【技术实现步骤摘要】
一种短波单胞菌在诱导少孢节丛孢产生捕食器官中的应用
[0001]本专利技术属于微生物
,特别涉及一种短波单胞菌在诱导少孢节丛孢产生捕食器官中的应用。
技术介绍
[0002]植物寄生线虫引起的病害是农业生产中的主要病害之一,对农业生产造成严重损失。随着化学防治弊端的不断显现,生物防治越来越受到重视。捕食线虫真菌是线虫的重要天敌,它们通过产生捕食器官来捕捉线虫,捕食器官的形成与否和数量多少对捕食线虫真菌捕杀线虫能力起决定性作用。因此挖掘促进捕食线虫真菌形成捕食器官的诱导因子具有重要意义。目前,文献表明一些因子包括线虫、线虫分泌物及氨基酸等小分子能诱导捕食线虫真菌产生捕食器官。
[0003]少孢节丛孢(Arthrobotrys oligospora)是捕食线虫真菌的代表模式种,目前,通常采用线虫提取物、氨基酸等诱导少孢节丛孢产生捕食器官,但线虫提取物制备过程繁琐,而氨基酸的诱导效果不佳,因此,亟需一种高效,便捷的方法来诱导少孢节丛孢产生捕食器官。
技术实现思路
[0004]为了获得一种新的诱导少孢节丛 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种短波单胞菌(Brevundimonas sp.)在诱导少孢节丛孢产生捕食器官中的应用,其特征在于,所述短波单胞菌于2019年12月10日保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC NO.19122。2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,包括:将短波单胞菌的发酵液和少孢节丛孢孢子悬液按体积比1:(1~10)混匀后进行培养,获得具有捕食器官的少孢节丛孢。3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述短波单胞菌的发酵液通过以下方法制备:取短波单胞菌单菌落划线于NB固体平板,28℃培养24h;从所述NB固体平板挑取单菌落于NB液体培养基中,25~35℃,180rpm,培养12h
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24h,后按1%
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5%的接种量接入到装有NB液体培养基的容器中,25℃~35℃恒温摇床内培养3
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6天,获得发酵混合液;所述发酵混合液在10000
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12000rpm下离心10min,吸取上清液,即得到所述短波单胞菌的发酵液。4.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述少孢节丛孢孢子悬液通过以下方法制备:将少孢节丛孢菌株接种在PDA或CMA固体平板上,于28℃培养箱倒置培养5
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8天活化菌株;活化后的菌株转接至装有CMA固体培养基的容器中,28℃培养8
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12天,待长出大量孢子,向容器中加入适量无菌水和玻璃珠,摇晃...
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