【技术实现步骤摘要】
一种NRP
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1肿瘤靶向荧光成像探针及其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及一种NRP
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1肿瘤靶向荧光成像探针及制备方法和应用,属于化学
技术介绍
[0002]癌症,亦称恶性肿瘤,为由控制细胞生长增殖机制失常而引起的疾病。癌细胞除了生长失控外,还会局部侵入周遭正常组织甚至经由体内循环系统或淋巴系统转移到身体其他部分。常见的癌症治疗方法有手术、放疗、化疗和免疫治疗等,其中,手术完全切除肿瘤组织治疗癌症仍然是迄今为止最重要的癌症治疗方法之一。但事实上,很大一部分患者在进行手术肿瘤切除后仍有复发的风险,这很大程度上是由于未能对肿瘤边缘组织与微转移完全识别并切除导致。因此,需要一种具有高分辨率的成像技术来对肿瘤组织进行完整的显像,从而使得医生能够可视化的识别恶性病变组织,成功完成肿瘤切除手术。
[0003]近红外成像技术具有实时、空间分辨率高、无放射性危害等优势,使荧光引导手术技术成为了可能。并且,相比于普通荧光成像,近红外(NIR)区域(700~900nm)组织背景信号 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种靶向神经纤毛蛋白
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1的分子探针,其特征在于,所述分子探针由第一靶向分子和荧光分子组成;所述荧光分子有两个可修饰炔基端;所述第一靶向分子修饰于荧光分子的一个或两个可修饰炔基端;或者,所述分子探针由第一靶向分子、第二靶向分子和荧光分子组成;所述荧光分子有两个可修饰炔基端;所述第一靶向分子和第二靶向分子分别修饰于荧光分子的两个可修饰炔基端;当第一靶向分子修饰于荧光分子的一个可修饰炔基端时,所述分子探针具有如下所示结构:当第一靶向分子修饰于荧光分子的两个可修饰炔基端时,所述分子探针具有如下所示结构:当第一靶向分子和第二靶向分子分别修饰于荧光分子的两个可修饰炔基端时,所述分子探针具有如下所示结构:
2.一种制备权利要求1所述的分子探针的方法,其特征在于,当第一靶向分子修饰于荧光分子的一个或两个可修饰炔基端时,所述方法包含如下步骤:步骤一:合成荧光分子G0和第一靶向分子N3‑
PEG4‑
ALKADK;步骤二:将第一靶向分子N3‑
PEG4‑
ALKADK与荧光分子G0在催化剂的作用下缩合,得到分子探针;当第一靶向分子和第二靶向分子分别修饰于荧光分子的两个可修饰炔基端时,所述方法包含如下步骤:步骤一:合成荧光分子G0和第一靶向分子N3‑
PEG4‑
ALKADK;步骤二:将第一靶向分子N3‑
PEG4‑
ALKADK与荧光分子G0在催化剂的作用下缩合,得到中间体QS
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1;步骤三:将中间体QS
‑
1与第二靶向分子2
‑
叠氮
‑2‑
脱氧
‑
D
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葡萄糖在催化剂的作用下缩合,得到分子探针;所述荧光分子G0具有如下所示结构:所述第一靶向分子N3‑
PEG4‑
ALKADK具有如下所示结构:
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述催化剂为CuSO4·
5H2O、L
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抗坏血酸钠盐、THPTA的混合物;所述混合物中,CuSO4·
5H2O、L
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抗坏血酸钠盐、THPTA的摩尔比为1:2:1。4.如权利要求2或3所述的方法,其特征在于,当第一靶向分子修饰于荧光分子的一个可修饰炔基端时,所述步骤二为:先将荧光分子G0和催化剂溶于溶剂,得到反应体系,再将第一靶向分子N3‑
PEG4‑
ALKADK滴加至反应体系进行缩合反应,得到分子探针;当第一靶向分子修饰于荧光分子的两个可修饰炔基端时,所述步骤二为:先将...
【专利技术属性】
技术研发人员:邱玲,林建国,谢敏浩,秦帅,刘清竹,
申请(专利权)人:江苏省原子医学研究所,
类型:发明
国别省市:
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