CAR-T细胞培养基及其应用制造技术

本发明专利技术涉及CAR

【技术实现步骤摘要】
CAR
‑
T细胞培养基及其应用


[0001]本专利技术涉及CAR
‑
T细胞培养
，具体涉及一种CAR
‑
T细胞培养基及其应用。

技术介绍

[0002]嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR
‑
T)是将嵌合抗原受体(CAR)导入T细胞，通过对癌细胞表面抗原进行特异性识别达到对癌细胞特异性杀伤的效果。近年来，该疗法被认为是最有希望攻克癌症的疗法之一，其有很多其他疗法无法比拟的优势，然而作为一种新型的肿瘤治疗方法，仍存在很多方面的限制和不足。
[0003]在CAR
‑
T治疗过程中，需将经过技术改造的T细胞进行体外培养，达到符合治疗要求的细胞数量后，再把它们回输到病人体内。目前，CAR
‑
T细胞的体外诱导和扩增方法中，较为成熟的是使用抗CD3抗体和抗CD28抗体联合IL
‑
2刺激诱导分化，然而该方法使得分化的CAR
‑
T细胞增殖明显加快，幼稚性CAR
‑
T细胞比例大大减少，而终末状态本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.细胞培养基，其特征在于，所述细胞培养基为CAR
‑
T细胞培养基或T细胞培养基，所述培养基中含有CB
‑
839或Rapamycin添加剂。2.根据权利要求1所述的细胞培养基，其特征在于，所述T细胞培养基为T细胞活化阶段使用的T细胞培养基，其包括CB
‑
839或Rapamycin；或所述CAR
‑
T细胞培养基为不同培养阶段的以下CAR
‑
T细胞培养基中的一种：所述CAR
‑
T细胞培养基为持续培养阶段使用的CAR
‑
T细胞培养基a，其包括CB
‑
839；或所述CAR
‑
T细胞培养基为培养后期阶段使用的CAR
‑
T细胞培养基b，其包括Rapamycin。3.根据权利要求2所述的细胞培养基，其特征在于，所述T细胞培养基中，包括CB
‑
839，其浓度为0.5
‑
2μM；或所述T细胞培养基中，包括Rapamycin，其浓度为50
‑
300nM；或所述CAR
‑
T细胞培养基a中，包括CB
‑
839，其浓度为0.5
‑
2μM；或所述CAR
‑
T细胞培养基b中，包括Rapamycin，其浓度为50
‑
300nM。4.一种提高CAR
‑
T细胞/CAR
‑
T细胞制品抗肿瘤效果的方法，其特征在于，所述方法包括：在T细胞活化阶段，使用权利要求2或3所述的细胞培养基中的T细胞培养基进行活化；和/或在CAR
‑
T细胞持续培养阶段，使用权利要求2或3所述的细胞培养基中的CAR
‑
T细胞培养基a进行培养；和/或在CAR
‑
T细胞培养后期阶段，使用权利要求2或3所述的细胞培养基中的CAR
‑
...

【专利技术属性】
技术研发人员：洪娟，焦柳荣，沈俊杰，徐艳敏，杨智，陈军，
申请(专利权)人：重庆精准生物产业技术研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：