用为或衍生自β-(1,4)-N-乙酰半乳糖胺转移酶的糖基转移酶修饰糖蛋白的方法技术

本发明专利技术涉及一种酶法修饰糖蛋白的方法。所述方法包括以下步骤：在为或衍生自β

【技术实现步骤摘要】
用为或衍生自
β
‑
(1,4)
‑
N
‑
乙酰半乳糖胺转移酶的糖基转移酶修饰糖蛋白的方法
[0001]本申请是2016年4月25日提交的申请号为201680036546.X、专利技术名称为“用为或衍生自β
‑
(1,4)
‑
N
‑
乙酰半乳糖胺转移酶的糖基转移酶修饰糖蛋白的方法”的中国专利技术专利申请的分案申请。


[0002]本专利技术涉及酶法修饰糖蛋白的方法。更具体地，本专利技术涉及使用为或衍生自β
‑
(1,4)
‑
N
‑
乙酰半乳糖胺转移酶的糖基转移酶，用糖衍生物核苷酸修饰糖蛋白的方法。本专利技术还涉及通过所述方法可获得的糖蛋白，涉及可通过将糖蛋白与接头缀合物缀合而获得的生物缀合物，并且涉及可用于制备本专利技术的糖蛋白的β
‑
(1,4)
‑
N
‑
乙酰半乳糖胺转移酶。

技术介绍

[0003]糖基转移酶构成参与糖蛋白和糖脂上本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.修饰糖蛋白的方法，所述方法包括以下步骤：在糖基转移酶的存在下，使包含含有末端GlcNAc部分的聚糖的糖蛋白与糖衍生物核苷酸Su(A)
‑
Nuc接触，其中：(i)所述糖基转移酶为或衍生自β
‑
(1,4)
‑
N
‑
乙酰半乳糖胺转移酶；(ii)所述含有末端GlcNAc部分的聚糖如式(1)或(2)所示：其中：b为0或1；d为0或1；e为0或1；以及G为单糖，或包含2至20个糖部分的直链或支链寡糖；以及(iii)所述糖衍生物核苷酸Su(A)
‑
Nuc如式(3)所示：其中：a为0或1；f为0或1；g为0或1；Nuc为核苷酸；U为[C(R1)2]
n
或[C(R1)2]
p
‑
O
‑
[C(R1)2C(R1)2O]
o
‑
[C(R1)2]
q
，其中n为1至24的整数；o为0至12的整数；p和q独立地为0、1或2；R1独立地选自H、F、Cl、Br、I、OH和任选取代的C1‑
C
24
烷基；T为C3‑
C
12
(杂)亚芳基，其中(杂)亚芳基被任选地取代；A选自：(a)
‑
N3(b)
‑
C(O)R3其中R3为任选取代的C1‑
C
24
烷基；(c)(杂)环炔基或
‑
(CH2)
i
C≡C
‑
R4部分其中i为0
‑
10且R4为氢或任选取代的C1‑
C
24
烷基；
(d)
‑
SH(e)
‑
SC(O)R8其中R8为任选取代的C1‑
C
24
烷基或苯基；(f)
‑
SC(V)OR8其中V为O或S，R8为任选取代的C1‑
C
24
烷基或苯基；(g)
‑
X其中X选自F、Cl、Br和I；(h)
‑
OS(O)2R5其中R5选自C1‑
C
24
烷基、C6‑
C
24
芳基、C7‑
C
24
烷基芳基和C7‑
C
24
芳基烷基，所述烷基、芳基、烷基芳基和芳基烷基被任选地取代；(i)R
12
其中R
12
选自任选取代的末端C2‑
C
24
烯基、C3‑
C5环烯基和C4‑
C8链二烯基；以及(j)R
13
其中R
13
为任选取代的末端C3‑
C
24
丙二烯基；以及(k)N(R
17
)2其中R
17
独立地选自H和C1‑
C
12
烷基；Z为CH2、CF2或C(O)；或Z为CHOH，条件是g为0、f为1且a为0或1；Y选自O、S、N(R
15
)、N(R
15
)C(O)、N(R
15
)C(O)N(R
15
)、N(R
15
)C(O)O、OC(O)N(R
15
)S(O)2N(R
15
)和N(R
15
)C(O)N(R
15
)S(O)2O，其中R
15
独立地选自H、C1‑
C
12
烷基和(U)
f
‑
(T)
a
‑
A，其中f、a、U、T和A如上文所定义；以及R
14
独立地选自：其中：a、f、T、A和U如上文所定义；h为0或1；以及W选自O、S、NR
15
、NHS(O)2O和NHS(O)2NR
15
，其中R
15
如上文所定义。2.权利要求1的方法，其中所述β
‑
(1,4)
‑
N
‑
乙酰半乳糖胺转移酶为或衍生自无脊椎动物β
‑
(1,4)
‑
GalNAcT酶。3.前述权利要求中任一项的方法，其中所述β
‑
(1,4)
‑
N
‑
乙酰半乳糖胺转移酶为或衍生自选自SEQ ID NO:2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、25、26、27、28、29、30、31、32、33、34、46、47、49、50、51、52、53、5...

【专利技术属性】
技术研发人员：S，
申请(专利权)人：西纳福克斯股份有限公司，
类型：发明
国别省市：