猪塞尼卡病毒合成肽疫苗及其制备方法与应用技术

本发明专利技术公开了一种猪塞尼卡病毒合成肽疫苗及其制备方法与应用；所述合成肽疫苗包括相串联的脂化T细胞辅助表位多肽和塞尼卡病毒主要结构蛋白VP1相关的B细胞抗原表位多肽。本发明专利技术的优势包括：合成肽疫苗缺乏传染性病原体，保证绝对安全又可轻易从接种疫苗的动物中区分感染动物，在制备过程中没有释放的风险；合成肽疫苗含有准确的分子划分的免疫原，可以排除有害的序列抗原或其他病原体相关的分子，没有导致毒力的逆转，也没有遗传整合或重组的风险；抗原容易制备，易于合成和放大，对设备及制备环境要求低，疫苗成本相对较低；疫苗的免疫原性通过设计时的结构精细调节得到优化；合成肽疫苗抗原相对稳定，容易实现在简单条件下的运输和储存。运输和储存。运输和储存。

【技术实现步骤摘要】
猪塞尼卡病毒合成肽疫苗及其制备方法与应用


[0001]本专利技术涉及合成肽疫苗
，具体涉及一种猪塞尼卡病毒合成肽疫苗及其制备方法和应用，尤其涉及一种针对流行的猪塞尼卡病毒病的合成肽疫苗及其制备方法和与应用。

技术介绍

[0002]塞尼卡病毒(Seneca valley virus,SVV)属于小RNA病毒科塞尼卡病毒属，也是该属的唯一成员。SVV首先在美国于2002年在细胞培养基污染物分离，最初被定义为溶瘤病毒，但后期证实其能够感染猪，引发猪的原发性水泡病。SVV感染引起猪的鼻吻、蹄部冠状带的水泡病变，同时伴有跛行、厌食和嗜睡等临床表现。与口蹄疫、猪水泡病和水泡性口炎等引起的临床症状无法区分。其传播特性与口蹄疫病毒类似，且与口蹄疫病毒存在混合感染，严重干扰了口蹄疫的防控。
[0003][0004]SVV
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001具有微小RNA病毒基因组的典型特征，具有标准的L
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4布局，即先导蛋白(L)、P1(裂解VP1、VP2、VP3和VP4四种结构蛋白)、P2(裂解成2A、2B 和2C三种非结构蛋白本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种猪塞尼卡病毒合成肽疫苗，其特征在于，包括脂化T细胞辅助表位多肽、塞尼卡病毒主要结构蛋白VP1相关的B细胞抗原表位多肽，脂化T细胞辅助表位多肽与B细胞抗原表位多肽相串联。2.根据权利要求1所述的猪塞尼卡病毒合成肽疫苗，其特征在于，所述串联的方法具体包括将脂化T细胞辅助表位多肽与B细胞抗原表位多肽通过至少两个赖氨酸相连接。3.根据权利要求1所述的猪塞尼卡病毒合成肽疫苗，其特征在于，所述T细胞辅助表位多肽的T细胞辅助表位来源于破伤风梭菌表面抗原、恶性疟原虫的环孢孢子体外壳蛋白表面抗原或免疫球蛋白重链表面抗原；对T细胞辅助表位多肽人工组合突变优化及三棕榈酸酰基半胱氨酸脂化改造，引入了“Pam3C”，形成脂化T细胞辅助表位多肽。4.根据权利要求3所述的猪塞尼卡病毒合成肽疫苗，其特征在于，脂化T细胞辅助表位多肽包括Th1、Th2、Th3中的一种；Th1的序列为：Pam3CVSIDKFRIFSKALNPK；Th2的序列为：Pam3CEYLNKIQNSLSTEWSPASVT；Th3的序列为：Pam3CLSEIKGVIVHRLEGV。5.根据权利要求1所述的猪塞尼卡病毒合成肽疫苗，其特征在于，所述B细胞抗原表位序列为：KGGKVSFVLCWNSVSSVLPVRWGGASKLSSATRGLPAHCDWGTIY；所述B细胞抗原表位序列的第10位C与第39位C形成二硫键，通过两个半胱氨酸形成环状结构。6.根据权利要求1所述的猪塞尼卡病毒合成肽疫苗，其特征在于，所述疫苗还包括免疫佐剂；脂化T细胞辅助表位多肽与B细胞抗原表位串联多肽与所述免疫佐剂混合形成油包水或水包油包水乳液疫苗。7.根据权利要求6所述的猪塞尼卡病毒合成肽疫苗，其特征在于，所述免疫佐剂为ISA 50V或ISA206；所述串联多肽在疫苗中的剂量为10
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50ug/ml。8.一种根据权利要求1
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7中任一项所述的猪塞尼卡病毒合成肽疫苗的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：S1、...

【专利技术属性】
技术研发人员：姬明放，殷波，翟伟锋，张震，张艳，
申请(专利权)人：申联生物医药上海股份有限公司，
类型：发明
国别省市：