TaHDA9-B基因中的C2308TSNP位点在辅助筛选不同株高小麦中的应用制造技术

本发明专利技术公开了TaHDA9

【技术实现步骤摘要】
TaHDA9
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B基因中的C2308T SNP位点在辅助筛选不同株高小麦中的应用


[0001]本专利技术属于生物
，尤其涉及TaHDA9
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B基因中的C2308T SNP位点在辅助筛选不同株高小麦中的应用，C2308T SNP位点为小麦基因组中SEQ ID NO:1自5
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末端起的第2308位核苷酸。

技术介绍

[0002]小麦(Triticum aestivum L.)是我国最主要的粮食作物之一。提升小麦单产是满足粮食需求不断提高的重要方式，同时也是保证粮食安全的战略目标。降低小麦株高可以增加抗倒伏能力，进而小麦产量增加。因此株高性状对于实现小麦的高产、稳产极其重要。
[0003]目前，研究者已经定位了大量调控株高的QTL：Gao等利用周842B
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中国春的重组自交系群体鉴定到位于染色体2A、4A、4B、4D和5A的5个株高QTL；Zhang等在染色体1D、2B、3A、3D、4A、4B、5A和6B鉴定到8个与株高相关QTL；Guo等基于芯片标记技术对215个本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种筛选或辅助筛选不同株高小麦的方法，包括如下步骤：检测待测小麦基于TaHDA9
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B基因的基因型为基因型I还是基因型II，基因型II的小麦的株高>基因型I的小麦的株高；所述基因型I的小麦为基于C2308T SNP位点的基因型为CC纯合型的小麦；所述基因型II的小麦为基于C2308T SNP位点的基因型为TT纯合型的小麦；所述C2308T SNP位点为小麦基因组中SEQ ID NO:1自5
’
末端起的第2308位核苷酸。2.一种筛选或辅助筛选不同株高小麦的方法，依次包括如下步骤：(A1)以待测小麦的基因组DNA为模板，采用引物F1和引物R1组成的引物对甲进行PCR扩增，得到PCR扩增产物P1；(A2)以所述PCR扩增产物P1为模板，采用引物F2和引物R2组成的引物对乙进行PCR扩增，得到PCR扩增产物P2；(A3)将所述PCR扩增产物P2用限制性内切酶BamHI进行酶切，得到酶切产物；然后进行如下评判：如果所述酶切产物为两条DNA片段，则待测小麦基于TaHDA9
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B基因的基因型为基因型I；如果所述酶切产物为一条DNA片段，则待测小麦基于TaHDA9
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B基因的基因型为基因型II；基因型II的小麦的株高>基因型I的小麦的株高；所述引物F1为SEQ ID NO:4所示的单链DNA分子；所述引物R1为SEQ ID NO:5所示的单链DNA分子；所述引物F2为SEQ ID NO:6所示的单链DNA分子；所述引物R2为SEQ ID NO:7所示的单链DNA分子。3.一种筛选或辅助筛选不同株高小麦的方法，依次包括如下步骤：(B1)以待测小麦的基因组DNA为模板，采用引物F1和引物R1组成的引物对甲进行PCR扩增，得到PCR扩增产物P1；(B2)以所述PCR扩增产物P1为模板，采用引物F2和引物R2组成的引物对乙进行PCR扩增，得到PCR扩增产物P2；(B3)将所述PCR扩增产物P2用限制性内切酶BamHI进行酶切，得到酶切产物；然后进行如下评判：如果酶切产物中只具有78bp的DNA片段和22bp的DNA片段，则待测小麦基于TaHDA9
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B基因的基因型为基因型I；如果所述酶切产物中只具有100bp的DNA片段，则待测小麦基于TaHDA9
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B基因的基因型为基因型II；基因型II的小麦的株高>基因型I的小麦的株高；所述引物F1为SEQ ID NO:4所示的单链DNA分子；所述引物R1为SEQ ID NO:5所示的单链DNA分子；所述引物F2为SEQ ID NO:6所示的单链DNA分子；所述引物R2为SEQ ID NO:7所示的单链DNA分子。4.一种筛选或辅助筛选不同株高小麦的方法，依次包括如下步骤：(C1)以待测小麦的基因组DNA为模板，采用引物F1和引物R1组成的引物对...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑术芝，赵伟双，
申请(专利权)人：河北师范大学，
类型：发明
国别省市：