【技术实现步骤摘要】
一种2
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氨基
‑5‑
巯基
‑
1,3,4
‑
噻二唑的合成方法
[0001]本专利技术属于医药中间体
,具体涉及一种2
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氨基
‑5‑
巯基
‑
1,3,4
‑
噻二唑的合成方法。
技术介绍
[0002]二噻二唑类化合物具有较好的生物活性,除在医学、农药、照相等方面有广泛的应用外,还能作为金属络合剂、缓蚀剂,随着社会的发展,对这一类化学品的需求量越来越大。
[0003]目前其合成方法相对较少,常用方法为双硫脲高温环合得到,此部对反应温度控制要求较高,目前方法收率较低,约为80%。为了满足现代行业对其的需求量和生产连续化的需求,需要进行一定的改良,以获得良好的效果。
技术实现思路
[0004]本专利技术所要解决的技术问题是针对上述所述的问题,提供一种2
‑
氨基
‑5‑
巯基
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1,3,4
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噻二
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种2
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氨基
‑5‑
巯基
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1,3,4
‑
噻二唑的合成方法,其特征在于,合成方法包括如下步骤:(1)在反应器中加入水、水合肼,降温至20~25℃,加入浓硫酸,搅拌,设置温度35~40℃,继续搅拌,加入硫氰酸铵、催化剂,加入丙酮,加热至90~95℃,反应,降温至50~55℃,得化合物A;(2)将化合物A、浓盐酸放入反应器,加热至90~96℃,反应,降温至55~60℃,加入水,降温至30~35℃,搅拌,即得2
‑
氨基
‑5‑
巯基
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1,3,4
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噻二唑;该合成方法的化学式如下该合成方法的化学式如下 。2.根据权利要求1所述的2
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氨基<...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈健龙,刘超,
申请(专利权)人:宁夏常晟药业有限公司,
类型:发明
国别省市:
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