水稻RSB11基因在抗纹枯病中的应用制造技术

本发明专利技术公开了水稻RSB11基因在抗纹枯病中的应用。本发明专利技术提供了RSB11蛋白在调控植物纹枯病抗性中的应用；所述RSB11蛋白为SEQ ID No.1所示蛋白或其经一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加，或序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且具有相同功能的蛋白，或其N端和/或C端连接标签后得到的融合蛋白。本发明专利技术的抗纹枯病基因RSB11正向调控水稻纹枯病抗性。过表达该基因可增强水稻对纹枯病的抗性，将所述基因的优异自然等位变异RSB11

【技术实现步骤摘要】
水稻RSB11基因在抗纹枯病中的应用


[0001]本专利技术涉及生物
，具体涉及水稻RSB11基因在抗纹枯病中的应用。

技术介绍

[0002]纹枯病是我国水稻最主要的病害之一，其致病真菌是立枯丝核菌(RhizoctoniasolaniK
ü
hn)，近年来，随着秸秆还田、高密栽插、无人机植保等栽培管理技术的大力推广，田间病原菌基数不断累积，纹枯病的发生与危害日趋加重，每年带来10％
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30％的产量损失，严重时高达50％，其发生面积和造成的产量损失一直位于水稻各病害之首，严重威胁水稻的生产安全。利用抗病基因培育抗病水稻品种是最经济有效的控制病害的措施。不同水稻品种对纹枯病的抗性有明显的差异，然而，目前还没有发现完全抗纹枯病的水稻品种或种质，抗性品种也严重缺乏。
[0003]水稻对纹枯病的抗性是典型数量性状，受数量性状位点(QTL)或多基因控制，至今已经鉴定到60多个水稻抗纹枯病QTL，然而，由于遗传分离群体中不同个体的表型难以准确鉴定，通过传统的图位克隆方法还没有成功克隆抗纹枯病QTL的报道，且只有本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.RSB11蛋白或其相关生物材料在如下任一中的应用：P1、调控植物纹枯病抗性；P2、调控植物对立枯丝核菌抗性；所述RSB11蛋白为如下任一：(A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1的蛋白质；(A2)将SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且来源于水稻具有相同功能的蛋白质；(A3)与(A1)
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(A2)中任一所限定的氨基酸序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同一性且来源于水稻具有相同功能的蛋白质；(A4)在(A1)
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(A3)中任一所限定的蛋白质的N端和/或C端连接蛋白标签后得到的融合蛋白；所述相关生物材料为能够表达所述RSB11蛋白的核酸分子，或含有所述核酸分子的表达盒、重组载体、重组微生物或转基因细胞系。2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：在所述植物中，所述RSB11蛋白的表达量和/或活性升高，所述植物对纹枯病的抗性增强和/或对立枯丝核菌的抗性增强；和/或在所述植物中，所述RSB11蛋白的表达量和/或活性降低，所述植物对纹枯病的抗性增强和/或对立枯丝核菌的抗性减弱。3.如下任一方法：Q1：一种培育对纹枯病抗性增强和/或对立枯丝核菌抗性增强的植物的方法，包括使受体植物中RSB11蛋白的表达量和/或活性升高的步骤；Q2：一种培育对纹枯病抗性减弱和/或对立枯丝核菌抗性减弱的植物的方法，包括使受体植物中RSB11蛋白的表达量和/或活性降低的步骤；Q3：一种培育对纹枯病抗性增强和/或对立枯丝核菌抗性增强的转基因植物的方法，包括如下步骤：向受体植物中导入能够表达RSB11蛋白的核酸分子，得到转基因植物；所述转基因植物与所述受体植物相比对纹枯病抗性增强和/或对立枯丝核菌抗性增强；Q4：一种培育对纹枯病抗性减弱和/或对立枯丝核菌抗性减弱的转基因植物的方法，包括如下步骤：对受体植物中能够表达RSB11蛋白的核酸分子进行抑制表达，得到转基因植物；所述转基因植物与所述受体植物相比对纹枯病抗性减弱和/或对立枯丝核菌抗性减弱；所述RSB11蛋白为如下任一：(A1)氨基酸序列为SEQ ID No.1的蛋白质；(A2)将SEQ ID No.1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且来源于水稻具有相同功能的蛋白质；(A3)与(A1)
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(A2)中任一所限定的氨基酸序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同一性且来源于水稻具有相同功能的蛋白质；(A4)在(A1)
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(A3)中任一所限定的蛋白质的N端和/或C端连接蛋白标签后得到的融合蛋白。4.根据权利要求1
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3中任一所述的应用或方法，其特征在于：能够表达所述RSB11蛋白的核酸分子为如下任一：(B1)SEQ ID No.2或SEQ ID No.3所示的DNA分子；
(B2)在严格条件下与(B1)限定的DNA分子杂交且编码所述RSB11蛋白的DNA分子；(B3)与(B1)
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(B2)中任一限定的DNA序列具有99％以上、95％以上、90％以上、85％以上或者80％以上同源性且编码所述RSB11蛋白的DNA分子。5.如下任一生物材料：(I)一种DNA分子，其核苷酸序列如SEQ ID No.4所示；(II)含有(I)中所述DNA分子的重组载体、表达盒、转基因细胞系或重组菌。6.引物对，由SEQ ID No.5和SEQ ID No.6所示两条单链DNA分子组成。7.含有权利要求6所述引物对的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒中还含有限制性内切酶MluI。8.如下任一应用：M1：权利要求5中所述DNA分子作为启动子在增强植物体内目的基因表达中的应用；进一步地，所述目的基因为能够表达RSB11蛋白的核酸分子；M2：权利要求5中所述DNA分子在如下(a1)
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(a2)任一中的应用：(a1)提高植物对纹枯病的抗性；(a2)提高植物对立枯丝核菌的抗性；进一步地，在所述应用中，由所述DNA分子启动植物体内目的基因表达，所述目的基因为能够表达RSB11蛋白的核酸分子；M3：能够使植物中RSB11蛋白的表达量和/或活性升高的物质在如上(a1)
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(a2)任一中的应用；M4：能够使植物中RSB11蛋白的表达量和/或活性降低的物质在(b1)
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(b2)任一中的应用：(b1)降低植物对纹枯病的抗性；(b2)降低植物对立枯丝核菌的抗性；M5：检测SNP94782、Indel1171、Indel946和SNP94780这四个变异位点的多态性或基因型的物质在鉴定或辅助鉴定水...

【专利技术属性】
技术研发人员：左示敏，冯志明，高鹏，王广达，赵剑华，胡珂鸣，陈宗祥，张亚芳，谢文亚，
申请(专利权)人：扬州大学，
类型：发明
国别省市：