一种联合制备1,2-戊二醇、2,3-环氧戊烷的方法技术

本发明专利技术公开了一种联合制备1,2

【技术实现步骤摘要】
一种联合制备1,2
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戊二醇、2,3
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环氧戊烷的方法


[0001]本专利技术属于烯烃催化环氧化反应合成环氧烷烃
，具体的说，涉及一种以钛硅分子筛为催化剂、双氧水为氧化剂，以裂解乙烯的抽余碳五为原料，通过环氧化反应和水解反应获得1,2
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戊二醇、2,3
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环氧戊烷的方法。

技术介绍

[0002]l，2
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戊二醇，又名1,2
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二羟基戊烷，英文名称为1,2
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pentanediol,是合成内吸性杀菌剂丙环唑的关键中间体，也是生产聚酯纤维、表面活性剂、医药等产品的重要原料。以1
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戊烯为原料，经过氧有机酸氧化、皂化反应生成1,2
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戊二醇是工业生产1,2
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戊二醇的主要方法。美国专利US4605795公开了一种连续相，在苯溶剂中，用1
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戊烯和过氧丙酸环氧化制1,2
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戊二醇工艺，但生成的副产物回收较难，对环境造成污染。US447本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种联合制备1,2
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戊二醇、2,3
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环氧戊烷的方法，包括：(1)催化环氧化反应以裂解乙烯抽余碳五为反应原料，双氧水为氧化剂，在极性有机溶剂中，反应物料与催化环氧化反应器中的钛硅分子筛TS
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1催化剂充分接触，发生催化氧化反应，裂解乙烯抽余碳五中的1
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戊烯、2
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戊烯在钛硅分子筛TS
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1催化作用下，与H2O2发生环氧化反应，生成1,2
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环氧戊烷、2,3
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环氧戊烷和水；其中，所述裂解乙烯抽余碳五原料中的1
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戊烯、2
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戊烯摩尔数总和与H2O2摩尔数之比为1:1.5～1：3.3，催化环氧化反应的温度为50～90℃，反应压力为0.5～7.0MPa(绝压)，反应时间1～10小时；所述裂解乙烯抽余碳五为反应原料，组分包括：1
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戊烯质量百分含量为5.0％～15.3％，2
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戊烯质量分数为12.0％～40.0％，异戊烯质量百分数≤0.5％，其余为正戊烷、异戊烷；(2)碱性阴离子交换树脂催化水解反应将步骤(1)的环氧化反应产物，输送到水解反应器中，在碱性阴离子交换树脂催化剂作用下，1,2
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环氧戊烷水解反应生成1,2
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戊二醇，2,3
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环氧乙烷不水解，获得1,2
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戊二醇和2,3
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环氧戊烷的水溶液；(3)精馏分离碳五馏分、极性溶剂将步骤(2)水解反应器出口的物料输送到第一精馏塔，通过精馏分离，塔顶收集不发生环氧化反应碳五馏分，塔釜得到极性溶剂、1,2
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戊二醇、2,3
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环氧戊烷、水的混合物输送到第二精馏塔，第二精馏塔塔顶收集极性溶剂，塔釜收集1,2
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戊二醇、2,3
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环氧戊烷和水。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤(1)中裂解乙烯抽余碳五原料中的1
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戊烯和2
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戊烯摩尔数总和与H2O2摩尔数之比为1:2.2～1：2.6，催化环氧化反应的温度为60～80℃，反应压力为2.0～6.0MPa，反应时间4～6小时。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述钛硅分子筛TS
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1，属Pentasil型杂原子分子筛，正交晶系，具有以ZSM
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5为代表的三维孔道结构，由“Z”字形通道和与之相交的椭圆形直通道所组成，结晶度≧90％，BET比表面积≧350m2/g，孔径0.56...

【专利技术属性】
技术研发人员：翁羽飞，孙荣华，周飞，奚军，蒋方红，刘博伦，
申请(专利权)人：中国石化上海石油化工股份有限公司，
类型：发明
国别省市：