【技术实现步骤摘要】
一种仿生生物材料及其制备方法
[0001]本专利技术涉及一种仿生生物材料及其制备方法，属于生物
技术介绍
[0002]眼球分为眼球壁（eyeball wall）和眼内容物（content of the eye）两大部分。眼球壁又称眼球被膜、眼球外壁。即眼球的外部，具有包裹保护眼内容和部分透光、感光、遮光作用，并维持一定形体的外膜壁。解剖学上由外向内将其分为三层：外层为纤维膜，包括前1/6透明眼角膜和后5/6不透明巩膜，组织坚韧，保护眼球内组织；中层为葡萄膜，包括虹膜、睫状体和脉络膜，富有血管和色素，有营养眼内组织、遮蔽和调节光线的功能；内层为视网膜，为感受光线刺激和传导神经冲动的重要组织。纤维膜又分为眼角膜和巩膜两部分。其中，眼角膜位于前面，占有纤维膜的1/6，覆盖虹膜、瞳孔及前房，无色透明，曲度大，呈横椭圆形，有折光作用并为眼睛提供大部分屈光力。
[0003]眼角膜有十分敏感的神经末梢，如有外物接触眼眼角膜，眼睑便会不由自主地合上以保护眼睛。并且，眼角膜十分脆弱，眼部外伤、炎症、过敏反应、物理损伤、化学灼...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种制备仿生生物材料的方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤：交联步骤：将胶原蛋白、类胶原蛋白、胶原蛋白冻干粉和/或类胶原蛋白冻干粉溶于缓冲液中，得到溶解液；将溶解液和MPC母液混合，得到混合液；对混合液进行间歇式搅拌，得到搅拌液；挤压步骤：对搅拌液进行挤压，得到挤压液；固化步骤：将挤压液浇注在模具中进行静置，静置结束后，将DMTMM母液滴注在挤压液中，得到固化体系；将固化体系进行静置，得到生物材料粗品；或者，所述方法包括如下步骤：交联步骤：将胶原蛋白、类胶原蛋白、胶原蛋白冻干粉和/或类胶原蛋白冻干粉溶于缓冲液中，得到溶解液；将溶解液和MPC母液混合，得到混合液；对混合液进行间歇式搅拌，得到搅拌液；挤压步骤：对搅拌液进行挤压，得到挤压液；固化步骤：将挤压液浇注在模具中进行静置，静置结束后，将挤压液浸泡至DMTMM母液中使得DMTMM母液进入挤压液，浸泡结束后，取出挤压液进行静置，得到固化体系；将固化体系进行静置，得到生物材料粗品；或者，所述方法包括如下步骤：交联步骤：将胶原蛋白、类胶原蛋白、胶原蛋白冻干粉和/或类胶原蛋白冻干粉溶于缓冲液中，得到溶解液；将溶解液和MPC母液混合，得到混合液A；对混合液A进行间歇式搅拌，得到搅拌液；挤压步骤：对搅拌液进行挤压，得到挤压液；固化步骤：将DMTMM母液和挤压液混合，得到混合液B；将混合液B进行振荡后，浇注在模具中，得到固化体系；将固化体系进行静置，得到生物材料粗品。2.如权利要求1所述的制备仿生生物材料的方法，其特征在于，交联步骤中，所述溶解液和MPC母液的混合质量比为1:4~2:1。3.如权利要求2所述的制备仿生生物材料的方法，其特征在于，交联步骤中，所述溶解液和MPC母液的混合质量比为1:4。4.如权利要求1所述的制备仿生生物材料的方法，其特征在于，交联步骤中，所述间歇式搅拌为间歇式磁力搅拌或间歇式机械搅拌；所述间歇式搅拌的搅拌停顿频次为5~60min/次，每次停顿的时间为3~10min，每次搅拌的搅拌转速为3~10r/s、总搅拌的时间为3~5h。5.如权利要求4所述的制备仿生生物材料的方法，其特征在于，交联步骤中，所述间歇式搅拌为间歇式机械搅拌；所述间歇式搅拌的搅拌停顿频次为60min/次，每次停顿的时间为5min，每次搅拌的搅拌转速为3r/s、总搅拌的时间为5h。6.如权利要求1所述的制备仿生生物材料的方法，其特征在于，所述交联步骤在60~100℃下完成。7.如权利要求6所述的制备仿生生物材料的方法，其特征在于，所述交联步骤在80℃下完成。8.如权利要求1所述的制备仿生生物材料的方法，其特征在于，挤压步骤中，所述挤压的挤压速度为10~50mm/s、挤压时间为4~10h。9.如权利要求8所述的制备仿生生物材料的方法，其特征在于，挤压步骤中，所述挤压
的挤压速度为30mm/s、挤压时间为10h。10.如权利要求1所述的制备仿生生物材料的方法，其特征在于，固化步骤中，所述浇注为非脱气浇注或脱气浇注。11.如权利要求1所述的制备仿生生物材料的方法，其特征在于，所述固化步骤为：将挤压液浇注在模具中进行静置，静置结束后，按照DMTMM母液与挤压液之间的摩尔比为1:4~4:1将DMTMM母液滴注在挤压液中，得到固化体系；将固化体系于温度为25~100℃、相对湿度为50~100%的条件下进行静置，得到生物材料粗品；或者，所述固化步骤为：将挤压液浇注在模具中进行静置，静...
【专利技术属性】
技术研发人员：王崇宇，刘沐荣，张军，何超先，张加慧，
申请(专利权)人：熹微苏州生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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