一种抗菌促凝血的气胸密封贴及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种抗菌促凝血的气胸密封贴及其制备方法。所述抗菌促凝血的气胸密封贴由上至下依次包括外保护层、敷料层和密封粘结层；所述敷料层由双醛羧甲基壳聚糖和单宁酸制备复合物，然后在复合物中的双醛羧甲基壳聚糖接枝丙烯酸，再通过交联形成的水凝胶组成。本发明专利技术提供的气胸密封贴通过添加单宁酸可以提高气胸密封贴的抗菌和促凝血能力，并且根据水凝胶的结构增强气胸密封贴的止血能力和整体性能。性能。

【技术实现步骤摘要】
一种抗菌促凝血的气胸密封贴及其制备方法


[0001]本专利技术涉及医药用品领域，具体涉及一种抗菌促凝血的气胸密封贴及其制备方法。

技术介绍

[0002]创伤性气胸多因为肺被肋骨骨折断端刺破，或者因为暴力作用引起的支气管或肺组织挫裂伤，或因气道内压力急剧升高而引起的支气管或肺破裂。锐器伤或火器伤穿通胸壁，伤及肺、支气管和气管或食管，也可以引起气胸，且多为血气胸或脓气胸。在现代战争中，因为碎片、弹片等对人体造成的伤害往往会出现在胸腹部，对胸腹部造成贯通伤或较深的盲管伤，这些伤害容易造成开放性气胸，并伴随创伤性血胸出现，这严重威胁到伤员的生命安全，也是造成战斗减员的重要原因。
[0003]临床上一般通过封闭胸腔引流口治疗气胸，现有的方法一般为：先用具有一定密闭性的凡士林纱布覆盖伤口，然后再用纱布或棉垫包扎，最后再用医用胶布或薄膜贴固定。但由于其过程复杂且需要的材料和装置不便携带，操作过程多，因此很难应用于现代战争中。因此，市面上出了便携带使用的气胸密封贴。
[0004]气胸密封贴携带方便，使用简单。通过气胸密封贴对伤口封堵来预防气胸，气胸密封贴通常采用聚氨酯复合膜，一面用医用热熔胶进行密封，此类密封贴能够快速封闭伤口，防止气胸形成。但在战场中，医疗环境较差存在大量细菌，并且伤口往往伴随着大量的出血，若不及时止血会导致血液流入胸腔形成血胸，而且伤口愈合缓慢，容易在伤员转移过程中发生破裂导致伤情加重。
[0005]综上所述，目前急需一种可以在战场较差的医疗环境中能够及时止血，抵抗细菌感染，并且能够促进伤口愈合的气胸密封贴。

技术实现思路

[0006]专利技术目的：针对现有技术的缺陷，本专利技术的目的在于提供一种抗菌促凝血的气胸密封贴及其制备方法，以解决现有技术中难以对伤口止血、易发生细菌感染以及伤口愈合速度慢的问题。
[0007]技术方案：
[0008]一种抗菌促凝血的气胸密封贴，由上至下依次包括外保护层、敷料层和密封粘结层；
[0009]所述敷料层由双醛羧甲基壳聚糖和单宁酸制备复合物，然后在复合物中的双醛羧甲基壳聚糖接枝丙烯酸，再通过交联形成的水凝胶组成。
[0010]本专利技术使用羧甲基壳聚糖，利用其羟基提供接枝位点从而可以进一步改性，同时作为两性聚电解质具有良好的水溶性、成膜性和吸水包水性能，可以作为水凝胶的原料。
[0011]单宁酸因为其结构中含有的大量酚羟基可以妨碍细菌对铁、多糖、氨基酸等摄取，破坏细菌细胞壁及细胞膜，抑制生物膜的形成，从而具有很强的抗菌能力，同时单宁酸可以
作为一种收敛剂，刺激碱性成纤维细胞生长因子的分泌，加速体内和体外伤口愈合。
[0012]本专利技术通过交联形成的水凝胶具有良好的生物安全性和组织相容性，是优异的止血材料。在双醛羧甲基壳聚糖的羟基位点上接枝丙烯酸，再通过交联剂可以制成三维网格状结构形成水凝胶敷料层。
[0013]进一步地，所述外保护层为离型纸外保护层。
[0014]进一步地，所述密封粘结层选自具有防渗透的PE、EVA、PEVA、聚氨酯或天然橡胶中的一种。
[0015]进一步地，所述双醛羧甲基壳聚糖的制备方法包括以下步骤：
[0016](1)在反应器中加入去离子水后，加入羧甲基壳聚糖搅拌溶解，然后加入氧化剂，调整体系pH至3.5
‑
4；
[0017](2)将步骤(1)的反应器升温至40
‑
45℃，在避光条件下搅拌4
‑
5小时；
[0018](3)向步骤(2)的反应器中加入乙二醇溶液，常温下搅拌0.5
‑
1小时后，将产物离心洗涤，在真空下冷冻干燥20
‑
24小时后，即制得所述双醛羧甲基壳聚糖。
[0019]在羧甲基壳聚糖基础上通过选择性氧化生成新的活性基团醛基，可以自身充当部分的交联作用，减少有毒交联剂的使用。
[0020]进一步地，所述步骤(1)中氧化剂为高碘酸钠。
[0021]进一步地，所述单宁酸为药用单宁酸。符合国家行业标准LY
‑
T 1300、LY
‑
T1640、LY
‑
T1641，纯度高的同时重金属含量低，可用于医药领域。
[0022]所述的抗菌促凝血的气胸密封贴的制备方法，包括以下步骤：
[0023](1)在反应器中加入去离子水后，加入双醛羧甲基壳聚糖搅拌溶解，然后加入生物缓冲剂调节体系pH至8
‑
8.5后，加入单宁酸混合均匀，在室温下反应6
‑
8小时；
[0024](2)向步骤(1)的反应器持续通入保护气，然后加入引发剂和丙烯酸搅拌均匀，在室温下反应4
‑
5小时后，静置10
‑
12小时；
[0025](3)向步骤(2)的反应器中加入交联剂，搅拌均匀后密封，然后在室温下静置10
‑
12小时，即可制得所述敷料层；
[0026](4)将步骤(3)的敷料层置于密封粘结层上部，将外保护层覆盖在密封粘结层和敷料层外部，即可制得所述抗菌促凝血的气胸密封贴。
[0027]步骤(1)制备双醛羧甲基壳聚糖与单宁酸的复合物。
[0028]步骤(2)在双醛羧甲基壳聚糖的羟基位点上接枝丙烯酸。
[0029]步骤(3)交联形成水凝胶。
[0030]进一步地，所述双醛羧甲基壳聚糖、单宁酸和丙烯酸的质量比为(1
‑
1.5)：(3
‑
5)：(10
‑
15)。
[0031]进一步地，所述步骤(1)中生物缓冲剂选自三羟甲基氨基甲烷、N,N
‑
二羟乙基甘氨酸或4
‑
羟乙基哌嗪乙磺酸中的一种。
[0032]本专利技术所选用的缓冲剂为生物缓冲剂，具有良好的缓冲能力，对生物化学过程的干扰很小并且对细胞没有毒性。
[0033]进一步地，所述步骤(2)中引发剂选自偶氮二异丙基咪唑啉盐酸盐或偶氮二异丁酸二甲酯中的一种。
[0034]本专利技术所选用的引发剂选自不含氰基的引发剂，相比其他引发剂，分解产物无毒，
对身体危害小，且分解平稳，转化率高。
[0035]进一步地，所述步骤(3)中交联剂选自1
‑
乙基
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐或N
‑
羟基琥珀酰亚胺中的一种。
[0036]本专利技术所选用的交联剂为无毒、生物相容性好的交联剂。与具有一定自交联能力的双醛羧甲基壳聚糖结合使用，在保证足够的交联度的情况下还具有无毒、生物相容性好的特点。
[0037]有益效果：
[0038]1.本专利技术提供的气胸密封贴使用双醛羧甲基壳聚糖，壳聚糖是一类天然聚氨基多糖类线性高分子化合物，自身具有广谱抗菌性，生物相容性好，对人体无毒副作用。可以通过红细胞膜的阴极与壳聚糖表面的阳极产生静电反应来止血。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种抗菌促凝血的气胸密封贴，其特征在于，由上至下依次包括外保护层、敷料层和密封粘结层；所述敷料层由双醛羧甲基壳聚糖和单宁酸制备复合物，然后在复合物中的双醛羧甲基壳聚糖接枝丙烯酸，再通过交联形成的水凝胶组成。2.根据权利要求1所述的抗菌促凝血的气胸密封贴，其特征在于，所述外保护层为离型纸外保护层。3.根据权利要求1所述的抗菌促凝血的气胸密封贴，其特征在于，所述密封粘结层选自具有防渗透的PE、EVA、PEVA、聚氨酯或天然橡胶中的一种。4.根据权利要求1所述的抗菌促凝血的气胸密封贴，其特征在于，所述双醛羧甲基壳聚糖的制备方法包括以下步骤：（1）在反应器中加入去离子水后，加入羧甲基壳聚糖搅拌溶解，然后加入氧化剂，调整体系pH至3.5
‑
4；（2）将步骤（1）的反应器升温至40
‑
45℃，在避光条件下搅拌4
‑
5小时；（3）向步骤（2）的反应器中加入乙二醇溶液，常温下搅拌0.5
‑
1小时后，将产物离心洗涤，在真空下冷冻干燥20
‑
24小时后，即制得所述双醛羧甲基壳聚糖。5.根据权利要求4所述的抗菌促凝血的气胸密封贴，其特征在于，所述步骤（1）中氧化剂为高碘酸钠。6.权利要求1
‑
5任意一项所述的抗菌促凝血的气胸密封贴的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）在反应器中加入去离子水后，加入双醛羧甲基壳聚糖搅拌溶解，然后加入生物缓冲剂调节体系pH至8
‑
8.5后，加入单宁酸混合均匀，在室温下反应6...

【专利技术属性】
技术研发人员：方科，任杰，陆洲，张永顺，胡海娟，
申请(专利权)人：普锐救生装备河北有限公司，
类型：发明
国别省市：