一种检测BCR-ABL罕见型突变分型的方法及其引物和探针技术

本发明专利技术公开了一种检测BCR

【技术实现步骤摘要】
一种检测BCR
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ABL罕见型突变分型的方法及其引物和探针


[0001]本专利技术涉及基因突变检测
，具体涉及一种检测BCR
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ABL罕见型突变分型的方法及其引物和探针。

技术介绍

[0002]BCR
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ABL融合基因是9号染色体长臂易位至22号染色体长臂上，使ABL基因和BCR基因发生融合形成，同时移位后的22号染色体又被成为费城染色体(Ph染色体)。根据断裂位点的差别，可形成三种常见型p210(E13A2或E14A3)、p190(E1A2)、p230(E19A2)及其他罕见类型(如E1A3、E13a3、e14a3和e19a3)。BCR
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ABL融合基因与90％慢性粒细胞白血病(CML)患者有联系。不同的BCR
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ABL融合方式导致不同的临床过程，也对不同酪氨酸激酶抑制剂初始治疗后的反应和生存率的影响显示了不同的结果。为了研究和理解不同类型的CML，需要通过断点对BCR
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ABL融合类型进行真正的分类，从而为疾病的治疗和预后提供准本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种检测BCR
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ABL罕见型突变分型的引物
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探针组合，其特征在于，包括：E1上游引物，其序列如SEQ ID NO.1所示；E13上游引物，其序列如SEQ ID NO.2所示；E14上游引物，其序列如SEQ ID NO.3所示；E19上游引物，其序列如SEQ ID NO.4所示；A3下游共用引物，其序列如SEQ ID NO.5所示；A3共用探针，其序列如SEQ ID NO.6所示；所述BCR
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ABL罕见型突变分型包括E1A3型、E13A3型、E14A3型和E19A3型。2.根据权利要求1所述的引物
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探针组合，其特征在于，所述A3共用探针的修饰如下：(1)探针的5
’
端连接有荧光基团FAM；(2)探针的3
’
端标记有MGB。3.权利要求1或2所述的引物
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探针组合在制备检测BCR
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ABL罕见型突变分型的试剂和/或试剂盒中的用途；所述BCR
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ABL罕见型突变分型包括E1A3型、E13A3型、E14A3型和E19A3型。4.一种检测BCR
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ABL罕见型突变分型的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒中含有权利要求1或2所述的引物
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探...

【专利技术属性】
技术研发人员：祁德波，张陈祎，王佳佳，王青，
申请(专利权)人：济南金域医学检验中心有限公司，
类型：发明
国别省市：