唾液素salivaricin在制备IL-21受体抑制剂中的应用制造技术

本发明专利技术属于IL

【技术实现步骤摘要】
唾液素salivaricin在制备IL
‑
21受体抑制剂中的应用


[0001]本专利技术属于IL
‑
21受体抑制剂
，具体涉及唾液素salivaricin在制备IL
‑
21受体抑制剂中的应用。

技术介绍

[0002]唾液素(salivaricin)是一种细菌素，即细菌分泌的抗菌肽。唾液链球菌K12可分泌salivaricinA2和B，编码二者的基因位于一个190kp的大质粒上，经细菌核糖体合成后，通过翻译后修饰形成最终含有22
‑
25个氨基酸的多肽结构。唾液素属于羊毛硫氨酸抗生素，具有抑菌作用，可通过结合病原菌的脂质体II而干扰细菌细胞壁的合成，抗菌谱较窄，可靶向杀死特定细菌，是解决抗生素滥用危机最理想和最有希望的工具。
[0003]salivaricin A2和B可抑制致病性链球菌的增值，如化脓链球菌(Streptococcuspyogenes)，停乳链球菌(Streptococcus dysgalactiae)，变形链球菌(Streptococcus mu本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.唾液素salivaricin在制备IL
‑
21受体抑制剂中的应用。2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述唾液素salivaricin包括salivaricinA2和/或salivaricinB。3.根据权利要求2所述应用，其特征在于，所述salivaricinA2的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：李静，栗占国，靳家扬，何菁，叶华，肖文静，
申请(专利权)人：北京大学人民医院，
类型：发明
国别省市：