杂交鲈鱼抗菌肽wb-moronecidin在抗水产动物致病菌中的应用制造技术

技术编号:37294074 阅读:12 留言:0更新日期:2023-04-21 22:41
本发明专利技术涉及杂交鲈鱼抗菌肽wb

【技术实现步骤摘要】
杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin在抗水产动物致病菌中的应用


[0001]本专利技术属于生物医学
,具体涉及杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin在抗水产动物致病菌中的应用。

技术介绍

[0002]目前,抗生素的滥用问题极其严重,抗生素的残留以及耐药性的问题非常突出,养殖业也同样是抗生素滥用的重灾区。水产养殖行业滥用抗生素,不仅会给动物性食品的安全带来潜在隐患,也会对人类的健康及生存环境造成危害。因此,寻找高效广谱且不易产生耐药性的抗细菌和病毒的药物替代抗生素在水产养殖方面应用成为一项紧迫的任务。
[0003]抗菌肽是存在于生物体内能抵抗外界微生物侵害的一类小分子多肽,它是先天免疫系统的重要组成部分,具有抗微生物活性的作用,对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌、真菌和病毒都有抑杀作用。与抗生素相比,抗菌肽不易产生耐药性,在农业、医疗、畜牧、食品及保健品等领域的开发研究与应用方面均有广泛的前景和价值。
[0004]杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin由28个氨基酸序列组成,目前研究发现对包括维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)、单核增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)等在内的多种病原菌具有抑菌效果。
[0005]水产养殖十大病原菌之一的维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)是为革兰氏阴性杆菌,广泛分布于自然界的各种水体,已成为水产养殖行业的常见致病菌,繁殖速度快,水生动物感染维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)后出现皮肤溃疡或溃烂、脏器出血和严重腹水,在水质恶化、水产动物机体创伤或免疫力降低时会引起很高的死亡率。
[0006]本专利技术以杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin为研究对象,研究其对维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)、单核增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)两种细菌的抑菌活性,明确了杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin在抗水产动物致病菌中的应用。

技术实现思路

[0007]本专利技术的目的在于提供一种杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin。
[0008]本专利技术的另一个目的在于提供杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin在抗水产动物致病菌中的应用。
[0009]本专利技术是通过以下技术方案实现的:杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin,所述杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin由28个氨基酸序列组成;其分子量为3366.89Da,等电点为11.17,氨基酸序列为FFHHIFRGIVHVGKTIHKLVTGHHHHHH。
[0010]进一步的,所述杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin采用毕赤酵母发酵的方法获得。
[0011]本专利技术提供杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin在抗水产动物致病菌中的应用。
[0012]本专利技术的优点:制得杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin基因工程表达产物,对其抑菌活性进行鉴定,实验表明,杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin发挥抑制/杀灭致病菌作用,
对维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)、单核增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes)两种细菌具有显著的抑菌活性,明确在制备细菌生长抑制剂中的应用。杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin对水产致病菌如维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)具有显著的抑菌活性,明确在制备治疗鱼类败血症药物中的应用。
具体实施方式
[0013]1.杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin,来自杂交鲈鱼的皮肤和鳃。
[0014]2.载体及宿主细胞:pPIC9K质粒和毕赤酵母GS115菌株均购自于淼灵质粒平台。
[0015]3.细菌菌株购自中国普通微生物菌种保藏管理中心。
[0016]除非特别指明,本专利技术以下实施例所用的试剂均为分析纯试剂,且可从常规渠道商购获得。
[0017]下面对本专利技术做进一步的描述,本专利技术的保护范围不局限于以下所述:实施例1:杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin的制备S01. 杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin表达载体pPIC9K

wb

moronecidin的构建,具体操作如下:PCR扩增杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin基因,获得抗菌肽wb

moronecidin的目的基因片段,将wb

moronecidin基因片段与pPIC9K载体连接,得到pPIC9K

wb

moronecidin重组载体;S02.将步骤S01获得的重组载体转化入宿主细胞毕赤酵母GS115,并对宿主细胞进行诱导表达,获得表达产物;S03.对步骤S02获得的表达产物进行分离纯化,具体操作为:先对表达产物进行离心,收集上清液,进行透析后,最后进行亲和层析法纯化,获得重组融合多肽wb

moronecidin。
[0018]实施例2:杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin的抑菌试验,具体如下:(1)将由按实施例1中的方法所获得的杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin多肽样品过滤除菌后,以杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin的合成肽为标准品应用绘制蛋白浓度标准曲线,根据公式计算出杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin重组多肽的浓度。
[0019](2)将多肽溶液倍比稀释至1

32μg/mL。
[0020](3)进行MIC(Minimum Inhibitory Concentration,最小抑菌浓度)的测定,所述MIC测定在96孔细胞培养板上进行。具体操作如下:

革兰氏阳性菌如单核增生李斯特氏菌(Listeria monocytogenes),革兰氏阴性菌如维氏气单胞菌(Aeromonas veronii)两种菌悬液的准备:取被测细菌划线于MH平板,培养12个小时;

调整菌浓度至6
×
CFU/ml备用。
[0021]③
每种被测菌按照以下操作设置空白对照组、阳性对照组和待测样品实验组,每组设置2个平行样,每种菌重复3次:Ⅰ阳性对照组:加入50μl磷酸钠盐缓冲液和50μl菌悬液;Ⅱ空白对照组:加入50μl待测蛋白样品和50μl磷酸钠盐缓冲液;Ⅲ本文档来自技高网
...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin,其特征在于由28个氨基酸序列组成,氨基酸序列为:FFHHIFRGIVHVGKTIHKLVTGHHHHHH。2.根据权利要求1所述的杂交鲈鱼抗菌肽wb

moronecidin的制备,其特征在于所述杂交鲈鱼抗菌肽wb

mor...

【专利技术属性】
技术研发人员:沈李元朱新鹏卢立涂翰卿钱晓明
申请(专利权)人:江苏亢钧生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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