一种哇喔林药物分子及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种哇喔林药物分子及其制备方法，其制备方法包括：以钴盐作为催化剂，将含炔基药物分子、邻苯二胺化合物、氧化剂和有机溶剂混合，加热得到喹喔啉药物分子。本发明专利技术具有反应条件温和、底物的普适性好、合成产率高、使用的催化剂廉价易得等优点。使用的催化剂廉价易得等优点。使用的催化剂廉价易得等优点。

【技术实现步骤摘要】
一种哇喔林药物分子及其制备方法


[0001]本专利技术属于喹喔啉药物分子的合成，尤其涉及一种哇喔林药物分子及其制备方法。

技术介绍

[0002]喹喔啉化合物是一类十分重要的杂环化合物，在许多领域有广泛的应用。例如：喹喔啉化合物具有消炎和杀菌作用、可作为抗生素和杀虫剂、应用于农业领域可作为除草剂等；喹喔啉化合物也具有非常重要的生物活性和药学特性，可用于抗病毒和抗癌药物。
[0003]但目前被开发出来用于合成喹喔啉药物分子的合成方法很少，已报导的有限方法主要使用多步反应、借助交叉偶联方法来获得。具有合成步骤长、总收率低、合成效率差等不足。

技术实现思路

[0004]为了解决现有技术中的技术问题，本专利技术提供了一种哇喔林药物分子及其制备方法。该制备方法通过钴盐作为催化剂，加入氧化剂，利用邻苯二胺和含炔基药物分子作为起始原料，在温和的反应条件下合成喹喔啉药物分子。
[0005]为实现上述目的，本专利技术的技术方案为：
[0006]一种哇喔林药物分子的制备方法，包括：以钴盐作为催化剂，将含炔基药物分子、邻苯二胺化本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种哇喔林药物分子的制备方法，其特征在于，包括：以钴盐作为催化剂，将含炔基药物分子、邻苯二胺化合物、氧化剂和有机溶剂混合后，加热进行反应；其中，所述含炔基药物分子选自甲戊炔醇、左炔诺孕酮、乙炔雌二醇、利奈孕醇、去氧孕烯、美雌醇、4
‑
炔基喹啉、双炔失碳酯、4,5
‑
二氢
‑
5α
‑
甲氧基D
‑
(
‑
)
‑
炔诺孕酮、17α
‑
炔基二氢睾丸酮、或3β
‑
5α
‑
四氢炔诺酮的任意一种或多种。2.根据权利要求1所述的哇喔林药物分子的制备方法，其特征在于，所述钴盐、含炔基药物分子、邻苯二胺化合物的摩尔比为1
‑
100:1
‑
6000:1
‑
2000。3.根据权利要求2所述的哇喔林药物分子的制备方法，其特征在于，所述钴盐、含炔基药物分子、邻苯二胺化合物的摩尔比为1
‑
50:1
‑
3000:1
‑
1000。4.根据权利要求3所述的哇喔林药物分子的制备方法，其特征在于，所述钴盐、含炔基药物分子、邻苯二胺化合物的摩尔比为1
‑
10:1
‑
300:1
‑
100。5.根据权利要求1所述的哇喔林药物分子的制备方法，其特征在于，所述钴盐的摩尔百分比浓度为1
‑
50mol％。6.根据权利要求1所述的哇喔林药物分子的制备方法，其特征在于，所述制备方法中的反应温度为20
‑
120℃，进一步地，反应温度为50
‑
100℃，更进一步地，反应温度为70℃。7.根据权利要求1所述的哇喔林药物分子的制备方法，其特征在于，所述钴盐选自氧化钴CoO、三氧化二钴Co2O3、硫化钴CoS、氯化钴CoCl2、一水合氯化钴CoCl2·
H2O、溴化钴CoBr2、水合溴化钴CoBr2·
xH2O、醋酸钴Co(OAc)2、四水醋酸钴Co(OAc)2·
4H2O、碘化钴CoI2、磷酸钴Co3(PO4)2、碳酸钴CoCO3、四氟硼酸钴Co(BF4)2、一水合四氟硼酸钴Co(BF4)2·
H2O、十二羰基四钴Co4(CO)
12
、氢氧化钴Co(OH)2、钨酸钴CoWO4、四氧二铁钴CoFe2O4、硫氰酸钴Co(SCN)2、或乙酰丙酮钴Co(C5H7O2)2的任意一种或多种。8.根据权利要求1所述的哇喔林药物分子的制备方法，其特征在于，所述邻苯二胺化合物选自1,2
‑
苯二胺、3
‑
甲基
‑
1,2
‑
苯二胺、4
‑
甲基
‑
1,2
‑
苯二胺、3
‑
甲氧基
‑
1,2
‑
苯二胺、4
‑
甲氧基
‑
1,2
‑
苯二胺、3
‑
乙基
‑
1,2
‑...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭勋祥，杨惠茹，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：