一种吡唑-苯并咪唑酮类化合物及其制备方法和应用、一种杀草剂技术

本发明专利技术涉及农药新化合物领域，公开了一种吡唑

【技术实现步骤摘要】
一种吡唑
‑
苯并咪唑酮类化合物及其制备方法和应用、一种杀草剂


[0001]本专利技术涉及农药新化合物领域，具体涉及一种化合物及其制备方法和应用、一种杀草剂。

技术介绍

[0002]当今世界，可用耕地减少，病虫草害等系列问题均阻碍现代农业的可持续发展，其中，各种类型的杂草更是成为了影响农作物产量的头号问题。尽管目前市场上有各式各样的除草剂用于防治杂草，然而随即而来的除草剂抗性问题已经大大超出人们的预期。
[0003]对羟基苯基丙酮酸双氧化酶(EC 1.13.11.27,HPPD)是21世纪被广泛研究的一种新除草剂作用靶标。它可将底物对羟基苯基丙酮酸(HPPA)催化转化为尿黑酸(HGA)，尿黑酸又会进一步转化为质体醌和生育酚。如果抑制了杂草的HPPD活性，就会导致质体醌和生育酚的合成减少，从而影响类胡萝卜素的生物合成，最终使杂草出现白化症状而死亡。
[0004]根据市场反馈，HPPD除草剂具有高效、广谱、低毒以及环境友好等特点。更为重要的是，该类除草剂本身的抗性发展极为缓慢并与其他类型除草剂不存在交互抗性，且对田间本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种吡唑类化合物，其特征在于，该化合物具有式(I)所示的结构：其中，在式(I)中，R5为C1‑
C3的烷基；R6为H、C1‑
C3的烷基或环丙基；R7为选自以下Z1
‑
Z9中的任意基团或者R7为保护或者脱保护的糖残基，且糖残基中的保护基选自乙酰基、甲酰基、丙酰基、丁酰基、未取代或由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的苯甲酰基、未取代或由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的苄甲酰基中的至少一种：在Z1中，A1选自H、C1‑
C
12
的烷基、C2‑
C6的烯基、C2‑
C6的炔基、C1‑
C
12
的烷硫基、苯基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的苄基、卤素取代的C1‑
C
12
的烷硫基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的萘基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的吡咯基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的呋喃基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的四氢呋喃基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的噻吩基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的噻唑基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的咪唑基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的吡唑基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的噁唑基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的戊内酰胺基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的吡啶基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的吡喃基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的哌啶基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的哌嗪基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的哒嗪基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的嘧啶基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的己内酰胺基；在Z2和Z3中，A2和A3各自独立地选自C1‑
C
12
烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基、C1‑
C
12
烷氧基、由卤素取代的C1‑
C
12
烷基、苯基、由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的苯基、由C1‑
C6烷氧基取代的苯
基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的噻吩基、吡唑基、由C1‑
C6烷基取代的吡唑基、咪唑基、由C1‑
C6烷基取代的咪唑基、未取代或由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的萘基、未取代或由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的吡喃基、未取代或由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的哌啶基、未取代或由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的哌嗪基、未取代或由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的哒嗪基、未取代或由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的嘧啶基、未取代或由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的噻唑基，或者A7为X15所示的基团，且n为0～6的整数，在Z4中，A4选自C1‑
C6烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基、苯基、由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的苯基、吡啶基、呋喃基、噻吩基、萘基、吡喃基、哌啶基、哌嗪基、哒嗪基、嘧啶基、噻唑基、由卤素取代的C1‑
C
12
烷基、C1‑
C
12
烷氧基、由C1‑
C6烷基取代的吡唑基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、吡咯基、由C1‑
C6烷基取代的咪唑基、由烷氨基取代的萘基，在Z5中，A
5a
和A
5b
各自独立地选自C1‑
C
12
烷氧基、C1‑
C6烷基和/或卤素取代的苯基、苄基，在Z6中，A
6a
和A
6b
各自独立地为C1‑
C
12
烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基、C1‑
C
12
烷氧基、苯基、苄基、由C1
‑
C6烷基和/或卤素取代的C1‑
C
12
烷基、由C1
‑
C6烷基和/或卤素取代的苯基和由C1
‑
C6烷基和/或卤素取代的苄基；在Z7中，A
7a
和A
7b
各自独立地为C1‑
C8烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基、由卤素取代的C1‑
C8烷基、苯基、苄基、由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的苯基、由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的苄基；B为氧或硫；在Z8中，A8选自H、C1‑
C
12
烷基、C2‑
C6烯基、C2‑
C6炔基、由卤素取代的C1‑
C
12
烷基、苯基、苄基、由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的苯基、由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的苄基；在Z9中，G为氧或取代的氨基；且Z1
‑
Z9中的n各自独立地为0～6的整数；R8为C1‑
C3的烷基、苯基或
‑
CH2‑
C6H5；R
91
、R
92
、R
93
、R
94
和R
95
各自独立地选自H、卤素、C1‑
C6的烷基、C1‑
C6的烷氧基、由1
‑
6个卤素取代的C1‑
C6的烷基、硝基、氰基；且R
91
、R
92
、R
93
、R
94
和R
95
不同时为H；Y为H、C1‑
C3的烷基、卤素、硝基或
‑
CF3；m为0、1或2。2.根据权利要求1所述的化合物，其中，在式(I)中，R5为甲基、乙基、正丙基或异丙基；R6为H、甲基、乙基、正丙基、异丙基或环丙基；R7为H、甲基、乙基、正丙基、异丙基；或者R7为选自Z1
‑
Z9中的任意基团或者R7为保护或者脱保护的糖残基，且糖残基中的保护基选自乙酰基、甲酰基、丙酰基、丁酰基、未取代或由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的苯甲酰基、未取代或由C1‑
C6烷基和/或卤素取代的苄甲酰基中的至少一种：在Z1中，A1选自H、C1‑
C
12
的烷基、C2‑
C6的烯基、C2‑
C6的炔基、C1‑
C
12
的烷硫基、苯基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的苄基、卤素取代的C1‑
C
12
的烷硫基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的萘基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的吡咯基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的呋喃基、未取代或由C1‑
C6的烷基和/或卤素取代的四氢呋喃基、未取代或由C1‑

【专利技术属性】
技术研发人员：杨光富，严耀超，曲仁渝，吴微，吕昊原，王现全，陈恩昌，张天柱，
申请(专利权)人：山东先达农化股份有限公司，
类型：发明
国别省市：