靶向CD7的工程化免疫细胞、嵌合抗原受体、CD7阻断分子及应用制造技术

技术编号:36852801 阅读:28 留言:0更新日期:2023-03-15 17:28
本发明专利技术涉及一种靶向CD7的工程化免疫细胞、嵌合抗原受体、CD7阻断分子及应用。本发明专利技术利用人源CD7的天然配体取代抗体序列作为CD7特异性CAR

【技术实现步骤摘要】
靶向CD7的工程化免疫细胞、嵌合抗原受体、CD7阻断分子及应用
[0001]本申请是申请号为202110036169.2,申请日为2021年1月12日,专利技术名称为《靶向CD7的工程化免疫细胞、嵌合抗原受体、CD7阻断分子及应用》的分案申请。


[0002]本专利技术涉及细胞免疫治疗
,具体地,涉及靶向CD7的免疫治疗方法,尤其是一种靶向CD7的工程化免疫细胞、嵌合抗原受体、CD7阻断分子及应用。

技术介绍

[0003]T细胞恶性肿瘤是一组异质性很强的克隆性生长和T细胞功能障碍性疾病,主要分为T细胞淋巴瘤(T-cel llymphomas,TCLs)和T细胞白血病,具有成熟和前体亚型。这类疾病代表了一类极其恶性的血液系统癌症,在儿童和成人中复发率和死亡率都很高,目前还没有有效或针对性的治疗方法。尽管现有技术中已经有多种的化疗方案,在患有T细胞急性淋巴细胞白血病(T-cel lacute lymphoblastic leukemia,T

ALL)的病患中,只有不到50%的成人和75%的儿童能够存活5年以上。对于初本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种工程化免疫细胞,其中包括编码嵌合抗原受体的多核苷酸序列,其特征是,所述嵌合抗原受体包括靶向CD7的抗原识别域;所述嵌合抗原受体中靶向CD7的抗原识别域为人源CD7

L细胞外结构域的部分序列,或者与人源CD7

L细胞外结构域至少具有90%的序列一致性,所述人源CD7

L细胞外结构域的氨基酸序列如SEQ ID NO.5所示。2.如权利要求1所述的工程化免疫细胞,其特征是,所述嵌合抗原受体还包括铰链跨膜域、细胞内共刺激域和细胞内主要刺激域。3.如权利要求2所述的工程化免疫细胞,其特征是,所述嵌合抗原受体中铰链跨膜域包括选自以下组合中的至少一种氨基酸序列:来源于T细胞受体的α链、β链,CD3δ,CD3ε,CD3γ,CD3ζ链,CD4,CD5,CD8α,CD8β,CD9,CD16,CD22,CD28,CD32,CD33,CD34,CD35,CD37,CD45,CD64,CD80,CD86,CD137,ICOS,CD154,FAS,FGFR2B,OX40或VEGFR2的氨基酸序列。4.如权利要求2所述的工程化免疫细胞,其特征是,所述嵌合抗原受体中细胞内共刺激域包括选自以下组中的至少一种:为CD2,CD4,CD5,CD8α,CD8β,CD27,CD28,CD30,CD40,4

1BB(CD137),ICOS,OX40,LIGHT(CD258)或NKG2C。5.如权利要求2所述的工程化免疫细胞,其特征是,所述嵌合抗原受体中细胞内主要刺激域包括选自以下组合中的至少一种:CD3δ,CD3ε,CD3γ,CD3ζ,FcRβ,FcRγ,CD5,CD66d,CD22,CD79a或CD79b。6.如权利要求1所述的工程化免疫细胞,其特征是,所述工程化免疫细胞内还包括CD7阻断分子,CD7阻断分子能够阻止CD7蛋白在细胞表面的转运与表达。7.如权利要求6所述的工程化免疫细胞,其特征是,所述CD7阻断分子具体为通过CD7结合域连接胞内锚定域阻止CD7蛋白向细胞表面转运。8.如权利要求7所述的工程化免疫细胞,其特征在于,所述胞内锚定域为内质网滞留域、高尔基体滞留域或蛋白酶体定位域的氨基酸序列。9.如权利要...

【专利技术属性】
技术研发人员:张鸿声
申请(专利权)人:上海雅科生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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