新型冠状病毒免疫原性物质、其制备方法和应用技术

本发明专利技术提供了一种新型冠状病毒免疫原性物质，其包含源自免疫优势毒株的第一抗原和源自流行优势毒株的第二抗原，所述抗原分别包含S蛋白的受体结合区或受体结合区的一部分以及N端结构域(NTD)或N端结构域的一部分，其中，所述免疫优势毒株选自新型冠状病毒WH01株和贝塔(Beta)株中的至少一种，所述流行优势毒株选自新型冠状病毒德尔塔(Delta)株和奥密克戎(Omicron)株中的至少一种。本发明专利技术的新型冠状病毒免疫原性物质具有较高的免疫原性，对于不同的毒株均能够表现出显著提高的免疫效果。同的毒株均能够表现出显著提高的免疫效果。同的毒株均能够表现出显著提高的免疫效果。

【技术实现步骤摘要】
新型冠状病毒免疫原性物质、其制备方法和应用
专利

[0001]本专利技术属于生物医药工程
，涉及新型冠状病毒免疫原性物质、其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]新型冠状病毒(SARS
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CoV
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2)感染可导致冠状病毒疾病(COVID
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19)，常见体征有发热、咳嗽、咽痛等，在较严重病例中，感染可导致呼吸困难、低氧血症、急性呼吸窘迫综合征，甚至死亡。新型冠状病毒可以通过呼吸道和飞沫途径在人与人之间传播，也存在通过空气和消化道传播的可能。
[0003]SARS
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CoV
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2病毒颗粒包含4个结构蛋白，即刺突蛋白(S)、核衣壳蛋白(N)、膜蛋白(M)和包膜蛋白(E)。研究发现，只有针对S蛋白的抗体有中和活性，因此目前研发中的疫苗均包含S蛋白或其组分。其中，S蛋白的受体结合区被认为是诱导机体产生中和抗体的最主要的抗原靶区域。受体结合区作为疫苗能够将机体刺激产生的中和抗体更加聚焦在针对病毒的受体结合，可以提高疫苗的免疫原性和免疫效率。SARS...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种新型冠状病毒免疫原性物质，其特征在于，所述新型冠状病毒免疫原性物质包含源自免疫优势毒株的第一抗原和源自流行优势毒株的第二抗原，各抗原分别包含S蛋白的受体结合区或受体结合区的一部分以及N端结构域(NTD)或N端结构域的一部分，其中，所述免疫优势毒株选自新型冠状病毒WH01株和贝塔(Beta)株中的至少一种，所述流行优势毒株选自新型冠状病毒德尔塔(Delta)株、奥密克戎(Omicron)BA.1、BA.2、BA.3、BA.4和BA.5变异株中的至少一种。2.根据权利要求1所述的新型冠状病毒免疫原性物质，其特征在于，源自WH01株的S蛋白的受体结合区包含SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4中的任一项所示的氨基酸序列，N端结构域包含SEQ ID NO:13所示的氨基酸序列；源自贝塔(Beta)株的S蛋白的受体结合区包含SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7或SEQ ID NO:8中的任一项所示的氨基酸序列，N端结构域包含SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列；源自德尔塔(Delta)株的S蛋白的受体结合区包含SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11或SEQ ID NO:12中的任一项所示的氨基酸序列，N端结构域包含SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列；源自奥密克戎(Omicron)BA.1变异株的S蛋白的受体结合区包含SEQ ID NO:42所示的氨基酸序列，N端结构域包含SEQ ID NO:43所示的氨基酸序列，源自奥密克戎(Omicron)BA.2变异株的S蛋白的受体结合区包含SEQ ID NO:62所示的氨基酸序列，N端结构域包含SEQ ID NO:65所示的氨基酸序列，源自奥密克戎(Omicron)BA.3变异株的S蛋白的受体结合区包含SEQ ID NO:63所示的氨基酸序列，N端结构域包含SEQ ID NO:66所示的氨基酸序列，源自奥密克戎(Omicron)BA.4和BA.5变异株的S蛋白的受体结合区包含SEQ ID NO:64所示的氨基酸序列，N端结构域包含SEQ ID NO:67所示的氨基酸序列。3.根据权利要求1所述的新型冠状病毒免疫原性物质，其特征在于，所述新型冠状病毒免疫原性物质包含SEQ ID NO:22,23,30,49,50,56
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59中任一项所示的氨基酸序列。4.根据权利要求1所述的新型冠状病毒免疫原性物质，其特征在于，所述新型冠状病毒免疫原性物质还包...

【专利技术属性】
技术研发人员：胡颖嵩，张元杰，张岭，姚文荣，吴双，袁楚晓，李娇，陈健平，于佳平，刘勇，
申请(专利权)人：北京安百胜生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：