一种阿霉素与丹参酮IIA联合抗肿瘤纳米传递系统及其制备方法技术方案

本发明专利技术公开了一种阿霉素与丹参酮IIA联合抗肿瘤纳米传递系统及其制备方法，采用生物相容性良好、毒性低的高分子材料羧甲基壳聚糖作为载体，通过偶氮键作为桥梁，接枝阿霉素制备成具有缺氧响应的高分子前药，能将药物靶向递送到肿瘤部位释放，减少对正常组织的毒副作用。进一步将丹参酮IIA与缺氧响应高分子前药自主装形成双药纳米粒，将化疗药与中药活性成分同时递送到肿瘤部位，利用丹参酮IIA与阿霉素协同的优势，增强抗肿瘤疗效，改善药动学性质，最大程度克服耐药性以及能使毒副作用最小化，具有非常高的应用价值。具有非常高的应用价值。

【技术实现步骤摘要】
一种阿霉素与丹参酮IIA联合抗肿瘤纳米传递系统及其制备方法


[0001]本专利技术涉及纳米材料制备及药物控制释放
，尤其涉及一种阿霉素与丹参酮IIA联合抗肿瘤纳米系统的制备方法。

技术介绍

[0002]恶性肿瘤是一类普遍的公共健康问题，因具有细胞分化、增殖异常及转移性等生物学特征，已成为世界性难题，严重威胁人类健康和生命。化疗仍然是治疗肿瘤的主要手段，不仅能克服手术治疗和放射治疗的局限，对于扩散和转移的肿瘤也具有显著疗效，但化疗同时伴随着疼痛、复发、细胞选择性差、毒副作用大、及破坏免疫力等多重不良反应，难以发挥出最佳疗效，并未能很大程度上改善患者的痛苦。因此，针对肿瘤微环境的特点设计出合适的纳米药物传递响应体系，靶向递送药物已经成为药物治疗肿瘤的重要内容。
[0003]缺氧是众多实体肿瘤的一大特性，基于肿瘤微环境缺氧设计给药体系已经成为肿瘤靶向治疗的一种选择。目前，几类生物还原分子如偶氮苯衍生物、硝基、醌基等被广泛应用于缺氧响应体系的设计，这类小分子在缺氧条件或内源性还原酶的刺激下，发生反应，从而能进一步释放负载药物发挥抗肿瘤作用。
[0004]阿霉素属于抗生素，其抗肿瘤谱较广，多与其他抗癌药物联合使用。它可以直接嵌入DNA核碱基之间，影响细胞中相应基因的转录，并阻止mRNA的形成，从而抑制DNA和RNA的合成。尽管有这些有益的方面，由于缺乏特异性和化疗期间的肿瘤抗性，阿霉素的使用仍然存在严重的局限性，特别是其造成的心脏毒性。丹参酮IIA是从中药丹参中提取出的一种醌类化合物，临床上主要用于治疗肿瘤和心血管疾病。目前体外研究已证实，丹参酮与阿霉素联合应用能有效增强抗肿瘤作用。由于阿霉素和丹参酮IIA都具有水溶性差、生物利用度低等缺陷，严重影响两药的临床使用，因此急需一种简单高效的解决方法用于药物的传递，使阿霉素与丹参酮IIA能同时发挥出最佳疗效，提高生物利用度的同时，降低药物毒副作用。

技术实现思路

[0005]基于以上现有技术的不足，一种阿霉素与丹参酮IIA联合抗肿瘤纳米传递系统的制备方法。采用生物相容性良好、毒性低的高分子材料羧甲基壳聚糖作为载体，通过偶氮键作为桥梁，接枝阿霉素制备成具有缺氧响应的高分子前药，能将药物靶向递送到肿瘤部位释放，减少对正常组织的毒副作用。进一步将丹参酮IIA与缺氧响应高分子前药自主装形成双药纳米粒，将化疗药与中药活性成分同时递送到肿瘤部位，利用丹参酮IIA与阿霉素协同的优势，增强抗肿瘤疗效，改善药动学性质，最大程度克服耐药性以及能使毒副作用最小化，具有非常高的应用价值。
[0006]为了解决上述技术问题，本专利技术提供一种阿霉素与丹参酮I IA联合抗肿瘤纳米传递系统的制备方法，包含如下步骤：
[0007](1)取适量偶氮苯
‑
4,4
’‑
二羧酸(AZO)溶解于吡啶，超声溶解，加入与偶氮苯
‑
4,
4
’‑
二羧酸等摩尔的1
‑
乙基
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)、N
‑
羟基琥珀酰亚胺(NHS)和占偶氮苯
‑
4,4
’‑
二羧酸10％的4
‑
DMAP，催化两小时；取适量CMCS，溶解于去离子水中，调节pH值为7.4，超声5min，得到CMCS溶液；将CMCS溶液逐滴加入催化后的AZO溶液，室温下磁力搅拌过夜，透析，去除吡啶，5000rpm离心，上清液冷冻干燥后得到CMCS
‑
AZO中间体冻干粉末；
[0008](2)将CMCS
‑
AZO冻干粉末溶解于去离子水，调节pH值为6
‑
7，加入与CMCS
‑
AZO等摩尔的1
‑
乙基
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)碳二亚胺(EDC)、N
‑
羟基琥珀酰亚胺(NHS)和占CMCS
‑
AZO 10％的4
‑
DMAP，催化两小时后调pH值为7.5
‑
8.0；将阿霉素(DOX)溶解于DMSO中，得DOX溶液；将DOX溶液逐滴加入CMCS
‑
AZO溶液中，室温下避光磁力搅拌过夜，分别以DMSO和去离子水的混合液和去离子水进行透析，去除有机溶剂及其他杂质，5000rpm离心，上清液冷冻干燥后得到CMCS
‑
AZO
‑
DOX高分子前药粉末；
[0009](3)将丹参酮IIA(TSIIA)溶解于适量DMSO中，配制成TSIIA溶液，CMCS
‑
AZO
‑
DOX溶于适量去离子水中，配制成前药溶液，在室温磁力搅拌下，将TSIIA溶液逐滴加入前药溶液中，避光，室温下磁力搅拌4
‑
8h，低温超声粉碎，即得包载TSIIA的CMCS
‑
AZO
‑
DOX的纳米粒溶液，去离子水中透析，冷冻干燥，即得纳米粒冻干粉末，即为所述阿霉素与丹参酮IIA联合抗肿瘤纳米传递系统。
[0010]作为上述技术方案的优选，本专利技术提供的阿霉素与丹参酮I IA联合抗肿瘤纳米传递系统的制备方法进一步包括下列技术特征的部分或全部：
[0011]作为上述技术方案的改进，所述步骤(1)中AZO与吡啶的比例为3～3.2mg：1.8～2mL；AZO与CMCS摩尔比为1:1，CMCS的摩尔质量为1
×
104，并且羧甲基取代度为85％；透析将反应液转移到3.5kDa透析袋内进行封装，以去离子水为透析介质，透析36
‑
48h，期间4h换一次介质。
[0012]作为上述技术方案的优选，本专利技术提供的阿霉素与丹参酮I IA联合抗肿瘤纳米传递系统及其制备方法进一步包括下列技术特征的部分或全部：
[0013]作为上述技术方案的改进，所述步骤(2)中CMCS
‑
AZO与DOX的质量比为3～4.5mg:1mg；透析是将反应液封装到3.5kDa透析袋内，分别以二甲亚砜和去离子水的混合液3:7作为透析介质透析12h，去离子水透析48h，期间每4
‑
6h换一次透析液。
[0014]作为上述技术方案的优选，本专利技术提供的阿霉素与丹参酮I IA联合抗肿瘤纳米传递系统及其制备方法进一步包括下列技术特征的部分或全部：
[0015]作为上述技术方案的改进，所述步骤(2)所得CMCS
‑
AZO
‑
DOX高分子前药载药量为10.10％～14.45％。其中载药量采用紫外分光光度法进行测定。
[0016]作为上述技术方案的优选，本专利技术提供的阿霉素与丹参酮I IA联合抗肿瘤纳米传递系统及其制备方法进一步包括下列技术特征的部分或全部：
[0017]作为上述技术方案的改进，所述步骤(3)中CMCS
‑
AZO...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种阿霉素与丹参酮IIA联合抗肿瘤纳米传递系统的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：(1)取适量偶氮苯
‑
4,4
’‑
二羧酸溶解于吡啶，超声溶解，加入与偶氮苯
‑
4,4
’‑
二羧酸等摩尔的1
‑
乙基
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)碳二亚胺、N
‑
羟基琥珀酰亚胺和占偶氮苯
‑
4,4
’‑
二羧酸10％的4
‑
DMAP，催化两小时；取适量CMCS，溶解于去离子水中，调节pH值为7.4，超声5min，得到CMCS溶液；将CMCS溶液逐滴加入催化后的AZO溶液，室温下磁力搅拌过夜，透析，去除吡啶，5000rpm离心，上清液冷冻干燥后得到CMCS
‑
AZO中间体冻干粉末；(2)将CMCS
‑
AZO冻干粉末溶解于去离子水，调节pH值为6
‑
7，加入与CMCS
‑
AZO等摩尔的1
‑
乙基
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)碳二亚胺、N
‑
羟基琥珀酰亚胺和占CMCS
‑
AZO 10％的4
‑
DMAP，催化两小时后调pH值为7.5
‑
8.0；将阿霉素溶解于DMSO中，得DOX溶液；将DOX溶液逐滴加入CMCS
‑
AZO溶液中，室温下避光磁力搅拌过夜，分别以DMSO和去离子水的混合液和去离子水进行透析，去除有机溶剂及其他杂质，5000rpm离心，上清液冷冻干燥后得到CMCS
‑
AZO
‑
DOX高分子前药粉末；(3)将丹参酮IIA溶解于适量DMSO中，配制成TSIIA溶液，CMCS
‑
AZO
‑
DOX溶于适量去离子水中，配制成前药溶液，在室温磁力搅拌下，将TSIIA溶液逐滴加入前药溶液中，避光，室温下磁力搅拌4
‑
8h，低温超声粉碎，即得包载TSIIA的CMCS
‑
AZO
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DOX的纳米粒溶液，去离子水中透析，冷冻干燥，即得纳米粒冻干粉末，即为所述阿霉素与丹参酮IIA联合抗肿瘤纳米传递系统。2.如权利要求1所述的阿霉素与丹参酮IIA联合抗肿瘤纳米传递系统的制备方法，其特征在于：所述步骤(1)中AZO与吡啶的比例为3～3.2mg：1.8～2mL；AZO与CMC...

【专利技术属性】
技术研发人员：张雪琼，鲁孟丽，李洁，马丽，童淼，
申请(专利权)人：武汉理工大学，
类型：发明
国别省市：