【技术实现步骤摘要】
一种大豆油体蛋白的提取方法
[0001]本专利技术涉及一种大豆油体蛋白的提取方法,属于大豆蛋白提取方法领域。
技术介绍
[0002]油体是由油体蛋白和单层磷脂复合成蛋白膜,包裹油脂形成的天然水包油乳液,大小约为0.5
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2.5μm。油体蛋白作为油体中的重要组成部分,其含量约为0.6
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3.0%,与磷脂含量相近,主要分为oleosin(15~20kDa)、caleosin(25~35kDa)和steroleosin(35~60kDa)三种。这些油体蛋白包含一个疏水中心和C
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端、N
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端两亲结构域,具有独特的拓扑结构和镶嵌式模型,更稳定地吸附在油体表面,赋予油体空间位阻和电负斥力,对其乳液稳定性和功能特性起着至关重要的作用。
[0003]油体蛋白因其含量低和较强的疏水性提取困难。常见的提取方法:乙醚丙酮法、甲醇氯仿法和超声辅助盐提取法。其中乙醚丙酮法最常用,通过乙醚渗透油体蛋白膜,将中性脂质溶解分离,丙酮脱去极性脂质并沉淀蛋白,离心后回收得到油体蛋 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】 【专利技术属性】
1.一种大豆油体蛋白的提取方法,其特征在于,包括以下步骤:步骤一,大豆油体的提取:将完整大豆清洗干净后沥干水分,与去离子水按1:5(w/v)的料液比进行混合,置于4℃下浸泡16h,收集浸泡好的大豆并称量,与9倍质量的去离子水混合倒入研磨机中研磨8min,用尼龙布过滤收集滤液,将蔗糖以1:4(w/v)的料液比与滤液混合,冰水浴搅拌30min,用1mol/L NaOH调节溶液pH值至11.0,以20000
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g离心处理30min,离心完毕后收集上层粗油体,粗油体与20%(w/w)蔗糖溶液按1:8(w/w)混合后粗均3min,用1mol/L NaOH调节溶液pH值至11.0,以20000
技术研发人员:江连洲,李啸天,张晴,王子恒,陈宁,齐宝坤,
申请(专利权)人:东北农业大学,
类型:发明
国别省市:
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