围之内。
[0015]本专利技术提供了一种妇科断红饮胶囊中地榆炭的薄层色谱鉴别方法，包括如下 步骤：
[0016]S1.供试品溶液的制备
[0017]用水提取妇科断红饮胶囊内容物，取水提物液体，用水饱和的正丁醇提取水 提物液体，得正丁醇提取液，将正丁醇提取液用氨试液洗涤，将充分洗涤后的正 丁醇提取液去除溶剂，得固体样品，将固体样品溶解于甲醇，作为供试品溶液；
[0018]S2.对照药材溶液制备
[0019]按照步骤S1供试品溶液的制备方法将地榆对照药材制备得到地榆对照药材 溶液；
[0020]S3.薄层色谱法鉴定
[0021]将步骤S1制备得到的供试品溶液和步骤S2制备得到的对照药材溶液分别点 于同一硅胶G薄层板上，以甲苯、乙酸乙酯和甲酸混合液为展开剂，置于365nm 紫外光下检视进行薄层色谱鉴定。
[0022]优选地，所述妇科断红饮胶囊中地榆炭的薄层色谱鉴别方法，包括如下步骤：
[0023]S1.供试品溶液的制备
[0024]用水提取妇科断红饮胶囊内容物，具体方法为：将妇科断红饮胶囊内容物溶 解在水中，超声处理30～60min充分溶解后滤过，所述妇科断红饮胶囊内容物 与水的质量体积比为0.5～2g:20～30mL；
[0025]取水提物液体，用水饱和的正丁醇提取水提物液体，得正丁醇提取液，具体 方法为：滤液加水饱和的正丁醇提取3～6次得正丁醇液；
[0026]将正丁醇提取液加氨试液洗涤，所述水与水饱和的正丁醇体积比为4～ 6:11～14，水饱和的正丁醇与氨试剂的体积比为3～5:1～3；洗涤后的正丁醇提 取液通过蒸干方式去除溶剂得固体样品，将固体样品溶解于甲醇，作为供试品溶 液，所述妇科断红饮胶囊内容物与甲醇的质量体积比为0.5～2g:0.5～2.5mL；
[0027]S2.对照药材溶液制备
[0028]按照步骤S1供试品溶液的制备方法将地榆对照药材制备得到地榆对照药材 溶液，所述地榆对照药材与水的质量体积比为0.1～1g:20～30mL；
[0029]S3.薄层色谱法鉴定
[0030]吸取供试品溶液2～5μL、对照药材溶液2μL，分别点于同一硅胶G薄层板 上，以甲苯、乙酸乙酯和甲酸混合液为展开剂，甲苯：乙酸乙酯：甲酸体积比为 15～30:3～5:0.5～1.5，置于紫外光365nm下检视进行薄层色谱鉴定。
[0031]进一步优选地，步骤S1所述妇科断红饮胶囊内容物与水的质量体积比为 0.5～1g:20～25mL；所述水与水饱和的正丁醇体积比为5～6:12～14，水饱和的 正丁醇与氨试剂的体积比为3～4:1～2。
[0032]进一步优选地，步骤S1所述滤液加水饱和的正丁醇提取3次得正丁醇液。
[0033]进一步优选地，步骤S2所述地榆对照药材与水的质量体积比为0.5～1 g:25～30mL。
[0034]进一步优选地，步骤S3所述甲苯：乙酸乙酯：甲酸体积比为20～30:4～5： 0.5～1。
[0035]更进一步优选地，步骤S1所述妇科断红饮胶囊内容物与水的质量体积比为 1g:25mL；所述水与水饱和的正丁醇体积比为5:12，水饱和的正丁醇与氨试剂的 体积比为3:2。
[0036]更进一步优选地，步骤S2所述地榆对照药材与水的质量体积比为0.5g:25mL。
[0037]更进一步优选地，步骤S3所述甲苯：乙酸乙酯：甲酸体积比为20:4:0.5。
[0038]优选地，步骤S3所述展开剂的展开温度为4℃～30℃。
[0039]优选地，步骤S3所述展开剂的展开湿度为33％～70％。
[0040]一种妇科断红饮胶囊中地榆炭的薄层色谱鉴别试剂盒，包括以甲苯、乙酸乙 酯和甲酸的混合液作为展开剂的薄层色谱展开剂，所述混合液中甲苯：乙酸乙酯： 甲酸的体积比为15～30:3～5:0.5～1.5。
[0041]优选地，还含有硅胶G薄层板和/或甲醇。作为一个本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种薄层色谱展开剂，其特征在于，所述薄层色谱展开剂为甲苯、乙酸乙酯和甲酸的混合液，所述混合液中甲苯：乙酸乙酯：甲酸的体积比为15～30:3～5:0.5～1.5。2.权利要求1所述薄层色谱展开剂，其特征在于，所述混合液中甲苯：乙酸乙酯：甲酸的体积比为20～30:4～5:0.5～1。3.权利要求1或2所述薄层色谱展开剂在制备妇科断红饮胶囊中地榆炭的薄层色谱鉴别试剂盒和/或妇科断红饮胶囊中地榆炭的薄层色谱鉴别方法中的应用。4.一种妇科断红饮胶囊中地榆炭的薄层色谱鉴别方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.供试品溶液的制备用水提取妇科断红饮胶囊内容物，取水提物液体，用水饱和的正丁醇提取水提物液体，得正丁醇提取液，将正丁醇提取液用氨试液洗涤，将充分洗涤后的正丁醇提取液去除溶剂，得固体样品，将固体样品溶解于甲醇，作为供试品溶液；S2.对照药材溶液制备按照步骤S1供试品溶液的制备方法将地榆对照药材制备得到地榆对照药材溶液；S3.薄层色谱法鉴定将步骤S1制备得到的供试品溶液和步骤S2制备得到的对照药材溶液分别点于同一硅胶G薄层板上，以权利要求1中所述的薄层色谱展开剂为展开剂，置于365nm紫外光下检视进行薄层色谱鉴定。5.根据权利要求4所述方法，其特征在于，包括如下步骤：S1.供试品溶液的制备用水提取妇科断红饮胶囊内容物，具体方法为：将妇科断红饮胶囊内容物溶解在水中，超声处理30～60min充分溶解后滤过，所述妇科断红饮胶囊内容物与水的质量体积比为0.5～2g:20～30mL；取水提物液体，用水饱和的正丁醇提取水提物液体，得正丁醇...

【专利技术属性】
技术研发人员：白璐，凌勇根，张鹏，赵毅，郭静，龚云，
申请(专利权)人：株洲千金药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：