【技术实现步骤摘要】
一种子宫内膜癌的生物标志物、探针引物组合和试剂盒
[0001]本专利技术属于分子诊断领域,涉及一种用于子宫内膜癌诊断的生物标志物、探针引物组合和试剂盒。
技术介绍
[0002]子宫内膜癌是女性生殖道三大常见恶性肿瘤之一,多发生于围绝经期及绝经后妇女。随着人口平均寿命的增加以及生活习惯的改变,子宫内膜癌的发病率近20年呈持续上升和年轻化趋势,尽管所有年龄组的新发病例均有增加,但是40岁以下病例增加一倍。2020年全球癌症统计数据显示,当年估计新增41.7万子宫内膜癌病例,在西方国家,子宫内膜癌已位居女性生殖系统恶性肿瘤发病率首位。在我国,子宫内膜癌作为继宫颈癌之后第二常见的妇科恶性肿瘤,约占妇科恶性肿瘤的20%~30%。部分发达城市(例如北京、上海、广州)的子宫内膜癌发病率已达妇科恶性肿瘤第一位,对女性的生育能力及健康造成严重影响。
[0003]绝大多数子宫内膜癌病人有绝经后阴道出血的临床表现,但是只有极少数绝经后阴道出血的病人被诊断为子宫内膜癌。子宫内膜癌患者的预后与肿瘤分期显著相关,FIGO分期I期的子宫内膜癌患者5年生存率为92%,而IV期的患者只有不到14%,因此,要想解决子宫内膜癌防治的诸多问题,最重要是建立和完善子宫内膜癌筛查及早诊体系。
[0004]目前临床上缺乏敏感性和特异性较高,并且可被患者和医生接受的子宫内膜癌筛查方法。现有的筛查方法主要有以下几种:(1)子宫颈巴氏涂片检查(Pap test),对于子宫内膜癌的敏感性仅为40%
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55%;(2)液基细胞学涂片,敏感性
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种子宫内膜癌的生物标志物,其特征在于,所述生物标志物选自以下用于检测子宫内膜癌相关基因的至少一个靶区域内甲基化的核苷酸序列;所述子宫内膜癌相关基因为AJAP1,BHLHE22,CDO1,CELF4,GALR1,HS3ST2,MAGI2,ZNF454中的一种或多种;所述AJAP1基因检测靶区域为GRCh38:1:4654906
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4655061和GRCh38:1:4653837
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4654023;所述BHLHE22基因检测靶区域为GRCh38:8:64580654
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64580841和GRCh38:8:64581078
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64581250;所述CDO1基因检测靶区域为GRCh38:5:115816271
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115816079和GRCh38:5:115816963
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115816773;所述CELF4基因检测靶区域为GRCh38:18:37566303
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37566104和GRCh38:18:37567415
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37567273;所述GALR1基因检测靶区域为GRCh38:18:77250102
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77250301和GRCh38:18:77249620
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77249799;所述HS3ST2基因检测靶区域为GRCh38:16:22813619
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22813818和GRCh38:16:22814109
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22814248;所述MAGI2基因检测靶区域为GRCh38:7:79454097
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79453898和GRCh38:7:79454286
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79454103;所述ZNF454基因检测靶区域为GRCh38:5:178940548
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178940736和GRCh38:5:178941256
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178941430;所述AJAP1引物对的核苷酸序列如SEQ ID No.1和SEQ ID No.2所示,AJAP1荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID No.3所示;或者所述AJAP1引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.4和SEQ ID NO.5所示,所述AJAP1荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示;所述BHLHE22引物对的核苷酸序列如SEQ ID No.7和SEQ ID No.8所示,BHLHE22荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID No.9所示;或者所述BHLHE22引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.11所示,所述BHLHE22荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示;所述COD1引物对的核苷酸序列如SEQ ID No.13和SEQ ID No.14所示,COD1荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID No.15所示;或者所述COD1引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.16和SEQ ID NO.17所示,所述COD1荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.18所示;所述CELF4引物对的核苷酸序列如SEQ ID No.19和SEQ ID No.20所示,CELF4荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID No.21所示;或者所述CELF4引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.22和SEQ ID NO.23所示,所述CELF4荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.24所示;所述GALR1引物对的核苷酸序列如SEQ ID No.25和SEQ ID No.26所示,GALR1荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID No.27所示;或者所述GALR1引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.28和SEQ ID NO.29所示,所述GALR1荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.30所示;所述HS3ST2引物对的核苷酸序列如SEQ ID No.31和SEQ ID No.32所示,HS3ST2荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID No.33所示;或者所述HS3ST2引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.34和SEQ ID NO.35所示,所述HS3ST2荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.36所示;所述MAGI2引物对的核苷酸序列如SEQ ID No.37和SEQ ID No.38所示,MAGI2荧光探针
的核苷酸序列如SEQ ID No.39所示;或者所述MAGI2引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.40和SEQ ID NO.41所示,所述MAGI2荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID NO.42所示;所述ZNF454引物对的核苷酸序列如SEQ ID No.43和SEQ ID No.44所示,MAGI2荧光探针的核苷酸序列如SEQ ID No.45所示;或者所述MAGI2引物对的核苷酸序列如SEQ ID NO.46和SEQ ID NO.47所示,所述MAGI2荧光探针的核苷酸序列如SEQ I...
【专利技术属性】
技术研发人员:陈世民,杨帆,赵雪娇,
申请(专利权)人:武汉凯德维斯生物技术有限公司,
类型:发明
国别省市:
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