一种融合蛋白KP-Ag1及其用作肺炎克雷伯菌疫苗抗原的应用制造技术

本发明专利技术提供了一种用作肺炎克雷伯菌疫苗抗原的融合蛋白KP

【技术实现步骤摘要】
一种融合蛋白KP
‑
Ag1及其用作肺炎克雷伯菌疫苗抗原的应用


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体涉及一种融合蛋白KP
‑
Ag1及其用作肺炎克雷伯菌疫苗抗原的应用。

技术介绍

[0002]2017年，世界卫生组织首次发布了严重危害人类健康的12种重点病原体清单，其中，以肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae,KP)为代表的肠杆菌科细菌被列为极为重要级别(Tacconelli E,et al.Lancet Infect Dis.2018)。KP为革兰氏阴性菌，是临床上最常见的机会致病菌之一。KP在肠道、鼻咽部以及腋窝等部位均可定植，其中消化道是最主要的定植部位。不同地区的定植率差异较大，西方国家的结肠定植率为5％～35％，而亚洲各国普遍较高，个别国家(如马来西亚)甚至高达85％以上(张欣,等.中华结核和呼吸杂志.2020)。KP可导致全身各部位发生感染，常见于老年患者、营养不良、慢性疾病和全身衰竭的患者，可引起肺炎、尿路感染、脑膜炎、败血症等全身或局部感染(Lee CR,et al本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种融合蛋白KP
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Ag1，其特征在于，由通过以柔性氨基酸Linker连接的KP6蛋白、KP21蛋白和KP24蛋白构成；其中，所述KP6的氨基酸序列为SEQ ID NO:4，KP21的氨基酸序列为SEQ ID NO:5，KP24的氨基酸序列为SEQ ID NO:6。2.如权利要求1所述的融合蛋白KP
‑
Ag1，其特征在于，具有以下结构：KP6
‑
L1‑
KP21
‑
L2‑
KP24；其中，L1和L2分别为各自独立的选自(GGGGS)
m
和(Gly)
n
，中的一个的Linker，m选自1
‑
4的整数，n选自6
‑
8的整数；优选为GGGGS。3.如权利要求1所述的融合蛋白KP
‑
Ag1，其特征在于，氨基酸序列为SEQ ID NO:2。4.如权利要求1
‑
3中任一项所述的融合蛋白KP
‑
Ag1的编码基因，其核苷酸序列为SEQ ID NO:1。5.一种表达载体，其特征在于，包含骨架质粒和如权利要求2所述的编码基因。6.如权利要求5所述的表达载体，其特征在于，所述骨...

【专利技术属性】
技术研发人员：章金勇，陈致富，敬海明，张晓丽，袁月，苟强，赵卓，邹全明，
申请(专利权)人：中国人民解放军陆军军医大学，
类型：发明
国别省市：