一种鉴定果桑品种制造技术

本发明专利技术公开了一种鉴定果桑品种

【技术实现步骤摘要】
一种鉴定果桑品种
‘
粤椹33
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的分子标记引物组、试剂盒及其应用


[0001]本专利技术涉及到品种资源的鉴定和种质创新
，具体涉及果桑品种
‘
粤椹33
’
的分子标记引物组、试剂盒及其应用。

技术介绍

[0002]桑果是一种特色优异的水果资源，是第三代水果的代表，目前已被列为“既是食品又是药品”的名单,近年来来随着人们生活水平的提高和保健意识的增强，桑果的营养健康价值日益为社会所关注，桑果作为一种新兴的水果品种因其具有的独特口味，丰富的营养和较高的活性物质而日益受到人们的喜爱，已经逐渐走进普通百姓的家庭里，被市民所接受喜爱。除鲜食外，桑果被加工开发成桑果汁、桑果酒、桑果酱、桑果红色素、桑果醋等多种产品，桑果产业初具规模，并呈现出良好的多元化发展势头。
[0003]‘
粤椹33
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是由广东桑种(Morus atropurpurea Roxb.)资源
‘
7403
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为母本，
‘
航诱10
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为父本，杂交后代经过多倍体诱导，定向培育而成的果桑新品种，2018年1月授予植物新品种权(CNA20184673.4)。其特征在于：幼叶花青甙显色中到强，顶端叶着生姿态斜上，叶柄着生姿态上举；植株叶片形状全叶，心脏形，叶面皱缩程度弱，夜尖长尾，叶基深心形，叶缘粗圆齿；枝条皮色灰褐色，节间直，叶序为絮乱叶序；冬芽形状为卵圆形，冬芽着生姿态尖离，冬芽中等大小；枝条根源体平，芽褥状态平，叶痕圆形。
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经多地引种生产实践证明，该品种米条坐果粒数多，单芽坐果数大，桑果产量极高，盛产期亩产果量2000kg以上，适宜都市休闲采摘及观赏用开发，具有极高的推广应用价值。
[0004]‘
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是近年来新育成并获得国家植物新品种授权的果桑新品种，因其具有的产量高、品质优的特点，近年来各地已出现用其他品种假冒该品种销售现象，但因苗期外部形态特征难以区分辨别品种的真实性，难以有效的监督和仲裁，给该品种的开发利用带来了较大的影响。因此需找一种真实有效、不受环境影响，能够准确区分该品种的简单、快速和有效的鉴别技术非常急需。
[0005]传统的果桑新品种鉴定主要是以表型性状为基础，受环境影响较大、稳定性差、测试周期长，严重影响了新品种鉴定的有效性和权威性。分子标记技术因其具有多态性高、测试周期短、不受环境影响等特性，成为品种鉴定和保护的未来发展方向。其中简单重复序列(Simple sequence repeat，SSR)具有共显性、重复性好、易检测、操作简单等优点，因此，SSR分子标记在果桑品种特异性评价与保护中具有良好的应用前景。

技术实现思路

[0006]本专利技术的目的是一种鉴定果桑品种
‘
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的分子标记引物组、试剂盒及其应用，其操作简单，可用于果桑新品种
‘
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真实性的鉴定，当出现品种假冒或有争议时可以有效的监督和仲裁。
[0007]本专利技术的第一个目的是提供一种鉴定果桑品种
‘
粤椹33
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的SSR分子标记，包括SSR
分子标记M21899、M3858和/或M641；
[0008]所述的SSR分子标记M21899的重复基序为(CAA)n，其中n≥5，其右侧序列如SEQ IDNO.8所示，其左侧序列如SEQ ID NO.7所示；所述的SSR分子标记M3858的重复基序为(AG)n，其中n≥7，其右侧序列如SEQ ID NO.10所示，其左侧序列如SEQ ID NO.9所示；所述的SSR分子标记M641的重复基序为(CT)n，其中n≥9，其右侧序列如SEQ ID NO.12所示，其左侧序列如SEQ ID NO.11所示。
[0009]本专利技术的第二个目的是提供一种鉴定果桑品种
‘
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的SSR分子标记的核心引物组，包括针对SSR分子标记M21899的引物、针对SSR分子标记M3858的引物和/或针对SSR分子标记M641的引物：
[0010]所述的针对SSR分子标记M21899的引物：
[0011]M21899
‑
F：5
’‑
ATGGTCTTGAGGAGATTAAGCAG
‑3’
(如SEQ ID NO.1所示)；
[0012]M21899
‑
R：5
’‑
GACCCTCTCCTCTGTCTTGTTTT
‑3’
(如SEQ ID NO.2所示)；
[0013]所述的引物M21899
‑
F的5
’
端标记有荧光报告基团；
[0014]所述的针对SSR分子标记M3858的引物：
[0015]M3858
‑
F：5
’‑
AAAGGAAGGAAAACACCAGAATC
‑3’
(如SEQ ID NO.3所示)；
[0016]M3858
‑
R：5
’‑
TTTTCTTATCTCCCAAACACCAC
‑3’
(如SEQ ID NO.4所示)；
[0017]所述的引物M3858
‑
F的5
’
端标记有荧光报告基团。
[0018]所述的针对SSR分子标记M641的引物：
[0019]M641F：5
’‑
GTTAGGAACTGGACAGTGGCTTT
‑3’
(如SEQ ID NO.5所示)；
[0020]M641
‑
R：5
’‑
GGGGTTGTGTTTAGAGACTTTGA
‑3’
(如SEQ ID NO.6所示)；
[0021]所述的引物M641
‑
F的5
’
端标记有荧光报告基团。
[0022]优选，所述的荧光报告基团为FAM、HEX、TAMRA或ROX。
[0023]本专利技术的第三个目的是提供一种果桑品种
‘
粤椹33
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的快速检测试剂盒，包括上述的SSR分子标记的核心引物组。
[0024]优选，所述的快速检测试剂盒还包括dNTPs、Taq DNA聚合酶和ddH2O。
[0025]本专利技术的第四个目的是提供一种利用SSR分子标记鉴定果桑品种
‘
粤椹33
’
的方法，包括以下步骤：
[0026](1)提取待测果桑样品的基因组DNA；
[0027](2)以步骤(1)提取的基因组DNA为模板，分别利用上述的引物对M21899
‑
F/本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于鉴定果桑品种
‘
粤椹33
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的SSR分子标记，其特征在于，包括SSR分子标记M21899、M3858和/或M641；所述的SSR分子标记M21899的重复基序为(CAA)n，其中n≥5，其右侧序列如SEQ ID NO.8所示，其左侧序列如SEQ ID NO.7所示；所述的SSR分子标记M3858的重复基序为(AG)n，其中n≥7，其右侧序列如SEQ ID NO.10所示，其左侧序列如SEQ ID NO.9所示；所述的SSR分子标记M641的重复基序为(CT)n，其中n≥9，其右侧序列如SEQ ID NO.12所示，其左侧序列如SEQ ID NO.11所示。2.一种用于鉴定果桑品种
‘
粤椹33
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的SSR分子标记的核心引物组，其特征在于，包括针对SSR分子标记M21899的引物、针对SSR分子标记M3858的引物和/或针对SSR分子标记M641的引物：所述的针对SSR分子标记M21899的引物：M21899
‑
F：5
’‑
ATGGTCTTGAGGAGATTAAGCAG
‑3’
；M21899
‑
R：5
’‑
GACCCTCTCCTCTGTCTTGTTTT
‑3’
；所述的引物M21899
‑
F的5
’
端标记有荧光报告基团；所述的针对SSR分子标记M3858的引物：M3858
‑
F：5
’‑
AAAGGAAGGAAAACACCAGAATC
‑3’
；M3858
‑
R：5
’‑
TTTTCTTATCTCCCAAACACCAC
‑3’
；所述的引物M3858
‑
F的5
’
端标记有荧光报告基团。所述的针对SSR分子标记M641的引物：M641
‑
F：5
’‑
GTTAGGAACTGGACAGTGGCTTT
‑3’
；M641
‑
R：5
’‑
GGGGTTGTGTTTAGAGACTTTGA
‑3’
；所述的引物M641
‑
F的5
’
端标记有荧光报告基团。3.根据权利要求2所述的用于鉴定果桑品种
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的SSR分子标记的核心引物组，其特征在于，所...

【专利技术属性】
技术研发人员：王振江，罗国庆，陈莲，唐翠明，钟建武，林森，
申请(专利权)人：广东省农业科学院蚕业与农产品加工研究所，
类型：发明
国别省市：