用于癌症的药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术的目的在于提供一种包含活性成分(E)

【技术实现步骤摘要】
用于癌症的药物组合物及其制备方法


[0001]本专利技术属于药物制剂领域，具体涉及一种药物组合物，该药物组合物的制备方法，以及该药物组合物的医药用途。

技术介绍

[0002]转化生长因子β(Transforming growth factor
‑
β，TGF
‑
β)是一个多功能生长因子超家族，具有广泛的生物学活性，参与早期胚胎发育，软骨和骨的形成，包外基质的合成，炎症，间质纤维化，免疫和内分泌功能的调节，肿瘤的形成和发展。TGF
‑
β信号分子通过跨膜的受体复合物进行信号转导。TGF
‑
β受体是存在于细胞表面的跨膜蛋白，分为I型受体(TGF
‑
βR I)、II型受体(TGF
‑
βR II)和III型受体(TGF
‑
βRIII)。
[0003]目前的研究表明，在肿瘤细胞中，TGF
‑
β能直接影响肿瘤的生长(TGF
‑
β信号的非固有影响)，或者通过诱导上皮间质转化、阻断抗肿瘤免疫应答、本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含作为活性成分的(E)
‑3‑
(6
‑
(2
‑
(6
‑
甲基吡啶
‑2‑
基)
‑
5,6
‑
二氢
‑
4H
‑
吡咯并[1,2
‑
b]吡唑
‑3‑
基)
‑
[1,2,4]三唑并[1,5
‑
a]吡啶
‑5‑
基)丙烯酰胺的对甲苯磺酸盐以及填充剂、崩解剂、润滑剂和助流剂；所述填充剂为微晶纤维素和甘露醇；所述崩解剂为交联羧甲基纤维素钠；所述润滑剂为硬脂酸镁；所述助流剂为胶态二氧化硅；以重量百分含量计，所述药物组合物包含10 %
‑
50 %活性成分、60 %
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80 %填充剂、5 %
‑
10 %崩解剂、1 %
‑
5 %润滑剂、0.5 %
‑
2 %助流剂；所述药物组合物的形式为片剂。2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物由下列重量百分比的成份组成：内加的活性成分式（I）化合物对甲基苯磺酸盐19.3 %，内加的微晶纤维素44.7 %，内加的甘露醇18.0 %，内加的交联羧甲基纤维素钠6.0 %，内加的硬脂酸镁0.5 %，外加的微晶纤维素10.0 %，外加的胶态二氧化硅1.0 %，外加的硬脂酸镁0.5 %。3.权利要求1或2所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）过筛：根据药物组...

【专利技术属性】
技术研发人员：李清扬，谢媛媛，李玉芳，兰炯，吕强，
申请(专利权)人：劲方医药科技上海有限公司，
类型：发明
国别省市：