本发明专利技术公开了一株假单胞菌属细菌新菌株及其应用，涉及微生物技术与水处理技术领域；该菌株在2022年07月06日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCCNo.25238。本发明专利技术筛选获得了一株假单胞菌属新种菌株，即假单胞菌(Pseudomonassp.)GXUN74702，该菌株具有生物絮凝的特性，用其发酵液处理高岭土溶液，絮凝率最高可达90.2％，因此，本发明专利技术的假单胞菌属新种菌株在水处理方面具有良好的应用前景。面具有良好的应用前景。面具有良好的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
一株假单胞菌属细菌新菌株及其应用
[0001]本专利技术涉及微生物技术与水处理
，特别是涉及一株假单胞菌属细菌新菌株及其应用。
技术介绍
[0002]目前水资源耗量增长日益加快，为了缓解水危机，实现水资源的可持续利用，必须在保护有限水资源的同时，加强对水污染排放的控制以及对污水的有效治理。在水处理特别是给水处理中，絮凝沉淀法是一种成本较低、应用普遍的方法。其中微生物絮凝剂具有生物可降解性，是一种高效、安全、无二次污染的絮凝剂，可以克服无机和有机高分子絮凝剂所固有的缺陷，最终实现处理后水的无污染排放，因而微生物絮凝剂的研究已成为当今世界絮凝剂研究的新发展方向。目前来看，絮凝剂的研究主要集中在高分子絮凝剂方面，但伴随着微生物絮凝剂的深入研究，微生物絮凝剂取代部分传统的无机高分子絮凝剂和合成有机高分子絮凝剂将成为一种趋势。
技术实现思路
[0003]本专利技术的目的是提供一株假单胞菌属细菌新菌株及其应用，以解决上述现有技术存在的问题，本专利技术提供的假单胞菌具有生物絮凝的特性，用其发酵液处理高岭土溶液，絮凝率最高可达90.2％。
[0004]为实现上述目的，本专利技术提供了如下方案：
[0005]本专利技术提供一株假单胞菌(Pseudomonas sp.)GXUN74702，在2022年07月06日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.25238。
[0006]本专利技术还提供上述的菌株或其发酵产物在废水絮凝处理中的应用。
[0007]本专利技术还提供上述的菌株或其发酵产物在制备生物絮凝剂中的应用。
[0008]本专利技术还提供一种生物絮凝剂，包含上述的菌株或其发酵产物。
[0009]本专利技术还提供一种废水絮凝处理的方法，包括将上述的菌株接种入废水中进行絮凝的步骤。
[0010]进一步地，将上述的菌株接种入废水中的具体操作包括：将上述菌株发酵培养，得到发酵液，再将所述发酵液接种于所述废水中。
[0011]进一步地，所述发酵培养的培养基配方为：葡萄糖10g，酵母膏0.5g，尿素0.5g，K2HPO45g，KH2PO42g，NaCl0.1g，MgSO4·
7H2O2g，去离子水1L，pH7.0。
[0012]进一步地，所述发酵培养的培养条件为：30℃，180r/min。
[0013]本专利技术公开了以下技术效果：
[0014]本专利技术筛选获得了一株假单胞菌属新种菌株，即假单胞菌(Pseudomonas sp.)GXUN74702，该菌株具有生物絮凝的特性，用其发酵液处理高岭土溶液，絮凝率最高可达90.2％，因此，本专利技术的假单胞菌属新种菌株在水处理方面具有良好的应用前景。
附图说明
[0015]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0016]图1为菌株GXUN74702在显微镜下的形态图；
[0017]图2为菌株GXUN74702在培养基上的菌落形态图；
[0018]图3为16SrDNA琼脂糖凝胶电泳，M：DL5000 DNA Marker；负：负对照；1：GXUN74702 PCR产物；
[0019]图4为GXUN74702的系统发育树；
[0020]图5为高岭土溶液处理前的效果图；
[0021]图6为高岭土溶液处理后的效果图；
[0022]图7为实验例1絮凝率的测定结果；
[0023]图8为湖水处理前的效果图；
[0024]图9为湖水处理后的效果图。
具体实施方式
[0025]现详细说明本专利技术的多种示例性实施方式，该详细说明不应认为是对本专利技术的限制，而应理解为是对本专利技术的某些方面、特性和实施方案的更详细的描述。
[0026]应理解本专利技术中所述的术语仅仅是为描述特别的实施方式，并非用于限制本专利技术。另外，对于本专利技术中的数值范围，应理解为还具体公开了该范围的上限和下限之间的每个中间值。在任何陈述值或陈述范围内的中间值，以及任何其他陈述值或在所述范围内的中间值之间的每个较小的范围也包括在本专利技术内。这些较小范围的上限和下限可独立地包括或排除在范围内。
[0027]除非另有说明，否则本文使用的所有技术和科学术语具有本专利技术所述领域的常规技术人员通常理解的相同含义。虽然本专利技术仅描述了优选的方法和材料，但是在本专利技术的实施或测试中也可以使用与本文所述相似或等同的任何方法和材料。本说明书中提到的所有文献通过引用并入，用以公开和描述与所述文献相关的方法和/或材料。在与任何并入的文献冲突时，以本说明书的内容为准。
[0028]在不背离本专利技术的范围或精神的情况下，可对本专利技术说明书的具体实施方式做多种改进和变化，这对本领域技术人员而言是显而易见的。由本专利技术的说明书得到的其他实施方式对技术人员而言是显而易见得的。本专利技术说明书和实施例仅是示例性的。
[0029]关于本文中所使用的“包含”、“包括”、“具有”、“含有”等等，均为开放性的用语，即意指包含但不限于。
[0030]以下实施例或实验例中所用的培养基配方：
[0031](1)固体LB培养基：胰蛋白胨10g，酵母提取物5g，NaCl10g，琼脂10
‑
15g，去离子水1L。
[0032](2)液体LB培养基：胰蛋白胨10g，酵母提取物5g，NaCl10g，去离子水1L。
[0033](3)发酵培养基：葡萄糖10g，酵母膏0.5g，尿素0.5g，K2HPO45g，KH2PO42g，
NaCl0.1g，MgSO4·
7H2O2g，去离子水1L，pH7.0。
[0034]实施例1
[0035]1.菌株分离筛选
[0036]采样地点：广西民族大学西校区思源湖淤泥
[0037](1)菌株分离纯化：取1g样品置于装有10mL无菌水的离心管中，180r/min振荡30min，将样品菌悬液稀释到10
‑2，10
‑3和10
‑4，分别取200μL涂布在LB平板上，30℃培养1
‑
2d，挑取单菌落划线纯化菌株，获得纯菌落4℃保存。
[0038](2)初筛：将分离纯化后的菌株接种至液体LB培养基中，培养至OD
600
＝1.0时，按1％的接菌量转接至发酵培养基中，30℃、180r/min条件下发酵培养。测定发酵液的絮凝率，选出絮凝率大于70％的菌株。
[0039](3)复筛：选取初筛中絮凝率大于70％的菌株，将菌株接种至装有30mL LB培养基的三角瓶中，30℃，180r/min的条件下培养至OD
600
＝1.0作为种子液，按1％的接菌量转接至发酵培养基中，30℃、180r/本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一株假单胞菌(Pseudomonas sp.)GXUN74702，其特征在于，在2022年07月06日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号，保藏编号为CGMCC No.25238。2.一种如权利要求1所述的菌株或其发酵产物在废水絮凝处理中的应用。3.一种如权利要求1所述的菌株或其发酵产物在制备生物絮凝剂中的应用。4.一种生物絮凝剂，其特征在于，包含权利要求1所述的菌株或其发酵产物。5.一种絮凝废水的方法，其特征在于，包括将权利要求1所述的菌株接种入废水中进行絮凝的步骤。6.根...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘国芳，覃思绮，姜明国，李双婷，冯惠芳，刘一凤，艾国正，杨小丹，
申请(专利权)人：广西民族大学，
类型：发明
国别省市：
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