本发明专利技术将荧光传感器与阵列相结合,提供一种用于多种塑化剂的荧光传感阵列检测平台及检测方法。所述的荧光传感阵列检测平台,包括使用N,N
【技术实现步骤摘要】
一种用于多种塑化剂的荧光传感阵列检测平台及检测方法
[0001]本专利技术涉及塑化剂的检测,特别涉及一种用于多种塑化剂的荧光传感阵列检测平台及检测方法。
技术介绍
[0002]邻苯二甲酸酯(PAEs)是增强塑料、橡胶等产品性能的塑化剂,因此,PAEs 在工业中大量生产,PAEs的肆意增加和普遍存在正在逐步威胁人类健康和公共环境。PAEs具有雌激素样作用、肝毒性、肾毒性,可能导致细胞代谢紊乱、心血管系统失衡等负面影响。针对PAEs的检测,常用方法有高效液相色谱、气相色谱、气质联用、红外光谱、表面增强拉曼散射光谱等,它们通常是大型仪器,价格昂贵,操作复杂。更具体地说,高效液相色谱和气相色谱分离中的基质效应以及共洗脱物质将改变待测成分的电离效率,这将引起信号干扰;与常规和传统的检测方法相比,红外光谱在检测灵敏度上没有明显优势,且不能应用于含水样的检测;表面增强拉曼散射光谱使用金和银等金属纳米材料作为基底,在光的激发下,会产生局部表面等离子体共振(热点),当待测物质置于热点时,将获得待测物质的增强拉曼信号,具有高灵敏度,但是其具有易受干扰和污染的缺点。上述方法均复杂且不便于有效分析,通常需要从积累的信息中提取有效数据,既耗时又费力。因此找到一种快速、灵敏、高效、低成本的检测方法迫在眉睫。
[0003]在化学传感技术蓬勃发展的背景下,可用的传感器种类繁多。其中,荧光传感器作为一种光学传感器,是一种重要的检测工具,可以实现目标的快速和特异性靶向。它通常具有高灵敏度、强抗干扰性,并且可以应对复杂的检测环境。
专利技术内容
[0004]为了解决上述技术问题,本专利技术将荧光传感器与阵列相结合,提供一种用于多种塑化剂的荧光传感阵列检测平台及检测方法。
[0005]所述的荧光传感阵列检测平台,包括使用N,N
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二甲基甲酰胺(DMF)作为溶剂的B掺杂石墨烯量子点(B
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GQDs)溶液和使用环己烷(CH)作为溶剂的B 掺杂石墨烯量子点(B
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GQDs)溶液;溶剂为DMF的B
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GQDs溶液在波长350nm紫外光激发下获得荧光特征峰的荧光强度,将391nm、413nm和434nm处的荧光数据作为阵列点1、2和3;溶剂为CH的B
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GQDs溶液在波长350nm紫外光激发下获得荧光特征峰的荧光强度,将386nm、408nm和430nm处的荧光数据作为阵列点4、5和6;由此,构建3
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2荧光传感器阵列。所述的荧光强度(ΔF)是该荧光传感阵列的响应值,ΔF=|反应前的F
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|反应后的F。
[0006]所述的B掺杂石墨烯量子点(B
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GQDs)的制备方法如下:
[0007]取一定量的1,3,6
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三硝基芘和硼酸均匀地分散在N,N
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二甲基甲酰胺(DMF) 中配置成质量浓度为60g/L的混合液,其中1,3,6
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三硝基芘和硼酸的质量比为 2:1,将混合液转移到内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中,在180℃下反应12小时,反应后的液体即为B掺杂石墨烯量子点(B
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GQDs)溶液,通过0.22微米的滤膜以去除杂质,随即于4℃下保存。
[0008]基于上述提供的荧光传感阵列检测平台,本专利技术提供的一种用于多种塑化剂的荧光传感阵列检测方法如下:
[0009]分别用DMF和CH两种溶剂将5μL B
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GQDs溶液稀释至10mL,配制成溶剂为DMF的B
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GQDs储备溶液和溶剂为CH的B
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GQDs储备溶液。
[0010]分别用DMF和CH两种溶剂将待测塑化剂样品配制成样品溶液。
[0011]将20μL溶剂为DMF的B
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GQDs储备溶液与400μL溶剂为DMF的样品溶液通过在波长350nm紫外光激发下混合,获得荧光特征峰的荧光强度,取阵列点1、 2和3即391nm、413nm和434nm处的荧光数据;将20μL溶剂为CH的B
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GQDs 储备溶液与400μL溶剂为CH的样品溶液通过在波长350nm紫外光激发下混合,获得荧光特征峰的荧光强度,取阵列点4、5和6即386nm、408nm和430nm处的荧光数据。
[0012]获得六个阵列点的数据后,对每个阵列点的数据进行线性拟合,并选择拟合结果相关性最强的阵列点作为该塑化剂定量检测的优势点。
[0013]本专利技术检测方法用于检测的塑化剂包括:邻苯二甲酸二异丁酯(DIBP),邻苯二甲酸二(2
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乙基己基)酯(DEHP),邻苯二甲酸二丁酯(DBP),邻苯二甲酸二烯丙基酯(DAP),邻苯二甲酸二异壬基酯(DINP),邻苯二甲酸二异癸基酯 (DIDP)。
[0014]本专利技术的有益效果:
[0015]本专利技术选择了单锅溶热法来合成具有高荧光强度的B
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GQDs。根据荧光特征峰的个数和溶剂,构建了六个阵列点,本专利技术荧光传感器阵列可以实现对六种塑化剂的有效检测。荧光传感器阵列输出的荧光信息与六种塑化剂的浓度呈现出良好的线性关系,定量检测能力可具体描述为:检测范围为100 ng/mL
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195ng/mL,检测限为1.05
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11.58ng/mL,在实际样品中显示出良好的分析性能,回收率为95%
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106%。本专利技术采用荧光传感器阵列的检测方法步骤简单,实验操作要求低,仅需用DMF和CH溶解含有塑化剂的样品后,再引入极少量的 B
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GQDs就可以实现在六个阵列点上对塑化剂进行多维检测。该方法具有令人满意的特异性、重现性、稳定性和实用性,具有应用潜力。
附图说明
[0016]图1为本专利技术B
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GQDs在DMF和CH中溶解的荧光光谱图;
[0017]图2为本专利技术B
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GQDs的表征;
[0018]图(a
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b)为B
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GQDs的TEM显微照片;(c)为B
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GQDs的FT
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IR光谱;(d)为 B
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GQDs的Survey
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scan XPS光谱;B
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GQDs的XPS光谱:(e)为O1s,(f)为N1s, (g)为C1s,(h)为B1s;
[0019]图3为本专利技术分散在(a)DMF和(b)CH中的B
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GQDs对塑化剂
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5系列浓度的反应;分散在(c)DMF和(d)CH中的B
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GQDs对塑化剂
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5的选择性。
[0020]图4为本专利技术阵列点1到6对六种塑化剂进行定量检测实验示意图;
[0021](a)为塑化剂6;(b)为塑化剂5;(c)为塑化剂4;(d)为塑化剂2;(e)为塑化剂3;(f本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于多种塑化剂的荧光传感阵列检测平台,其特征在于:所述的荧光传感阵列检测平台,包括使用N,N
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二甲基甲酰胺DMF作为溶剂的B掺杂石墨烯量子点B
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GQDs溶液和使用环己烷CH作为溶剂的B掺杂石墨烯量子点B
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GQDs溶液;溶剂为DMF的B
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GQDs溶液在波长350nm紫外光激发下获得荧光特征峰的荧光强度,将391nm、413nm和434nm处的荧光数据作为阵列点1、2和3;溶剂为CH的B
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GQDs溶液在波长350nm紫外光激发下获得荧光特征峰的荧光强度,将386nm、408nm和430nm处的荧光数据作为阵列点4、5和6;构建3
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2荧光传感器阵列。2.根据权利要求1所述的一种用于多种塑化剂的荧光传感阵列检测平台,其特征在于:所述的B掺杂石墨烯量子点B
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GQDs的制备方法如下:取一定量的1,3,6
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三硝基芘和硼酸均匀地分散在N,N
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二甲基甲酰胺DMF中配置成质量浓度为60g/L的混合液,其中1,3,6
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三硝基芘和硼酸的质量比为2:1,将混合液转移到内衬为聚四氟乙烯的高压反应釜中,在180℃下反应12小时,反应后的液体即为B掺杂石墨烯量子点B
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GQDs溶液,通过0.22微米的滤膜以去...
【专利技术属性】
技术研发人员:刘欢,侯长军,刘孝芳,霍丹群,陈世奇,罗惠波,
申请(专利权)人:重庆市食品药品检验检测研究院,
类型:发明
国别省市:
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