聚酰胺酰亚胺前体组合物、制备该组合物的方法及该组合物的用途技术

本发明专利技术涉及一种聚酰胺酰亚胺前体组合物、制备该组合物的方法及该组合物的用途，由根据一个具体实施方案的聚酰胺酰亚胺前体组合物形成的聚酰胺酰亚胺膜的无色透明的光学物理性能不会降低，并且具有无光学斑纹的优异的可视性，并且耐热性和机械物理性能优异且柔韧性和弯曲特性优异，因此可以有用地利用于代替钢化玻璃的聚酰胺酰亚胺膜和包括该聚酰胺酰亚胺膜的显示装置。胺膜的显示装置。

【技术实现步骤摘要】
聚酰胺酰亚胺前体组合物、制备该组合物的方法及该组合物的用途


[0001]本专利技术涉及一种聚酰胺酰亚胺前体组合物、制备该组合物的方法及该组合物的用途。

技术介绍

[0002]近年来，显示装置的轻量化、薄型化和柔性化越来越受到重视。在现有的显示器中广泛使用的玻璃基板的缺点在于重、易碎且不柔韧，并且难以进行连续工艺，因此正在积极地进行用具有轻、柔韧且可进行连续工艺的优点的聚合物基板代替玻璃基板应用于柔性显示器的研究。其中，主要使用易于合成且具有优异的耐热性和耐化学性等的聚合物即聚酰胺酰亚胺(Polyamideimide，PAI)。
[0003]下一代显示装置的基板材料应具有优异的光学物理性能，而且应伴随应用于可折叠或柔性显示装置的柔韧性和机械物理性能的提高。进而，柔性装置伴随着高温工艺，特别是使用低温多晶硅(low temperature polysilicon，LTPS)工艺的有机发光二极管(organic light emitting diode，OLED)装置的情况下，工艺温度为350℃以上且接近500℃，因此需要优异的耐热性。
[0004]另外，常规的聚酰胺酰亚胺的颜色呈褐色或黄色，主要原因是聚酰胺酰亚胺的分子内(intra molecular)及分子间(inter molecular)相互作用引起的电荷转移复合物(Charge Transfer Complex，CTC)。这会降低聚酰胺酰亚胺膜的透光率并增加双折射，因此对显示装置的视觉感受性产生影响。
[0005]为了解决上述问题，可以通过组合或改变各种结构的单体来减少CTC效应，从而制备无色透明的聚酰胺酰亚胺。然而，光学物理性能和耐热性处于相互权衡(trade
‑
off)关系，这样的尝试只能得到虽然聚酰胺酰亚胺的光学物理性能变好，但功能性降低或耐热性变差的极其普遍的结果。因此，正在持续进行在聚酰胺酰亚胺的耐热性和机械物理性能不会大幅降低的情况下提高颜色的透明度和光学特性的研究，但满足所有这些是有限度的。

技术实现思路

要解决的技术问题
[0006]一个具体实施方案提供一种包含衍生自二胺的结构单元、衍生自二酐的结构单元及衍生自二酰氯的结构单元的聚酰胺酰亚胺前体组合物。
[0007]另一个具体实施方案提供一种同时实现优异的光学特性和优异的耐热性的聚酰胺酰亚胺膜。
[0008]另一个具体实施方案提供一种制备所述一个具体实施方案的聚酰胺酰亚胺膜的方法。
[0009]另一个具体实施方案提供一种制备所述一个具体实施方案的聚酰胺酰亚胺前体组合物的方法。
[0010]另一个具体实施方案提供一种包括所述一个具体实施方案的聚酰胺酰亚胺膜的显示装置及显示装置用覆盖窗。技术方案
[0011]一个具体实施方案提供一种聚酰胺酰亚胺前体组合物，其包含聚酰胺酰亚胺前体，所述聚酰胺酰亚胺前体包含衍生自二胺的结构单元、衍生自二酐的结构单元及衍生自二酰氯的结构单元，所述衍生自二胺的结构单元包含衍生自由以下化学式1表示的化合物的结构单元，所述衍生自二酐的结构单元包含衍生自由以下化学式2表示的化合物的结构单元，所述衍生自二酰氯的结构单元包含衍生自由以下化学式3表示的化合物的结构单元和衍生自由以下化学式4表示的化合物的结构单元。
[0012][化学式1][0013][化学式2][0014][化学式3][0015][化学式4][0016]另一个具体实施方案提供一种由所述一个具体实施方案的聚酰胺酰亚胺前体组合物形成的聚酰胺酰亚胺膜。
[0017]另一个具体实施方案提供一种制备聚酰胺酰亚胺膜的方法，该方法包括将所述一个具体实施方案的聚酰胺酰亚胺前体组合物涂布在基板上后进行热处理的步骤。
[0018]另一个具体实施方案提供一种制备所述一个具体实施方案的聚酰胺酰亚胺前体组合物的方法。
[0019]另一个具体实施方案提供一种包括所述一个具体实施方案的聚酰胺酰亚胺膜的显示装置用覆盖窗及显示装置。有益效果
[0020]利用一个具体实施方案的聚酰胺酰亚胺前体组合物时，可以形成具有优异的光学特性和耐热性的聚酰胺酰亚胺膜。具体地，由一个具体实施方案的聚酰胺酰亚胺前体组合
物形成的聚酰胺酰亚胺膜可以显著改善导致可视性变差的斑纹现象，特别是相位差引起的彩虹纹现象。此外，在具有与钢化玻璃相似水平的机械强度的厚度范围内，也可以实现无色透明的光学物理性能。并且，在宽的可见光区域中具有低的厚度方向相位差(Rth)，从而可以显著改善反射外观。与此同时，上述高强度特性和弯曲特性优异，从而可以防止弯曲引起的破碎或裂纹。因此，根据一个具体实施方案的聚酰胺酰亚胺膜可以有用地应用于可折叠显示装置或柔性显示装置等光学用途。
具体实施方式
[0021]以下，对本专利技术的一个具体实施方案进行详细的说明，以使本说明书中记载的
的技术人员可以容易实施。然而，一个具体实施方案可以以各种不同的方式实现，并且不限于在此说明的特定实施方案。此外，也并不限制权利要求所限定的保护范围。
[0022]此外，除非另有定义，否则本说明书中使用的技术术语和科学术语可以具有与本说明书中记载的
的技术人员通常理解的含义。
[0023]在本说明书全文中，除非另有相反的特别说明，否则描述某部分“包含”或“包括”某构成要素可以是指还可以包含其它构成要素，而不是排除其它构成要素。
[0024]以下，除非本说明书中另有特别定义，否则“它们的组合”可以表示组成物的混合或共聚。
[0025]以下，除非本说明书中另有特别定义，否则“A和/或B”可以表示同时包含A和B的情况，也可以表示选择A和B中的一种的情况。
[0026]以下，除非本说明书中另有特别定义，否则“聚合物”可以包含低聚物(oligomer)和高聚物(polymer)，并且可以包含均聚物和共聚物。所述共聚物可以包含交替共聚物、嵌段共聚物、无规共聚物、接枝共聚物、交联共聚物或它们全部。
[0027]以下，除非本说明书中另有特别定义，否则“聚酰胺酸”可以表示包含具有酰胺酸(amic acid)部分的结构单元的聚合物，“聚酰胺酰亚胺”可以表示包含具有酰胺部分和酰亚胺部分的结构单元的聚合物。
[0028]以下，除非本说明书中另有特别定义，否则聚酰胺酰亚胺膜可以是包含聚酰胺酰亚胺的膜，具体可以为通过在二胺化合物溶液中使二酐化合物与二酰氯进行溶液聚合而制备聚酰胺酸，然后在高温下进行闭环脱水以进行酰亚胺化而制备的高耐热性膜。
[0029]以下，除非本说明书中另有特别定义，否则“斑纹现象”可以解释为包括全部在特定角度下可能引起的由光引起的失真现象的含义。例如，在包括聚酰胺酰亚胺膜的显示装置中，可以举出画面变黑的黑屏现象、热点现象或具有彩虹光斑的彩虹纹现象等由光引起的失真。
[0030]以下，除非本说明书中另有特别定义，否则当描述层、膜、薄膜、区域、板等部分在另一部分“上面”或“之上”时，这不仅包括“直接”在另一部分“上面”的情况，而且还包括本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种聚酰胺酰亚胺前体组合物，其包含聚酰胺酰亚胺前体，所述聚酰胺酰亚胺前体包含衍生自二胺的结构单元、衍生自二酐的结构单元及衍生自二酰氯的结构单元，所述衍生自二胺的结构单元包含衍生自由以下化学式1表示的化合物的结构单元，所述衍生自二酐的结构单元包含衍生自由以下化学式2表示的化合物的结构单元，所述衍生自二酰氯的结构单元包含衍生自由以下化学式3表示的化合物的结构单元和衍生自由以下化学式4表示的化合物的结构单元，[化学式1][化学式2][化学式3][化学式4]2.根据权利要求1所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中，以总共100摩尔％的衍生自由所述化学式3表示的化合物的结构单元和衍生自由所述化学式4表示的化合物的结构单元为基准，衍生自由所述化学式3表示的化合物的结构单元的含量为超过50摩尔％且小于90摩尔％。3.根据权利要求1所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中，所述衍生自二酐的结构单元和所述衍生自二酰氯的结构单元的摩尔比为5:95至95:5。4.根据权利要求1所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中，相对于所述聚酰胺酰亚胺前体组合物的总重量，所述聚酰胺酰亚胺前体组合物的固形物的含量为10
‑
40重量％。5.根据权利要求1所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中，所述聚酰胺酰亚胺前体组合物还包含含有酰胺基溶剂和烃基溶剂的混合溶剂。6.根据权利要求5所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中，所述聚酰胺酰亚胺前体组合物满足以下式1：[式1]6000≤V
PAI
≤14000
所述式1中，V
PAI
是相对于所述聚酰胺酰亚胺前体组合物的总重量，固形物含量为17重量％时的聚酰胺酰亚胺前体组合物的粘度，所述粘度是用布氏旋转粘度计在25℃下利用52Z转子并以80％的扭矩、2分钟为基准进行测量的粘度，单位为cp。7.根据权利要求5所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中，所述酰胺基溶剂包含二甲基丙酰胺。8.根据权利要求5所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中，所述烃基溶剂为环烃基溶剂。9.根据权利要求8所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中，所述环烃基溶剂包含甲苯、苯、环己烷或它们的组合。10.根据权利要求5所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物，其中，相对于所述酰胺基溶剂的重量，所述烃基溶剂的含量为5
‑
100重量％。11.一种聚酰胺酰亚胺膜，其由权利要求1至10中任一项所述的聚酰胺酰亚胺前体组合物形成。12.根据权利要求11所述的聚酰胺酰亚胺膜，其中，所述聚酰胺酰亚胺膜的根据ASTM E111的模量为4.0GPa以上，在550nm的波长下的厚度方向的相位差(Rth)的绝对值为1...

【专利技术属性】
技术研发人员：尹哲民，朴惠珍，
申请(专利权)人：爱思开高新信息电子材料株式会社，
类型：发明
国别省市：