【技术实现步骤摘要】
一种2
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氯
‑5‑
三氟甲基吡啶的制备方法
[0001]本专利技术属于有机合成
,具体涉及一种2
‑
氯
‑5‑
三氟甲基吡啶的制备方法。
技术介绍
[0002]2‑
氯
‑5‑
三氟甲基吡啶,是除草剂吡氟禾草灵的重要中间体,也是杀虫剂氟啶胺的重要中间体。吡氟禾草灵对禾本科杂草具有很强的杀伤作用,对阔叶作物安全。可用于防除大豆、棉花、马铃薯、烟草、亚麻、蔬菜、花生等作物田禾本科杂草,杂草吸收药剂的主要部位是茎和叶,施入土壤后药剂也可通过根系吸收,48h后杂草出现中毒症状,首先停止生长,随之芽和节的分生组织出现枯斑,心叶和其他叶片部位逐渐变紫色或黄色,枯萎死亡。其中,对疫病、根肿病和灰霉病特效。
[0003]氟啶胺是1988年由日本石原株式会社推出,其结构中含有三氟甲基和氨基取代吡啶基团,属于二硝基苯胺类杀菌剂。氟啶胺杀菌谱很广,对高等真菌与低等真菌都有较好效果,可有效防止霜霉疫病、灰霉病、菌核病、炭疽病、根肿病、猝倒病及 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种2
‑
氯
‑5‑
三氟甲基吡啶的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:S1:在20
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30℃条件下,将2
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氯吡啶加入到有机溶剂中,得到2
‑
氯吡啶的有机溶液;S2:向步骤S1所得2
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氯吡啶的有机溶液中加入锰催化剂与三氟甲磺酸钠,混合均匀后即为反应体系;S3:将反应体系温度控制在20
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50℃反应,直至2
‑
氯
‑5‑
三氟甲基吡啶转化率>85%;S4:将反应液倒入硫代硫酸钠溶液中,接着加入饱和碳酸钠水溶液直至无气体产生;S5:向步骤S4中加入氯代溶剂萃取,浓缩,减压蒸馏,得到2
‑
氯
‑5‑
三氟甲基吡啶产品。2.根据权利要求1所述2
‑
氯
‑5‑
三氟甲基吡啶的制备方法,其特征在于:步骤S1中,所述2
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氯吡啶与有机溶剂重量比为1:3
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7。3.根据权利要求1所述2
‑
氯
‑5‑
三氟甲基吡啶的制备方法,其特征在于:进一步地,在上述技术方案中,步骤S1中,所述有机溶剂选自乙酸、乙腈、...
【专利技术属性】
技术研发人员:葛宪良,高义建,
申请(专利权)人:武威广达科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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