本发明专利技术提供一种水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板及其制备方法和应用，水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板的制备方法包括如下步骤：将含有聚合单体、交联剂、引发剂和水的混合溶液进行聚合反应，生成水凝胶溶液；其中，所述聚合单体包括丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化铵；向所述水凝胶溶液中加入吲哚菁绿，得到含有吲哚菁绿的水凝胶溶液；将所述含有吲哚菁绿的水凝胶溶液固化成型，得到水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板。本发明专利技术制得的水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板具有良好的荧光强度稳定性，能够保持长期稳定的荧光强度，可重复使用，避免吲哚菁绿的浪费，并提高荧光导航操作过程的效率。高荧光导航操作过程的效率。
【技术实现步骤摘要】
水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板及其制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及光学手术导航成像领域，具体涉及一种水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板及其制备方法和应用。
技术介绍
[0002]吲哚菁绿(Indocyanine green，ICG)是一种水溶性的三碳菁染料，具有在785nm激光照射下产生荧光的特性，可作为近红外临床显像剂，联合光学手术导航系统应用于术中荧光导航，如眼底动脉造影、前哨淋巴结显影等。
[0003]为了保证光学手术导航系统的精准和实时的特点，利用导航系统进行术中荧光导航前，需要配制ICG浓度梯度溶液对导航系统的荧光检测功能以及灵敏度进行检验。然而，ICG溶液存在极易发生光漂白和降解等问题，具体来说，在光照和氧气存在条件下，ICG中的电子被激发到更高的能级，随后返回到基态，同时发射出荧光光子，其中一些被激发的ICG分子可能会发生系间交叉，进入三重态激发态，然后这些分子可以将能量转移到环境氧中，并将其电子从基态三重态提升到激发的单重态，从而产生单重态氧，使得ICG梯度浓度溶液无法稳定保存，不能重复使用，每次对光学手术导航系统的荧光检测功能以及灵敏度进行检验时，都需要重新配制ICG梯度浓度溶液，这便不可避免地造成了ICG的浪费，同时影响荧光导航操作过程的工作效率。因此，开发适用于荧光手术导航系统的稳定型吲哚菁绿体系，克服ICG梯度浓度溶液所存在的稳定性差以及由此导致的ICG浪费、工作效率低等问题，是本领域技术人员所面临的重要课题。
技术实现思路
[0004]本专利技术提供一种水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板及其制备方法和应用，本专利技术的水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板具有良好的荧光强度稳定性，能够保持长期稳定的荧光强度，可重复使用，避免ICG的浪费，并提高荧光导航操作过程的效率。
[0005]本专利技术的一方面，提供一种水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板的制备方法，包括如下步骤：将含有聚合单体、交联剂、引发剂和水的混合溶液进行聚合反应，生成水凝胶溶液；其中，所述聚合单体包括丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化铵；向所述水凝胶溶液中加入吲哚菁绿，得到含有吲哚菁绿的水凝胶溶液；将所述含有吲哚菁绿的水凝胶溶液固化成型，得到水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板。
[0006]根据本专利技术的一实施方式，所述交联剂包括N,N'
‑
亚甲基双丙烯酰胺。
[0007]根据本专利技术的一实施方式，所述引发剂包括过硫酸铵和四甲基乙二胺。
[0008]根据本专利技术的一实施方式，将含有聚合单体的溶液、含有交联剂的溶液、含有引发剂的溶液和水混合，得到所述混合溶液，所述含有聚合单体的溶液包括含有丙烯酰胺的溶液和含有二烯丙基二甲基氯化铵的溶液，所述含有引发剂的溶液包括含有过硫酸铵的溶液和含有四甲基乙二胺的溶液；其中，含有丙烯酰胺的溶液中丙烯酰胺的质量含量为20％
‑
40％；和/或，含有二烯丙基二甲基氯化铵的溶液中二烯丙基二甲基氯化铵的质量含量为
50％
‑
70％；和/或，含有交联剂的溶液中交联剂的含量满足：交联剂的质量与含有交联剂的溶液的体积之比为10g
‑
20g：1L；和/或，含有过硫酸铵的溶液中过硫酸铵的含量满足：过硫酸铵的质量与含有过硫酸铵的溶液的体积之比为50g
‑
150g：1L；和/或，含有四甲基乙二胺的溶液中四甲基乙二胺的含量满足：四甲基乙二胺的质量与含有四甲基乙二胺的溶液的体积之比为50g
‑
150g：1L。
[0009]根据本专利技术的一实施方式，所述含有丙烯酰胺的溶液和所述含有二烯丙基二甲基氯化铵的溶液的体积比为1：0.5
‑
1；和/或，所述含有丙烯酰胺的溶液和所述含有交联剂的溶液的体积比为2：1
‑
1.2；和/或，所述含有过硫酸铵的溶液和所述含有四甲基乙二胺的溶液的体积比为1：1；和/或，所述含有丙烯酰胺的溶液和所述含有过硫酸铵的溶液的体积比为2：0.03
‑
0.07；和/或，所述含有丙烯酰胺的溶液和所述水的体积比为2：0.5
‑
2.5。
[0010]根据本专利技术的一实施方式，所述聚合反应的温度为25
‑
35℃；和/或，所述聚合反应时间为20min
‑
30min。
[0011]根据本专利技术的一实施方式，得到含有吲哚菁绿的水凝胶溶液的过程包括：将吲哚菁绿加入所述水凝胶溶液中，然后在3℃
‑
5℃下搅拌12h
‑
24h，得到所述含有吲哚菁绿的水凝胶溶液。
[0012]根据本专利技术的一实施方式，所述固化成型过程的温度为3℃
‑
5℃，和/或，所述固化成型过程的时间为18h
‑
24h。
[0013]根据本专利技术的一实施方式，还包括：将所述含有吲哚菁绿的水凝胶溶液进行超声处理，以除去其中的气泡，然后再进行所述固化成型。
[0014]根据本专利技术的一实施方式，经所述固化成型后，将得到的成型产物在室温存放4h
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6h，得到所述水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板。
[0015]本专利技术的另一方面，还提供一种水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板，按照上述水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板的制备方法制得。
[0016]本专利技术的再一方面，提供一种上述水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板在光学手术导航系统中的应用。
[0017]本专利技术中，采用丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化铵作为聚合单体，并在交联剂和引发剂存在下进行聚合生成水凝胶，在生成的水凝胶溶液中引入吲哚菁绿后固化成型，制得水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板，该水凝胶基吲哚菁绿具有固定形状，且通过本专利技术的过程制得的水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板不会影响吲哚菁绿的荧光性能，而且可以避免溶液态ICG荧光体系存在的极易发生光漂白和降解等问题，从而保持长期稳定的荧光强度，可随时使用，为检测光学手术导航系统的荧光功能及灵敏度提供便利性，提高荧光导航操作过程的效率，同时可避免ICG浪费，节约成本，可应用于光学手术导航等荧光成像方面，尤其可应用于检测光学手术导航系统的荧光检测功能以及灵敏度方面。此外，本专利技术的制备方法还具有操作简单、条件温和等优点，对于实际产业化应用具有重要意义。
具体实施方式
[0018]为使本领域技术人员更好地理解本专利技术的方案，下面对本专利技术作进一步地详细说明。以下所列举具体实施方式只是对本专利技术的原理和特征进行描述，所举实例仅用于解释本专利技术，并非限定本专利技术的范围。基于本专利技术实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造
性劳动前提下所获得的所有其他实施方式，都属于本专利技术保护的范围。
[0019]本专利技术的水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板的制备方法包括如下步骤：将含有聚合单体、交联剂、引发剂和水的混合溶液进行聚合反应，生成水凝胶溶液；其中，聚合单体包括丙烯酰胺(AM)和二烯丙基二甲基氯化铵(DADMAC)；向水凝胶溶液中加入吲哚菁绿，得到含有吲哚菁绿的水凝胶溶液；将含有吲哚菁绿的水凝胶溶液固化成型，得到本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将含有聚合单体、交联剂、引发剂和水的混合溶液进行聚合反应，生成水凝胶溶液；其中，所述聚合单体包括丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化铵；向所述水凝胶溶液中加入吲哚菁绿，得到含有吲哚菁绿的水凝胶溶液；将所述含有吲哚菁绿的水凝胶溶液固化成型，得到水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板。2.根据权利要求1所述的水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板的制备方法，其特征在于，所述交联剂包括N,N'
‑
亚甲基双丙烯酰胺；和/或，所述引发剂包括过硫酸铵和四甲基乙二胺。3.根据权利要求2所述的水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板的制备方法，其特征在于，将含有聚合单体的溶液、含有交联剂的溶液、含有引发剂的溶液和水混合，得到所述混合溶液，所述含有聚合单体的溶液包括含有丙烯酰胺的溶液和含有二烯丙基二甲基氯化铵的溶液，所述含有引发剂的溶液包括含有过硫酸铵的溶液和含有四甲基乙二胺的溶液；其中，含有丙烯酰胺的溶液中丙烯酰胺的质量含量为20％
‑
40％；和/或，含有二烯丙基二甲基氯化铵的溶液中二烯丙基二甲基氯化铵的质量含量为50％
‑
70％；和/或，含有交联剂的溶液中交联剂的含量满足：交联剂的质量与含有交联剂的溶液的体积之比为10g
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20g：1L；和/或，含有过硫酸铵的溶液中过硫酸铵的含量满足：过硫酸铵的质量与含有过硫酸铵的溶液的体积之比为50g
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150g：1L；和/或，含有四甲基乙二胺的溶液中四甲基乙二胺的含量满足：四甲基乙二胺的质量与含有四甲基乙二胺的溶液的体积之比为50g
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150g：1L。4.根据权利要求3所述的水凝胶基吲哚菁绿荧光标定板的制备方法，其特征在于，所述含有丙烯酰胺的溶液和所述含有二烯丙基二甲基氯化铵的溶液的体积比为1：0.5
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【专利技术属性】
技术研发人员：汪远，杜肖龙，周丰茂，
申请(专利权)人：南京微纳视界医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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