一种生物医用胶带及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种生物医用胶带及其制备方法和应用，所述生物医用胶带包括干态水凝胶载体以及包裹于所述干态水凝胶载体中的功能纳米材料，所述干态水凝胶载体包括透明质酸水凝胶薄膜体以及渗入所述透明质酸水凝胶薄膜体的表面的多巴胺修饰的聚丙烯酸。所述生物医用胶带的制备方法包括：制备获得其中分散有所述功能纳米材料的透明质酸水凝胶并干燥固化成膜，获得透明质酸水凝胶薄膜体；制备获得多巴胺修饰的聚丙烯酸溶液并通过涂覆渗入所述透明质酸水凝胶薄膜体的表面，获得所述生物医用胶带。本发明专利技术提供的生物医用胶带在生物水环境中具有良好的黏附能力。境中具有良好的黏附能力。境中具有良好的黏附能力。

【技术实现步骤摘要】
一种生物医用胶带及其制备方法和应用


[0001]本专利技术涉及生物医学工程
，具体涉及一种生物医用胶带及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]外科手术是临床治疗和控制大多数早期实体肿瘤的常用方法。然而，手术切除后的预后面临着几个棘手的问题，其中最具挑战性的就是肿瘤复发。举例来说，乳腺癌术后复发率在10％～41％之间，大多数复发患者还伴有肺转移或者脑转移，术后复发的患者死亡率高达90％以上。因此，为了提高生存率，防止肿瘤复发的研究一直在持续进行着。近年来，放疗和化疗已成为当前抑制肿瘤复发的术后治疗标准，然而，大量的文献报道了放疗和化疗伴随的并发症和副作用，如免疫抑制、肾毒性、心脏毒性等。因此，人们一直在寻求一种安全有效的肿瘤术后治疗策略。
[0003]光热疗法(PTT)是利用纳米填料的光热效应，通过近红外(NIR)照射进而杀死残余癌细胞，因其简单、微创、并发症发生率低，以及近红外光的高空间和时间精度等多种优点，吸引了研究人员的兴趣。为了获得更好的PTT性能，人们探索了各种纳米制剂，如金纳米颗粒(BioResources 2017,12,1982)和碳纳米管(Advanced Functional Materials 2019,29,1900554.)作为光热剂。然而，由于光热剂的生物降解性差等局限性，PTT的临床应用仍受阻。黑磷(BP)是一种新兴的二维层状结构纳米材料，具有较高的近红外吸收能力和较高的光热转换效率，更重要的是，BP纳米片由于其良好的生物相容性和生物降解性，在肿瘤领域的应用得到了广泛的关注。
[0004]然而，在氧气和/或水的存在下，BP纳米片的过快降解阻碍了其实际应用，因此，许多研究者将BP纳米片引入各种基体中制备复合材料。例如，Bowen Yang等人将BP纳米片集成到3D打印生物玻璃支架中，以改善其固有的不稳定性(Advanced materials 2018,30,1705611)。近年来，不同的材料被用作载体来负载功能纳米填料用于作为术后治疗的敷料，所述的载体如硅片、纤维、聚合物和水凝胶等。对于诸如肿瘤手术等外科手术的术后治疗的敷料，除了生物相容性和生物降解性外，还要求所用的载体基质具有合适的生物力学和粘附性，以保持治疗状态和位置，特别是后者。医用敷料在体内黏附性的主要障碍是材料与组织界面的水，其中的氢键会降低黏附效果，而黏附性不足则会引发治疗效应的偏移甚至对正常组织造成不良影响。

技术实现思路

[0005]有鉴于此，本专利技术提供了一种生物医用胶带及其制备方法和应用，以解决现有的用于术后治疗的敷料在生物水环境中黏附能力不佳的问题。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术采用了如下的技术方案：
[0007]一种生物医用胶带，其包括干态水凝胶载体以及包裹于所述干态水凝胶载体中的功能纳米材料，所述干态水凝胶载体包括透明质酸水凝胶薄膜体以及渗入所述透明质酸水
凝胶薄膜体的表面的多巴胺修饰的聚丙烯酸。
[0008]具体地，所述透明质酸水凝胶是采用包括甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸、聚乙烯醇和明胶为原料通过物理交联和光化学交联反应获得的双交联透明质酸水凝胶。
[0009]具体地，所述生物医用胶带中，所述甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸的含量为12wt％～16wt％，所述聚乙烯醇的含量为65wt％～70wt％，所述明胶的含量为5wt％～8wt％，所述功能纳米材料的含量为0.1wt％～0.5wt％，所述多巴胺修饰的聚丙烯酸的含量为10wt％～15wt％。
[0010]具体地，所述功能纳米材料为黑磷纳米片、羟基磷灰石纳米颗粒或金纳米颗粒。
[0011]具体地，所述透明质酸的数均分子量为50000～100000，所述聚乙烯醇的数均分子量为6000～20000，所述聚丙烯酸的数均分子量为3000～6000。
[0012]具体地，以所述甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸的总质量计，所述甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸包括98wt％～99.5wt％的透明质酸和0.5wt％～2wt％的甲基丙烯酸酐；以所述多巴胺修饰的聚丙烯酸的总质量计，所述多巴胺修饰的聚丙烯酸包括55wt％～65wt％的聚丙烯酸和35wt％～45wt％的多巴胺。
[0013]本专利技术的另一方面是提供一种如上所述的生物医用胶带的制备方法，包括：
[0014]制备获得其中分散有所述功能纳米材料的透明质酸水凝胶；
[0015]将所述透明质酸水凝胶干燥固化成膜，获得所述透明质酸水凝胶薄膜体；
[0016]制备获得多巴胺修饰的聚丙烯酸溶液，将所述多巴胺修饰的聚丙烯酸溶液通过涂覆渗入所述透明质酸水凝胶薄膜体的表面，获得所述生物医用胶带。
[0017]其中，所述制备获得其中分散有所述功能纳米材料的透明质酸水凝胶包括：
[0018]配制甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸溶液、聚乙烯醇溶液、功能纳米材料分散液和明胶溶液并相互混合获得混合反应液；
[0019]在交联剂和光引发剂存在的条件下，通过光照使所述混合反应液进行物理交联和光化学交联反应，获得分散有所述功能纳米材料的透明质酸水凝胶。
[0020]其中，所述多巴胺修饰的聚丙烯酸溶液的质量浓度为5％～10％。
[0021]本专利技术还提供了如所述的生物医用胶带在制作生物医疗敷料中的应用。
[0022]本专利技术实施例中提供的生物医用胶带，以干态水凝胶作为功能纳米材料的载体，干态水凝胶载体的表面渗入有多巴胺修饰的聚丙烯酸，由此使得干态水凝胶载体能够通过化学键和拓扑粘连的方式与治疗部位的组织相互粘附，利用化学键和拓扑粘连的方式赋予了该生物医用胶带在生物水环境中优异的黏附能力，从而可以保持稳定的治疗状态和位置。所述生物医用胶带的制备方法工艺相对简单，易产业化实施，具有广泛的适用性。
附图说明
[0023]图1是本专利技术实施例中的生物医用胶带的制备方法的工艺流程图；
[0024]图2是本专利技术实施例和对比例制备获得的生物医用胶带的示例性图示；
[0025]图3是本专利技术实施例的生物医用胶带在干态下的光热效应测试曲线图；
[0026]图4是本专利技术实施例的生物医用胶带在湿态下的光热效应测试曲线图；
[0027]图5是本专利技术实施例的生物医用胶带与不同材料的黏附能力测试数据图；
[0028]图6是本专利技术实施例的生物医用胶带与生物组织的黏附能力测试数据图；
[0029]图7是本专利技术实施例和对比例的生物医用胶带的应力
‑
应变曲线图。
具体实施方式
[0030]为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚，下面结合附图对本专利技术的具体实施方式进行详细说明。这些优选实施方式的示例在附图中进行了例示。附图中所示和根据附图描述的本专利技术的实施方式仅仅是示例性的，并且本专利技术并不限于这些实施方式。
[0031]在此，还需要说明的是，为了避免因不必要的细节而模糊了本专利技术，在附图中仅仅示出了与根据本专利技术的方案密切相关的结构和/或处理步骤，而省略了与本专利技术关系不大的其他本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种生物医用胶带，其特征在于，包括干态水凝胶载体以及包裹于所述干态水凝胶载体中的功能纳米材料，所述干态水凝胶载体包括透明质酸水凝胶薄膜体以及渗入所述透明质酸水凝胶薄膜体的表面的多巴胺修饰的聚丙烯酸。2.根据权利要求1所述的生物医用胶带，其特征在于，所述透明质酸水凝胶是采用包括甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸、聚乙烯醇和明胶为原料通过物理交联和光化学交联反应获得的双交联透明质酸水凝胶。3.根据权利要求2所述的生物医用胶带，其特征在于，所述生物医用胶带中，所述甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸的含量为12wt％～16wt％，所述聚乙烯醇的含量为65wt％～70wt％，所述明胶的含量为5wt％～8wt％，所述功能纳米材料的含量为0.1wt％～0.5wt％，所述多巴胺修饰的聚丙烯酸的含量为10wt％～15wt％。4.根据权利要求3所述的生物医用胶带，其特征在于，所述功能纳米材料为黑磷纳米片、羟基磷灰石纳米颗粒或金纳米颗粒。5.根据权利要求3所述的生物医用胶带，其特征在于，所述透明质酸的数均分子量为50000～100000，所述聚乙烯醇的数均分子量为6000～20000，所述聚丙烯酸的数均分子量为3000～6000。6.根据权利要求3所述的生物医用胶带，其特征在于，以所述甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸的总质量计，所述甲基丙烯酸酐修饰的透明质酸包括...

【专利技术属性】
技术研发人员：赖毓霄，张原驰，张卫，
申请(专利权)人：深圳先进技术研究院，
类型：发明
国别省市：