一种增韧低收缩云石胶制造技术

本发明专利技术属于胶黏剂技术领域，具体涉及一种增韧低收缩云石胶。A组分按重量计包括以下组分：不饱和聚酯树脂100

【技术实现步骤摘要】
一种增韧低收缩云石胶


[0001]本专利技术属于胶黏剂
，具体涉及一种增韧低收缩云石胶。

技术介绍

[0002]按照行业标准，云石胶属于执行《非结构承载用石材胶黏剂》JC/T989
‑
2016标准的产品，不用于石材干挂，主要原因在于云石胶使用不饱和聚酯树脂为主体树脂，固化后收缩明显且表现为脆性，因此不能用于承重，否则存在石材脱落的风险。但云石胶具有固化快、价格便宜等优点，在业内广泛应用，因此，改善云石胶的收缩以及提高云石胶的韧性对提升云石胶的综合性能和拓展云石胶的应用具有十分重要的意义。

技术实现思路

[0003]针对现有技术中云石胶收缩率高、韧性不佳、承重性能弱的问题，本专利技术提供一种增韧低收缩云石胶，目的在于抑制云石胶在固化过程中的收缩并提高云石胶固化后的韧性，从而提高云石胶的承重性能。。
[0004]本专利技术提供的增韧低收缩云石胶，包括A组分和B组分；
[0005]A组分按重量计包括以下组分：
[0006]不饱和聚酯树脂100
‑
150份；
[0007]第一抗收缩改性组分6
‑
10份；
[0008]增韧剂5
‑
8份；
[0009]第一填料30
‑
60份；
[0010]B组分按重量计包括以下组分：
[0011]过氧化物引发剂100
‑
140份；
[0012]第二抗收缩改性组分10
‑
30份；<br/>[0013]调和剂20
‑
60份；
[0014]第二填料40
‑
100份。
[0015]在A组分中，第一抗收缩改性组分为低分子量的式Ⅰ所示组分(如图1所示)，其X片段由低分子量的聚乙烯醇聚合得到。
[0016]在B组分中，第二抗收缩改性组分为高分子量的式Ⅰ所示组分(如图1所示)，其X片段由高分子量的聚乙烯醇聚合得到。
[0017]进一步地，上述增韧低收缩云石胶中，用于聚合构成第一抗收缩改性组分中X片段的聚乙烯醇，黏度在5.2
‑
6.0mPa.s范围内，醇解度在98.0
‑
99.0mol％范围内。
[0018]进一步地，上述增韧低收缩云石胶中，用于聚合构成第二抗收缩改性组分中X片段的聚乙烯醇，黏度在54.0
‑
66.0mPa.s范围内，醇解度在98.0
‑
99.0mol％范围内。
[0019]进一步地，上述增韧低收缩云石胶的A组分中，增韧剂为氯化石蜡。
[0020]进一步地，上述增韧低收缩云石胶的B组分中，调和剂为邻苯二甲酸二甲酯和/或邻苯二甲酸二丁酯。
[0021]进一步地，上述增韧低收缩云石胶中，第一抗收缩改性组分通过以下方法制备得到：
[0022]步骤1.1：将聚乙烯醇置于可密闭的反应器中，搅拌并加热至102
‑
105℃，抽真空脱水反应15
‑
20min，然后降温至45
‑
50℃；
[0023]步骤1.2：向反应器内加入甲苯
‑
2,4
‑
二异氰酸酯，甲苯
‑
2,4
‑
二异氰酸酯的用量为步骤1.1中聚乙烯醇用量的9
‑
12％，搅拌状态下控温至70
‑
75℃反应60
‑
90min，降温至45
‑
50℃；
[0024]步骤1.3：向反应器内加入甲基丙烯酸羟乙酯，甲苯
‑
2,4
‑
二异氰酸酯的用量为步骤1.1中聚乙烯醇用量的6
‑
10％，搅拌状态下控温至75
‑
80℃反应60
‑
90min，降温至室温，得到的第一抗收缩改性组分。
[0025]在步骤1.1中进一步优选的工艺参数如下：搅拌并加热至105℃，抽真空脱水反应18min。
[0026]进一步地，上述增韧低收缩云石胶中，第二抗收缩改性组分通过以下方法制备得到：
[0027]步骤2.1：将聚乙烯醇置于可密闭的反应器中，搅拌并加热至102
‑
105℃，抽真空脱水反应40
‑
55min，然后降温至45
‑
50℃；
[0028]步骤2.2：向反应器内加入甲苯
‑
2,4
‑
二异氰酸酯，甲苯
‑
2,4
‑
二异氰酸酯的用量为步骤2.1中聚乙烯醇用量的8
‑
11％，搅拌状态下控温至70
‑
75℃反应60
‑
90min，降温至45
‑
50℃；
[0029]步骤2.3：向反应器内加入甲基丙烯酸羟乙酯，甲苯
‑
2,4
‑
二异氰酸酯的用量为步骤2.1中聚乙烯醇用量的5
‑
9％，搅拌状态下控温至75
‑
80℃反应60
‑
90min，降温至室温，得到的第二抗收缩改性组分。
[0030]在步骤2.1中进一步优选的工艺参数如下：搅拌并加热至105℃，抽真空脱水反应45min。
[0031]进一步地，上述增韧低收缩云石胶中，第一填料为气相二氧化硅；第二填料为纳米碳酸钙。
[0032]有益效果：与现有技术相比，本专利技术提供的增韧低收缩云石胶，通过配合使用低分子量的第一抗收缩改性组分和高分子量的第二抗收缩改性组分，显著改善了云石胶固化阶段收缩性大而影响粘结性能的缺陷，通过筛选增韧组分显著改善云石胶固化后脆性大而适应性形变能力弱的缺陷。由于以上两方面的改进，本专利技术的增韧低收缩云石胶不仅综合性能得到显著提升，并且应用场景也得到进一步拓展，可望作为承重或辅助承重的石材粘结剂使用。
附图说明
[0033]图1为第一抗收缩改性组分和第二抗收缩改性组分的结构通式。
具体实施方式
[0034]下面通过具体实施例进一步阐明本专利技术，这些实施例是示例性的，旨在说明问题和解释本专利技术，并不是一种限制。
[0035]第一抗收缩改性组分的制备
[0036]步骤1.1：将聚乙烯醇置于可密闭的反应器中，选用如下规格的低分子量的聚乙烯醇产品：黏度5.2
‑
6.0mPa.s，醇解度98.0
‑
99.0mol％；搅拌并加热至105℃，抽真空脱水反应18min，然后降温至45℃；
[0037]步骤1.2：向反应器内加入甲苯
‑
2,4
‑
二异氰酸酯，甲苯
‑
2,4
‑
二异氰酸酯的用量为步骤1.1中聚乙烯醇用量的10％，搅拌状态下控温至72℃反应75min，降温至50℃；
[0038本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种增韧低收缩云石胶，其特征在于：包括A组分和B组分；所述A组分按重量计包括以下组分：所述B组分按重量计包括以下组分：所述第一抗收缩改性组分为低分子量的式Ⅰ所示组分，其X片段由低分子量的聚乙烯醇聚合得到；所述第二抗收缩改性组分为高分子量的式Ⅰ所示组分，其X片段由高分子量的聚乙烯醇聚合得到；2.根据权利要求1所述的增韧低收缩云石胶，其特征在于：用于聚合构成第一抗收缩改性组分中X片段的聚乙烯醇，黏度在5.2
‑
6.0mPa.s范围内，醇解度在98.0
‑
99.0mol％范围内。3.根据权利要求1所述的增韧低收缩云石胶，其特征在于：用于聚合构成第二抗收缩改性组分中X片段的聚乙烯醇，黏度在54.0
‑
66.0mPa.s范围内，醇解度在98.0
‑
99.0mol％范围
内。4.根据权利要求1所述的增韧低收缩云石胶，其特征在于：在A组分中，所述增韧剂为氯化石蜡。5.根据权利要求1所述的增韧低收缩云石胶，其特征在于：在B组分中，所述调和剂为邻苯二甲酸二甲酯和/或邻苯二甲酸二丁酯。6.根据权利要求2所述的增韧低收缩云石胶，其特征在于：所述第一抗收缩改性组分通过以下方法制备得到：步骤1.1：将聚乙烯醇置于可密闭的反应器中，搅拌并加热至102
‑
105℃，抽真空脱水反应15
‑
20min，然后降温至45
‑
50℃；步骤1.2：向反应器内加入甲苯
‑
2,4
‑
二异氰酸酯，所述甲苯
‑
2,4
‑
二异氰酸酯的用量为步骤1.1中聚乙烯醇用量的9
‑
12％，搅拌状态下控温至70
‑
75℃反应60
‑
90min，降温至45
‑
50℃；步骤1.3：向反应器内加入甲基丙...

【专利技术属性】
技术研发人员：林传军，沈栎峰，
申请(专利权)人：江苏大力士投资有限公司，
类型：发明
国别省市：