含有交联剂和冲击改性剂的丙烯酯粘合剂组合物制造技术

由ａ）约１～３０％交联剂，ｂ）约０．１～２５％冲击改性剂，以及ｃ）约４５～９８．９％官能丙烯酸酯聚合物组成的一种组合物，其中聚合物含有约０．１～２０％带一个或多个对所述交联剂呈活性的官能基的单体单元（均以重量计）。（*该技术在2010年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及由以下材料组成的组合物a)约1～30%(重量)的交联剂，诸如双酚A二环氧甘油醚衍生物;双酚F二环氧甘油醚衍生物;C1-C30脂肪族二元醇或多元醇的二环氧甘油醚衍生物;聚乙二醇的二环氧甘油醚衍生物环脂族二羧酸二环氧甘油醚衍生物;以下物质的二环氧甘油醚衍生物，这些物质是酚醛清漆树脂，多环酚类化合物，对氨基苯酚基底树脂，三嗪基底树脂，还有二苯氨基甲烷基底树脂以及乙丙酰脲;环氧化环烯烃;环氧化干性油;蜜胺/甲醛树脂;β-羟烷基酰胺;氮丙啶;(氨基)酰胺;多官能胺，金属离子交联剂以及其它多官能化合物，b)约0.1～25%(重量)的一种冲击改性剂，诸如聚烯烃，氯化聚乙烯，聚(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)，聚(甲基丙烯酸酯/丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)，聚(甲基丙烯酸酯/丁二烯/苯乙烯)，聚丙烯酸酯，聚(乙烯/醋酸乙烯酯)，以及硅橡胶聚合物;c)约45～98.9%(重量)的一种官能丙烯酸酯聚合物，其中所述的聚合物含有约0.1～20%(重量)带一个或多个对所述交联剂呈活性的官能基的单体单元，所述官能基的例子有羧酸，脂肪族或芳香族胺，羟基，酰胺，硫羟基和酸酐。这种组合物可用作接触粘合剂和层压粘合剂，建筑涂料，嵌缝胶，砂胶，水泥粘结剂，以及纸张涂料。该组合物尤其适用于作制造柔性电子线路的层压粘合剂。它可以改善单独的粘合剂膜的性能，并改善剥离粘合强度。近几十年来，丙烯酸酯粘合剂和涂料组合物的技术已经广为人知，而且获得了许多应用。已经开发出一些方法来改善这些组合物的性能，并用这些组合物来改进其它材料的性能。R.J.Moulds和T.R.Baldwin在他们的著作〔“ToughtenedAdhensivesforStructuralApplications”，ApplicationsReport，Butter-worth&Co.(1983)〕(“建筑用增韧粘合剂”应用报告)中，介绍了增韧的粘合剂。这些粘合剂是以丙烯酸酯类用橡胶改性或环氧用橡胶改性为基础的。M.Ochi和J.P.Bell在他们的文章〔Rubber-ModifiedEpoxyResinsContainingHighFunctionalityAcrylicElastomers”，JournalofAppliedPolymerScience，Volume29，Page1381-1391(1984)〕(“含有高官能度丙烯酸酯弹性体的橡胶改性环氧树脂”，应用聚合物科学杂志，29卷，1381-1391页，1984年)中谈到了采用一种带端羧基的丙烯酸正丁酯同丙烯酸的共聚物改性环氧树脂。K.W.Harrison在其〔“ApplicationsofToughenedEpoxyandAcrylicAdhesives”，Adhesives，Volume12，Pages121-140(1988)〕(“增韧环氧和丙烯酸酯粘合剂的应用”，粘合剂，12卷，121-140页，1988年)中叙述了环氧或丙烯酸酯类用一种低分子量橡胶改性。美国专利3，808，180介绍了用于硬质热塑性塑料的丙烯酸酯冲击改性剂的制备和使用(诸如丙烯酸酯聚合物和卤代乙烯聚合物)。美国专利4，482，659谈到了由环氧和含丁二烯共聚物的高分子量弹性体组成的组合物。以上的参考文献中还没有一篇谈到过本专利技术的由交联剂、一种官能丙烯酸酯聚合物和一种冲击改性剂组成的新型组合物。本专利技术把一种丙烯酸酯/交联剂体系的高玻璃化转变温度(Tg)和热固性特征与一种冲击改性剂的吸收应力特征结合在一起，使得到的组合物兼具高模量和高粘合强度。玻璃化转变温度与使用温度相同或接近的聚合物，由于其在脱层中的玻璃化性质，使其不宜用作柔性用途的干法层压粘合剂。这些聚合物吸收应力的有限能力以及应力朝着离开粘合剂/基体界面的方向，导致粘合强度降低并使粘附面滑动而剥离破坏。曾试图用Tg较低的粘合剂聚合物来克服这些缺陷，结果是导致粘合剂的模量降低，而且难以加工成不带支撑的粘合剂薄膜。因此，本专利技术的目的是提供一种由交联剂，官能丙烯酸酯聚合物，以及冲击改性剂组成的组合物，它是柔韧的，并具有改进的剥离强度，又不会降低力学性能。本专利技术进一步的目的是提供可用作制造柔性电子线路的层压粘合剂的组合物。本专利技术还有一个目的是提供可用作不带支撑体的干膜粘合剂的组合物。本专利技术涉及的新型组合物，它们可用作接触或层压粘合剂，建筑涂料，纸张涂料，嵌缝胶，砂胶以及水泥粘结剂。本专利技术的新型组合物由以下物质组成a)约1～30%(重量)的交联剂b)约0.1～25%(重量)的冲击改性剂c)约45～98.9%(重量)的一种官能丙烯酸酯聚合物，其中所述的聚合物含有约0.1～20%(重量)带一个或多个对所述交联剂呈活性的官能基的单体单元。许多种交联剂都可按组合物的约1～30%(重量)的用量用于本专利技术，其中用量以约2～20%为佳，尤以大约3～10%为更佳。交联剂是能同所述官能丙烯酸酯聚合物的官能团起反应的任何多官能化合物。适用的交联剂包括(但不限于下面所述的种类)环氧树脂，蜜胺/甲醛型树脂，β-羟烷基酰胺，氮丙啶，(氨基)酰胺，多官能胺，以及金属离子交联剂。优选的交联剂是环氧树脂。可用于本专利技术作交联剂的环氧树脂有很多种，诸如“Epoxy Resins”一文中所介绍的那些环氧树脂〔“环氧树脂”，作者，S.Sherman，J.Gannon，G.Buchi和W.R.Howell见Kirk-othmer化学工艺学大全，第三版，卷9，267～290页，John Wiley & Sons出版公司出版，New York，NY(1980)〕。本专利技术所用环氧树脂的主要类型包括双酚A或双酚F的二环氧甘油醚衍生物，C1-C30脂肪族二元醇或多元醇的二环氧甘油醚衍生物，聚乙二醇的二环氧甘油醚衍生物诸如二甘醇，三甘醇聚乙二醇，聚丙二醇，聚(乙二醇-共-聚丙二醇)，或聚丁二醇的二环氧甘油醚衍生物，环脂族二羧酸的二环氧甘油醚衍生物，芳香族物质诸如酚醛清漆树脂(如环氧苯酚酚醛树脂或环氧甲酚酚醛树脂)，多环酚类化合物，对氨基苯酚基底树脂，三嗪基底树脂，以及二苯氨基甲烷基底树脂这类物质的二环氧甘油醚衍生物，或乙内酰脲，环氧化环烯烃，环氧化干性油，以及从其它不饱和树脂制得的环氧化产物。这些环氧树脂可以溶解在溶剂中使用，或者最好分散在水中使用。采用常规的表面活性剂或含环氧化物官能度的活性表面活性剂，可制备环氧树脂在水中的分散体。只要在使用条件下不同环氧官能团起反应或不与所述官能丙烯酸酯聚合物的其它官能团起反应的任何溶剂，都可用于本专利技术的组合物。冲击改性剂可按组合物的约0.1～25%(重量)的用量用于本专利技术，其中用量以约0.5～20%为佳，尤以大约1.0～10%为更佳。本专利技术所用的冲击改性剂在技术上是已知的，一般指的是低Tg(即＜25℃，最好＜10℃，以＜-25℃更佳，其中Tg指冲击改性剂的弹性部份)，低模量，胶状弹性材料，这类材料在硬质热塑性塑料中形成不连续的分散相，由此提高了组合物的韧性。适用于本专利技术的冲击改性剂包括以下种类聚烯烃，包括EPDM聚合物〔如聚(乙烯/丙烯/丁二烯)〕和氯化聚乙烯(CPE)，ABS聚合物〔聚(丙烯腈/丁二烯/苯乙烯)〕，MABS聚合物〔聚(甲基丙烯酸酯/丙烯腈/丁本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种由以下物质组成的组合物：ａ）约１～３０％（重量）的交联剂，ｂ）约０．１～２５％（重量）的冲击改性剂，ｃ）约４５～９８．９％（重量）的一种官能丙烯酸酯聚合物，其中所述的丙烯酸酯聚合物含有约０．１～２０％（重量）带一个或多个 对所述交联剂呈活性的官能基的单体单元。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：路易斯克里斯托弗格拉嘉诺，福里德阿林卡布兰，阿尔伯特斯蒂芬维尔，
申请(专利权)人：罗姆和哈斯公司，
类型：发明
国别省市：US[美国]