本发明专利技术涉及一种降糖保健茶及其制备方法。它是由苦瓜、三七、肉桂、罗汉果为原料，分别经过精选、去除杂质和霉烂变质原料、５０～８５℃烘干、粉碎，震动筛分筛后，取２０～６０目原料、按比例混合、灭菌、包装而成。本发明专利技术的优点在于组方独特，疗效确切、使用方便、经济、安全无毒副作用，具有清热祛湿、活血化瘀、降糖祛脂之功效，适用于糖耐量异常和轻度糖尿病患者。实验研究表明本发明专利技术具有降低血糖、减轻胰岛素抵抗，增加胰岛素的敏感性，保护β细胞功能，降低血清总胆固醇和血清甘油三脂，未见毒副作用。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及。二
技术介绍
糖耐量异常(IGT)是指患者的血糖介于正常人血糖值与糖尿病者血糖值之间的一种中间状态。目前一般公认IGT是糖尿病的前期，是发展成糖尿病的一个危险阶段。随着人们生活水平的提高，糖耐量异常的患病率明显增加。WHO于1993年公布，全球30 64岁成年人的IGT患病率大多为3. 0% 10. 0%。 1996年全国糖尿病流行病学调查IGT标化患病率以省会最高5. 78% ，最低为贫困县乡3. 14% 。我国现有13亿人口 ，如果IGT患病率按平均4. 46%计算，则患病人数将是5798多万，远远高于我国糖尿病的患病人数(3000万)。有研究显示，每5 10年约有1/3的IGT转变为糖尿病，1/3转变为正常，1/3仍维持IGT。每年发展为非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)者约为1% 5%，累积患病率可高达40%。北京首都钢铁总公司30 64岁的IGT转为NID匿的年比率为8.95X。由此可见，我国IGT患病率虽比国外一般资料低，但其中糖尿病的发病率却较国外为高。从上述资料简单推算，我国每年由确诊的IGT患者中发展为糖尿病的患者将近150 180万，这是一个值得重视和研究的问题。 目前对IGT的干预治疗主要是行为干预与药物干预，行为干预治疗包括调整生活方式合理的膳食及增加运动量。多数认为对IGT患者进行饮食和运动治疗的行为干预是减少糖尿病发生率的有效措施，但仍有相当病人病情持续进展。现有治疗糖尿病的化学药如磺脲类药物、胰岛素增敏剂、二甲双胍、a -糖苷酶抑制剂等虽可用于治疗糖耐量异常，但极易导致低血糖，一般病人难以承受。据临床调查，在糖耐量异常阶段，大多数患者不接受使用化学药品治疗，而愿意接受中药调理。为此，本专利技术以中医理论为指导，在多年临床经验的基础上，采用药食两用中药为主研制治疗糖耐量异常的保健茶，经过临床实践表明，本专利技术药物组合物对糖耐量异常和轻度糖尿病患者疗效确切，无毒副作用，具有降低血糖、降血脂、减轻胰岛素抵抗的作用。三
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种疗效确切、无明显毒副作用的治疗糖耐量异常的保健茶及其制备方法，适用于糖耐量异常和轻度糖尿病患者。 本专利技术的技术方案，其特征在于由下述原料成份和重量配比制备而成苦瓜5 35份、三七1 25份、肉桂0. 5 10份、罗汉果0. 5 10份；本专利技术优选重量配比范围是苦瓜10 30份、三七5 20份、肉桂1 8份、罗汉果1 8份；本专利技术最佳重量配比范围是苦瓜20份、三七10份、肉桂5份、罗汉果5份。 —种降糖保健茶及其制备方法的制备方法，其特征在于以上原料分别经过精选、去除杂质和霉烂变质原料、烘干、粉碎，震动筛分筛后，取20 60目原料、按比例混合、灭菌、包装而成；其中干燥温度在50 85°C ;灭菌方式为钴60照射灭菌、微波灭菌或热压灭菌；每袋规格2 5克。 本专利技术的优点在于组方独特，疗效确切、使用方便、经济、安全无毒副作用，具有清 热祛湿、活血化瘀、降糖祛脂之功效，适用于糖耐量异常和轻度糖尿病患者。实验研究表明 本专利技术具有降低血糖、减轻胰岛素抵抗，增加胰岛素的敏感性，保护P细胞功能，降低血清 总胆固醇和血清甘油三脂，未见毒副作用。主要临床、药效学和毒理学试验研究结果如下 试验例一 本专利技术物对糖耐量异常患者的临床疗效 1、对象与方法(l)诊断标准(参照《中国糖尿病治疗指南》2004年)糖耐量受损 (IGT):空腹血糖(FPG)值< 7. 0mmol/L(126mg/dl)，及负荷后2时血糖(2HPG) > 7. 8,1/ L(140mg/dl) ， < 11. lmmol/L(200mg/dl) 。 (2)纳入病例标准西医诊断为糖耐量异常者，年 龄在40 65岁之间。纳入病例为经饮食加运动干预后血糖仍在异常范围者，共收治33例 糖耐量异常患者。加本专利技术物每次l袋(由苦瓜、三七、肉桂、罗汉果制成，每袋3g。)，每 日3次，2个月为一疗程。(5)主要观察指标空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖 化血红蛋白(HbA^)、血浆胰岛素(FINS)。 2、疗效评定(1)控制糖耐量试验服糖后2时血糖及空腹血糖均恢复正常；(2)有效糖耐量试验服糖后2时血糖或空腹血糖降低，但未恢复正常；(3)无效糖耐量试验服糖后2时血糖及空腹血糖无改善或升高。 3、临床观察结果 (1)治疗前后两组FPG、2hPG、HbA^、FINS的比较 表1治疗前后FPG、2hPG、HbAlc、FINS的比较(x±s)治疗前治疗后FPG (咖ol/L)6. 43±0. 254. 61 ±0. 23A2hPG(画l/L)9. 57±0. 466. 77±0. 29A歸f a)6. 01±0. 275. 93±0. 21FINS (mU/L)18.1±53913. 2±4. 75A 注A治疗前后自身比较，P < 0. 05。 由表l可见，治疗2个月后，FPG、2hPG治疗前后差异显著(p < 0. 05)，说明本专利技术物有较好的降低空腹和餐后高血糖的作用；治疗组空腹胰岛素水平治疗前后差异显著结果(p < 0. 05)，表明本专利技术物有提高胰岛素敏感性作用。 试验例二、本专利技术物对自发性2型糖尿病KKAy小鼠的影响 1、材料与方法 1. 1材料 1. 1. 1药物本专利技术物由苦瓜、三七、肉桂、罗汉果制成，每袋3g。实验前用开水冲 泡15分钟，制成每毫升含2g生药。蒸馏水配制成O. 08g/ml、0. 32g/ml低、高两种浓度溶液。 4t:保存，保质期七天。灌胃前提前取出药液，放置至常温后使用。瑞彤(盐酸吡格列酮片)15mg/片，批准文号国药准字H20040631，由江苏恒瑞医 药股份有限公司制造。实验时取出片剂研成细粉，用蒸馏水配制成所需浓度O. 10mg/ml的 溶液。4t:保存，保质期三天。灌胃前提前取出药液，放置至常温后使用。 1.1.2动物8 12周龄SPF级健康雄性KKAy小鼠45只，8 12周龄SPF级健 康雄性C57bl/6J小鼠10只，均由中国医学科学院实验动物研究所提供。4 1. 2方法 1. 2. 1饲料配方 KKAy小鼠喂养全价高脂饲料(购自中国医学科学院实验动物研究所，组成 78. 8%基础饲料，1%胆固醇，10%蛋黄粉，10%猪油，0. 2%胆盐);C57bl/6J小鼠喂养全价营养颗粒饲料。 1.2. 2模型的确认 适应性喂养一周后，将SPF级健康雄性KKAy小鼠46只断尾取血测定随机血糖，两 次随机血糖均在13. 9mmol/L以上者方可用于本试验。 1. 2. 3分组 符合条件的KKAy小鼠共计40只，按随机血糖值查随机数字表随机分为4组，每组 10只模型组、高剂量组、低剂量组及阳性对照组(吡格列酮)各10只；另设SPF级健康雄 性C57bl/6J小鼠10只为正常对照组。 1. 2. 4给药方法 正常对照组按20ml/kg/d灌服无菌水，每日一次，连续8周。模型组按20ml/kg/ d灌服无菌水，每日一次，连续8周。给药组高、低剂量组分别以1.6g/kg，0.4g/kg灌服受 试药物，每日一次，连续8周。阳性对照组按1. 95mg/kg/d灌服，每日一次，连续8周。 1. 本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种降糖保健茶，其特征在于由下述原料成份和重量配比制备而成：苦瓜５～３５份、三七１～２５份、肉桂０．５～１０份、罗汉果０．５～１０份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：刘铜华，黄海林，黄链莎，
申请(专利权)人：深圳市千金方生物技术有限公司，
类型：发明
国别省市：94[中国|深圳]
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