一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料及其制备方法和应用技术

本发明专利技术公开了一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料及其制备方法和应用，属于化妆品及医疗器械领域。所述生物膜医用敷料包含以下组分：海藻酸钠、还原氧化石墨烯、创口愈合药物、海藻糖、聚乙二醇、甘油、丙二醇、1,3

【技术实现步骤摘要】
一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料及其制备方法和应用


[0001]本专利技术属于化妆品及医疗器械领域，涉及一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料及其制备方法和应用。

技术介绍

[0002]生物膜医用敷料类产品因其具有修复伤口创面并兼具美容效果而被广泛推广和应用。生物膜医用敷料类产品使用简单，长期使用能够缓解皮肤出现缺水、松弛、伤疤、衰老等问题。
[0003]近年来，水凝胶材料由于具有优异的含水量、生物相容性及生物降解性，且理化性能可调控等优点，已成为当前生物膜医用敷料和创面敷料研究中的热点材料。相比于其它生物膜医用敷料材料在亲肤性、透气性、清洁力与营养成分递送上面的不足，水凝胶生物膜医用敷料具有高含水特性、强渗透性和贴肤性，可为皮肤或创面提供有利于愈合的湿润环境。其表面化学基团可以与有机纳米药物良好匹配，实现药物和营养成分的均匀有效负载，赋予材料优异的组织黏附、保湿、抗菌、抗氧化以及调控炎症因子表达等功能，因此其在生物膜医用敷料和创面敷料应用领域中具有广阔的前景。其中，海藻酸钠是一种天然多糖，具有生物相容性、强亲水性、低免疫原性以及生物惰性，在冷水和温水中均能溶解形成非常粘稠的溶液，作为水凝胶材料，具有良好的成膜性、增稠性和稳定性，是组织修复和药物载体的理想材料。
[0004]近年来，还原氧化石墨烯材料的高比表面积和孔结构使其具有优异的吸附性、抗菌抑菌、低温远红外等功能使其在多种领域有所应用。
[0005]中国专利CN110772659A公开了一种抗菌和促伤口愈合用壳聚糖石墨烯纳米医用敷料的制备方法，其中将石墨烯接枝改性壳聚糖作为母料制成的医用敷料具有很好的抗菌和促进伤口愈合的效果；但是其中采用静电纺丝喷丝成膜技术得到纳米纤维毡，具有比表面积大、透气性好、与皮肤结合紧密的特点，但是无法负载药物，制备工艺复杂，成本高，应用性不广。
[0006]同时针对上述成本高，对环境不友好的问题，姜黄素是一个很好的替代物质。姜黄素是一种具有抗炎和清除自由基功能的传统天然草药，已被证明是一种新的伤口愈合治疗方法。它是一种天然多酚抗氧化化合物，从姜科姜黄根茎中提取，通过减少活性氧和脂质过氧化作用来改善皮肤伤口愈合。虽然姜黄素具有上述诸多生理活性，但是由于其不溶于水，且在生物体内的吸收率和利用率较低，严重地限制了其应用与开发。因此，在保证姜黄素原有生理活性的基础上，通过改变剂型来提高生物利用率成为目前最常用的手段之一。用于伤口愈合的不同局部姜黄素制剂主要包括薄膜类、水凝胶和纳米制剂。
[0007]中国专利CN209722240U公开了一种基于纳米乳液的姜黄素水凝胶球及其制备方法，但这种新方法无法解决目前生物膜医用敷料拉伸性差、形态单一、负载药物分散不均匀等和应用性不广等问题。
[0008]综上所述，现有技术中的生物膜医用敷料大多是采用生物膜医用敷料布浸涂具有不同美容成分的化妆水、精华液等，存在作用局限、与皮肤的贴合性一般、营养吸收性差和同时不适宜长期使用等问题。因此，仍存在较大的改进空间。

技术实现思路

[0009]本专利技术所要解决的技术问题是现有技术中生物膜医用敷料存在皮肤贴合性差、弹性差、渗透性差和纳米药物添加时分散性差等问题。
[0010]为解决上述技术问题，本专利技术提供如下技术方案：
[0011]一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料，以所述生物膜医用敷料的质量为100％计，包括以下质量百分含量的原料：海藻酸钠0.3％～3％、还原氧化石墨烯0％～1％、创口愈合药物0％～1％、海藻糖0.01～1％、聚乙二醇0.01％～1％、甘油3％～7％、丙二醇1％～5％、1,3
‑
丙二醇1％～5％、1,2
‑
己二醇0.1％～0.5％、苯氧乙醇0.1％～0.5％、透明质酸0.05％～0.5％、抗坏血酸0.05％～0.5％、胶原蛋白0.05％～0.5％，余量为去离子水。
[0012]优选地，所述创口愈合药物选自姜黄素、富勒烯、紫草素、尿囊素、大蒜素、抗菌肽或季铵盐中的一种或几种。
[0013]优选地，所述生物膜医用敷料的基体是一种海藻酸钠复合还原氧化石墨烯的三维多孔结构，其他物质均匀分散在空隙中。
[0014]优选地，所述生物膜医用敷料包括水凝胶液和贴片两种形态。
[0015]优选地，所述生物膜医用敷料的含水率为80％～90％。
[0016]优选地，所述水凝胶液形态的生物膜医用敷料涂抹到皮肤后的成膜速度为1～10μm/min。
[0017]优选地，所述贴片形态的生物膜医用敷料拉伸范围为16.6％～83.3％。
[0018]一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料的制备方法，包括以下步骤：
[0019]S1、将0.1～1g创口愈合药物溶于5～10mL由甘油、丙二醇、1,3
‑
丙二醇、1,2
‑
己二醇和苯氧乙醇混合的醇溶液中，得到溶液A。
[0020]优选地，所述甘油、丙二醇、1,3
‑
丙二醇、1,2
‑
己二醇和苯氧乙醇的体积比为5：2：1：1：1。
[0021]S2、将海藻酸钠、聚乙二醇、还原氧化石墨烯、海藻糖、透明质酸、抗坏血酸、胶原蛋白与水混合，得到溶液B。
[0022]优选地，所述海藻酸钠、聚乙二醇、还原氧化石墨烯、海藻糖、透明质酸、抗坏血酸、胶原蛋白和水的质量比为40：3：1：2：2：2：1：2000。
[0023]优选地，所述海藻酸钠的形态结构为粉末，所述还原氧化石墨烯的形态结构为二维纳米片，所述聚乙二醇、海藻糖为保湿物质，所述透明质酸、胶原蛋白为抗衰老物质，所述抗坏血酸是抗氧化物质。
[0024]优选地，所述还原氧化石墨烯通过还原具有官能团的氧化石墨烯，去除氧化的官能团，以获得还原氧化石墨烯材料。所得材料相比石墨烯成本低廉、性质相似。所述还原氧化石墨烯相比氧化石墨烯具有化学性质和分子结构更稳定、吸光发热性更好、化学刺激性
更小、对皮肤刺激性更小、抗氧化性和抗菌性好的特点。
[0025]优选地，所述步骤S2，包括以下步骤：
[0026]S21、将海藻酸钠溶于离子水中，搅拌6～12h得到海藻酸钠水溶液。
[0027]S22、将还原氧化石墨烯超声分散在去离子水后倒入海藻酸钠水溶液中，磁力搅拌6～12h，得到还原氧化石墨烯海藻酸钠分散液。
[0028]S23、将聚乙二醇加入还原氧化石墨烯海藻酸钠分散液中，继续磁力搅拌6～12h，加入浓度为0.1％～1％的透明质酸钠溶液和浓度为0.1％～1％的抗坏血酸溶液并调节pH至4～5，再加入海藻糖、胶原蛋白和去离子水混合，得到溶液B。
[0029]S3、将溶液A与溶液B按照体积比为1：5混合，搅拌均匀后调节pH至4～6，得到生物膜医用敷料浆料。
[0030]S4、将生物膜医用敷料浆料与多价金属盐溶液按体积比1：20混合，发生半交联反应，反应时间为1～40min，得到生物膜医用本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料，其特征在于，以所述生物膜医用敷料的质量为100％计，包括以下质量百分含量的原料：海藻酸钠0.3％～3％、还原氧化石墨烯0％～1％、创口愈合药物0％～1％、海藻糖0.01～1％、聚乙二醇0.01％～1％、甘油3％～7％、丙二醇1％～5％、1,3
‑
丙二醇1％～5％、1,2
‑
己二醇0.1％～0.5％、苯氧乙醇0.1％～0.5％、透明质酸0.05％～0.5％、抗坏血酸0.05％～0.5％、胶原蛋白0.05％～0.5％，余量为去离子水。2.根据权利要求1所述的一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料，其特征在于，所述创口愈合药物选自姜黄素、富勒烯、紫草素、尿囊素、大蒜素、抗菌肽或季铵盐中的一种或几种；所述生物膜医用敷料包括水凝胶液和贴片两种形态。3.根据权利要求1所述的一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料，其特征在于，所述生物膜医用敷料的基体是一种海藻酸钠复合还原氧化石墨烯的三维多孔结构，其他物质均匀分散在空隙中。4.根据权利要求1所述的一种复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料，其特征在于，所述生物膜医用敷料的含水率为80％～90％；所述水凝胶液形态的生物膜医用敷料涂抹到皮肤后的成膜速度为1～10μm/min；所述贴片形态的生物膜医用敷料拉伸范围为16.6％～83.3％。5.一种根据权利要求1至4任一项所述复合创口愈合药物与膜精华液的生物膜医用敷料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将0.1～1g创口愈合药物溶于5～10mL由甘油、丙二醇、1,3
‑
丙二醇、1,2
‑
己二醇和苯氧乙醇混合的醇溶液中，得到溶液A；S2、将海藻酸钠、聚乙二醇、还原氧化石墨烯、海藻糖、透明质酸、抗坏血酸、胶原蛋白与水混合，得到溶液B；S3、将溶液A与溶液B按照体积比为1：5混合，搅拌均匀后调节pH至4～6，得到生物膜医用敷料浆料；S4、将生物膜医用敷料浆料与多价金属盐溶液按体积比1：20混合，发生半交联反应，反应时间为1～40min，得到生物膜医用敷料水凝胶液；S5、将步骤S3的生物膜医用敷料浆料注入模具后，在
‑
20℃～60℃下保温0～6h得到生物膜医用敷料，将得到的生物膜医用敷料浸入1wt％～10wt％多价金属盐溶液中，发生交联反应，反应时间...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈颖芝，景启航，杨明强，
申请(专利权)人：北京科技大学，
类型：发明
国别省市：