【技术实现步骤摘要】
一种苯并咪唑并[1,5
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c][1,2,3]氧杂噻嗪衍生物的合成方法
[0001]本专利技术涉及一种苯并咪唑并[1,5
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c][1,2,3]氧杂噻嗪衍生物的合成方法,特别涉及一种在无外加氧化剂条件下,在直流电作用下,绿色溶剂催化N
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芳基甘氨酸与苯并[e][1,2,3]噁噻嗪
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2,2
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二氧化物发生氧化脱羧偶联
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环化反应合成苯并咪唑并[1,5
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c][1,2,3]氧杂噻嗪化合物的方法,属于有机中间体合成
技术介绍
[0002]苯并咪唑并[1,5
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c][1,2,3]氧杂噻嗪是一类重要的多环杂环化合物,具有多种生理、药理活性,是一种具备开发前景的先导化合物。
[0003]2017年,印度学者Joydev K.Laha等人利用N,N
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双(三甲基硅基甲基)烷基胺和苯并[e][1,2,3]噁噻嗪
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2,2,
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二氧 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种苯并咪唑并[1,5
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c][1,2,3]氧杂噻嗪衍生物的合成方法,其特征在于:以含苯并[e][1,2,3]噁噻嗪
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2,2
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二氧化物、N
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芳基甘氨酸化合物与电解质盐的混合溶液作为电解液,在电解液中放置阳极和阴极,通入直流电流,进行电化学反应,即得苯并咪唑并[1,5
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c][1,2,3]氧杂噻嗪衍生物;所述苯并[e][1,2,3]噁噻嗪
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2,2
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二氧化物具有式1结构:所述N
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芳基甘氨酸化合物具有式2结构:所述苯并咪唑并[1,5
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c][1,2,3]氧杂噻嗪衍生物具有式3结构:其中,R为氢、C1~C5的烷基、C1~C5的烷氧基、卤素取代基、三氟甲基、胺基、苄氧基或酯基;Ar为苯基,或者为含有卤素取代基、C1~C5的烷硫基取代基、C1~C5的烷氧取代基或C1~C5的烷基取代基的苯基。2.根据权利要求1所述的一种苯并咪唑并[1,5
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c][1,2,3]氧杂噻嗪衍生物的合成方法,其特征在于:所述电解质盐包括有机季铵盐和/或无机碘盐。3.根据权利要求2所述的一种苯并咪唑并[1,5
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c][1,2,3]氧杂噻嗪衍生物的合成方法,其特征在于:所述有机季铵盐为四乙基碘化铵、四丁基碘化铵、四甲基碘化铵、四乙基四氟硼酸铵、四乙基六氟硼酸铵、...
【专利技术属性】
技术研发人员:易荣楠,赵明明,陈俊豪,陈瑶清,黄娟娟,阳天宝,
申请(专利权)人:湖南警察学院,
类型:发明
国别省市:
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