【技术实现步骤摘要】
一种高效感染HT
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22细胞的腺相关病毒突变体
[0001]本专利技术涉及病毒载体的包装及筛选,尤其涉及AAV突变体的包装及筛选,具体为一种高效感染HT
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22细胞的腺相关病毒突变体。
技术介绍
[0002]中枢神经系统疾病(Central nervous system,CNS)严重影响患者的身心健康和生活质量,且由于中枢神经系统自身的复杂性,血脑屏障(Blood
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brainbarrier,BBB)对药物递送的障碍,常用的外科手术或者传统的药物来治疗神经系统的疾病仍很困难,所以目前各领域的科学家都在研究基于基因治疗方法来治疗神经系统性疾病的可行性。
[0003]腺相关病毒(adeno
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associatedvirus,AAV)是一类微小、无被膜及具有二十面体结构的病毒,是目前发现的一类结构最简单的单链DNA缺陷型病毒。由于其安全性好、宿主细胞范围广(分裂和非分裂细胞)、免疫源性低,在体内表达外源基因时间长等特点,已经逐渐成为体内基因治疗递送的重 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种插入异源肽的AAV9血清型衣壳蛋白突变体,其特征在于,所述异源肽为:氨基酸序列为SVADRMY所组成的多肽;所述AAV9血清型衣壳蛋白氨基酸588~589之间被所述的异源肽插入。2.核酸分子,其特征在于,编码权利要求1所述的AAV9血清型衣壳蛋白突变体。3.核酸载体,其可操作地连接有权利要求2所述的核酸分子。4.宿主细胞,其特征在于,含有权利要求3所述的核酸载体。5.组合物或试剂盒,含有权利要求1所述的AAV9血...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨兴林,杨佳丽,潘讴东,马佩敏,许佳,
申请(专利权)人:和元生物技术上海股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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