与病毒感染相关的疾病或综合征的治疗和/或预防制造技术

本发明专利技术提供了用于治疗和/或预防与病毒感染相关的疾病或综合征的组合物和方法。本发明专利技术还涉及确定受试者对此类治疗的敏感性的方法，以及确定有效治疗所需的组合物的量的方法。以及确定有效治疗所需的组合物的量的方法。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】与病毒感染相关的疾病或综合征的治疗和/或预防


[0001]本专利技术提供了用于治疗和/或预防与病毒感染相关的疾病或综合征的组合物和方法。本专利技术还涉及用于确定受试者对此类治疗的易感性的方法，以及用于确定有效治疗所需的组合物的量的方法。

技术介绍

[0002]病毒，例如冠状病毒，在世界范围内引起动物和人类的疾病。冠状病毒是RNA病毒。
[0003]已知人类冠状病毒(HCoV)主要导致上呼吸道和下呼吸道感染。人类冠状病毒的实例有：引起中东呼吸综合征的β冠状病毒(命名为MERS
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CoV)、引起严重急性呼吸综合征的β冠状病毒(命名为SARS
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CoV，或SARS
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CoV
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1)、引起冠状病毒疾病2019或COVID
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19的新型冠状病毒(命名为SARS
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CoV
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2)、α冠状病毒299E、α冠状病毒NL63、β冠状病毒OC43和β冠状病毒HKU1。
[0004]由SARS
‑<br/>CoV...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于在有需要的受试者中治疗和/或预防与病毒感染相关的疾病或综合征之用途的组合物，所述组合物包含治疗有效量的α1
‑
抗胰蛋白酶(AAT)蛋白、其变体、同种型和/或片段。2.根据权利要求1所述之用途的组合物，其中所述有需要的受试者具有选自由以下组成的组的至少一种：1.与至少一个在病毒感染期间的无症状或具有轻度症状的受试者相比，在病毒感染之前或在病毒感染期间较低的内源性α
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抗胰蛋白酶(AAT)水平，2.与至少一个在病毒感染期间的无症状或具有轻度症状的受试者相比，在病毒感染之前或在病毒感染期间较高的至少一种刺突蛋白启动蛋白酶水平，3.与至少一个在病毒感染期间的无症状或具有轻度症状的受试者相比，在病毒感染之前或在病毒感染期间较高的受试者中的血管紧张素转换酶2(ACE2受体)水平，和4.与至少一个在病毒感染期间的无症状或具有轻度症状的受试者相比，在病毒感染之前或在病毒感染期间较高的受试者中的干扰素
‑
γ(IFN
‑
γ)水平。3.根据权利要求2所述之用途的组合物，其中所述在病毒感染之前或在病毒感染期间较低的内源性AAT水平是由AAT缺乏症引起的。4.根据权利要求2或3所述之用途的组合物，其中所述刺突蛋白启动蛋白酶选自由以下组成的组的至少一种：跨膜蛋白酶丝氨酸亚型2(TMPRSS2)、跨膜蛋白酶亚型6(TMPRSS6)、组织蛋白酶L、组织蛋白酶B、前蛋白转化酶1(PC1)、胰蛋白酶、弹性蛋白酶、中性粒细胞弹性蛋白酶、蛋白裂解酶和弗林蛋白酶，所述刺突蛋白启动蛋白酶优选为组织蛋白酶L和弗林蛋白酶。5.根据权利要求2至4中任一项所述之用途的组合物，其中所述较高的至少一种刺突蛋白启动蛋白酶水平是由年龄和/或遗传倾向引起的。6.根据权利要求2至5中任一项所述之用途的组合物，其中所述较高的ACE2受体水平是由选自感染、炎症、年龄和/或遗传倾向的组中的至少一种引起的。7.根据权利要求2至6中任一项所述之用途的组合物，其中所述较高的IFN
‑
γ水平是由选自感染、炎症、年龄和遗传倾向的组中的至少一种引起的。8.根据权利要求2至7中任一项所述之用途的组合物，其中所述有需要的受试者具有iii)较低的内源性AAT水平，和iv)较高的至少一种刺突蛋白启动蛋白酶水平。9.根据权利要求2至8中任一项所述之用途的组合物，其中所述有需要的受试者具有ii)较低的内源性AAT水平，和iii)较高的ACE2受体水平。10.根据权利要求2至9中任一项所述之用途的组合物，其中所述有需要的受试者具有ii)较低的内源性AAT水平，和iv)较高的干扰素
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γ水平。11.根据权利要求10所述之用途的组合物，其中所述较高的IFN
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γ水平是由选自由以下组成的组中的至少一种疾病或病症引起的：AAT缺乏症、肝病如非酒精性脂肪性肝病、糖尿病、肥胖症和/或心血管病症。12.根据权利要求2至11中任一项所述之用途的组合物，其中所述有需要的受试者具有
i)较低的内源性AAT水平，ii)较高的至少一种刺突蛋白启动蛋白酶水平，和iii)较高的ACE2受体水平和/或iv)较高的IFN
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γ水平。13.根据前述权利要求中任一项所述之用途的组合物，其中所述α1
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抗胰蛋白酶(AAT)蛋白、其变体、同种型和/或片段是从人血浆提取的。14.根据权利要求1至12中任一项所述之用途的组合物，其中所述α1
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抗胰蛋白酶(AAT)蛋白、其变体、同种型和/或片段是重组α1
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抗胰蛋白酶(rhAAT)、其变体、同种型和/或片段。15.根据权利要求14所述之用途的组合物，其中所述α1
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抗胰蛋白酶蛋白如SEQ ID NO:1中所示。16.根据权利要求14所述之用途的组合物，其中所述α1
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抗胰蛋白酶片段是C末端序列片段、或其任意组合。17.根据权利要求14所述之用途的组合物，其中所述α1
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抗胰蛋白酶变体选自包括衍生自如SEQ ID NO:2所示的C末端序列的短环肽的组。18.根据权利要求17所述之用途的组合物，其中衍生自α1
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抗胰蛋白酶的C
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【专利技术属性】
技术研发人员：N，
申请(专利权)人：阿特拉斯生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：