【技术实现步骤摘要】
鉴定小麦灌浆后期冠层持绿且偏冷型及其专用KASP标记
[0001]本专利技术属于生物
,涉及鉴定小麦灌浆后期(花后21天)冠层持绿且偏冷型及其专用KASP标记。
技术介绍
[0002]过去对小麦的研究主要以高产抗病为主,对高温胁迫影响缺乏深刻认识。
[0003]持绿作为抗旱重要性状,是指叶片在高温干旱胁迫下仍能保持绿色并延长光合作用的特性。持绿和胁迫抗性性状紧密联系,在遗传研究中体现在叶片衰老和干旱、温度相关的数量相关位点(QTL)的定位,发现在基因组处于同一区域,因此在提高抗旱胁迫抗性的同时,也筛选了持绿性状。目前对小麦持绿性的分子机理还不够清楚,对叶片发育衰老过程及产量形成的研究知之甚少,这为深入开展小麦叶片持绿性提供了必要性和紧迫性。
[0004]小麦持绿性是一系列内在抗旱机制尤其是叶绿素合成与降解的综合表现,也是受多基因控制的数量遗传性状。持绿表型值由于受品种遗传特性、环境等复杂因素影响,无法用传统细胞生物学和数量遗传学方法进行研究。近年来,分子标记技术快速发展,为持绿遗传机制研究提供了契机。利 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.如下A或,A和B,在如下任一种中的应用:1)鉴定或辅助鉴定待测小麦冠层灌浆后期持绿且偏冷型特性;2)鉴定或辅助鉴定待测小麦冠层灌浆后期持绿性;3)鉴定或辅助鉴定待测小麦冠层灌浆后期的温度;4)鉴定或辅助鉴定待测小麦灌浆后期的衰老程度;5)选育冠层灌浆后期持绿偏冷型小麦;6)选育衰老程度低的小麦;7)选育产量高的小麦;8)小麦遗传育种;所述A为检测小麦染色体3A上SNP位点AX
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861164768位点的基因型的物质;所述B为检测小麦染色体4B上SNP位点AX
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109381183位点的基因型的物质;所述SNP位点AX
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861164768位点为SEQ ID NO:7反向互补序列的第36位;所述SNP位点AX
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109381183位点为SEQ ID NO:8第36位。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于:所述SNP位点AX
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861164768位点的基因型为AA、GG或AG;所述SNP位点AX
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109381183位点的基因型为AA、GG或AG。3.根据权利要求1或2所述的应用,其特征在于:所述检测小麦染色体3A上SNP位点AX
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861164768位点的基因型的物质为A1)或A2):A1)成套引物1;A2)含有所述成套引物1的PCR试剂或试剂盒;所述成套引物1包括引物F1
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1、引物F1
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2及引物1
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R;所述引物F1
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1的核苷酸序列包括SEQ ID NO:1第22
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41位所示的序列;所述引物F1
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2的核苷酸序列包括SEQ ID NO:2第22
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41位所示的序列;所述引物1
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R的核苷酸序列为SEQ ID NO:3;所述检测小麦染色体4B上SNP位点AX
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109381183位点的基因型的物质为B1)或B2):B1)成套引物2;B2)含有所述成套引物2的PCR试剂或试剂盒;所述成套引物2包括引物F2
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1、引物F2
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2及引物2
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R;所述引物F2
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1的核苷酸序列包括SEQ ID NO:4第22
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39位所示的序列;所述引物F2
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2的核苷酸序列包括SEQ ID NO:5第22
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39位所示的序列;所述引物2
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R的核苷酸序列为SEQ ID NO:6。4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于:所述引物F1
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1的核苷酸序列为SEQ ID NO:1;所述引物F1
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2的核苷酸序列为SEQ ID NO:2;或,所述引物F2
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1的核苷酸序列为SEQ ID NO:4;所述引物F2
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2的核苷酸序列为SEQ ID NO:5。5.如下任一物质:权利要求3或4中所述成套引物1;或权利要求3或4中所述成套引物1和所述成套引物2;
或含有权利要求3或4中所述的成套引物的PCR试剂或试剂盒;或SEQ ID NO:7或其反向互补序列所示DNA片段;或SEQ ID NO:8所示DNA片段;所述PCR试剂由PCR试剂1和PCR试剂2组成;所述PCR试剂1包括所述引物F1
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1、所述引物F1
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2、所述引物1
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R、荧光探针A、荧光探针B、淬灭探针A和淬灭探针B;所述PCR试剂2包括所述引物F2
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1、所述引物F2
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2、所述引物2
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R、所述荧光探针A、所述荧光探针B、所述淬灭探针A和所述淬灭探针B;所述荧光探针A、荧光探针B、淬灭探针A、淬灭探针B的核苷酸序列依次为SEQ ID NO:9
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SEQ ID NO:12;所述荧光探针A和所述荧光探针B的末端标记不同的荧光基团;所述淬灭探针A和所述淬灭探针B的末端标记不同的淬灭基团。6.权利要求3或4...
【专利技术属性】
技术研发人员:肖永贵,杨梦娇,李雷,夏先春,何中虎,
申请(专利权)人:中国农业科学院作物科学研究所,
类型:发明
国别省市:
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