【技术实现步骤摘要】
稠合多环化合物和包括该稠合多环化合物的发光器件
[0001]本专利申请要求于2021年8月30日在韩国知识产权局提交的第10
‑
2021
‑
0114985号韩国专利申请的优先权和权益,该韩国专利申请的全部内容通过引用包括于此。
[0002]在此的公开内容涉及一种稠合多环化合物和包括该稠合多环化合物的发光器件,更具体地,涉及一种包括用作发光材料的新型稠合多环化合物的发光器件。
技术介绍
[0003]最近,已经开发了有机电致发光显示设备作为图像显示设备。与液晶显示设备等相比,有机电致发光显示设备被称为自发光显示设备,其中从第一电极和第二电极注入的空穴和电子在发射层中复合,因此在发射层中包括有机化合物的发光材料发射光以显示图像。
[0004]在将有机电致发光器件应用于显示器时,期望有机电致发光器件的驱动电压的降低、发射效率的增大和较长的寿命。因此,已经开发了用于稳定地获得具有期望性质的有机电致发光器件的材料。
[0005]为了实现具有高效率的有机电致发光器件,已经开发了诸如使用三重态中的能量的磷光发射和使用通过三重态激子的碰撞(三重态
‑
三重态湮灭,TTA)产生单重态激子的现象的延迟荧光发射的技术。此外,已经开发了使用延迟荧光现象的用于热激活延迟荧光(TADF)的材料。
[0006]将理解的是,该
技术介绍
部分部分地旨在提供用于理解技术的有用的背景。然而,该
技术介绍
部分也可以包括想法、构思或认识,所述想法、构思或认识不是在此所公开的主题的对 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种稠合多环化合物,所述稠合多环化合物由式1表示:[式1]其中,在式1中,Y1是P、B或N,X1和X2均独立地是O、S、CR5R6、PR7、SiR8R9、NR
10
或BR
11
,或者由式2表示,Cy1和Cy2均独立地是取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的单环芳香族烃环或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的单环芳香族杂环,A1是氢原子、氘原子、取代或未取代的胺基、取代或未取代的氧基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,或者由式3表示,R1、R2和R5至R
11
均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的氧基、取代或未取代的硫基、取代或未取代的膦基、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基、取代或未取代的具有2个至30个碳原子的烯基、取代或未取代的具有6个至60个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至60个成环碳原子的杂芳基,并且可选地结合到相邻基团以形成环,R3和R4均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的甲硅烷基,取代或未取代的硼基、取代或未取代的氧基、取代或未取代的硫基、取代或未取代的膦基、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基、取代或未取代的具有2个至30个碳原子的烯基、取代或未取代的具有6个至60个成环碳原子的芳基、取代或未取代的具有2个至60个成环碳原子的杂芳基,或者由式3表示,并且可选地结合到相邻基团以形成环,X1和X2中的至少一个由式2表示,或者A1、R3和R4中的至少一个由式3表示,或者X1和X2中的至少一个由式2表示,并且A1、R3和R4中的至少一个由式3表示,当R3和R4中的每个结合到相邻基团以形成环时,所形成的环不包括Si作为成环原子,当R3和R4都不结合到相邻基团以形成环时,X1和X2中的至少一个是S,并且n1和n2均独立地是0至4的整数,并且[式2]
[式3]其中,在式2和式3中,Q1和Q2均独立地是取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的芳基甲硅烷基、取代或未取代的芳基硫基、取代或未取代的芳基氧基、取代或未取代的具有2个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,并且R
a1
至R
a4
和R
b1
至R
b4
均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的氧基、取代或未取代的硫基、取代或未取代的膦基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基。2.根据权利要求1所述的稠合多环化合物,其中,当X1和X2中的至少一个由式2表示时,由式2表示的X1和X2中的所述至少一个可以由式2
‑
1或式2
‑
2表示:其中,在式2
‑
1和式2
‑
2中,Q1‑1和Q1‑2均独立地是取代或未取代的芳基胺基、取代或未取代的芳基甲硅烷基、取代或未取代的芳基硫基、取代或未取代的芳基氧基、取代或未取代的具有2个至20个碳原子的
烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,并且R
a1
‑1至R
a4
‑1均独立地是氢原子、氘原子、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基或者取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基。3.根据权利要求1所述的稠合多环化合物,其中,当A1由式3表示时,A1由式3
‑
1至式3
‑
5中的一个表示:中的一个表示:[式3
‑
5]其中,在式3
‑
1至式3
‑
5中,X
a
至X
c
均独立地是NR
c5
R
c6
、SR
c7
、OR
c8
、SiR
c9
R
c10
R
c11
或者取代或未取代的具有2个至10个碳原子的烷基,C1是取代或未取代的具有3个至10个碳原子的环烷基,R
c1
至R
c4
均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有2个至20个碳原子的烯基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,并且可选地结合到相邻基团以形成环,R
c5
至R
c11
均独立地是取代或未取代的苯基,m1、m3和m4均独立地是0至5的整数,并且m2是0至4的整数。4.根据权利要求1所述的稠合多环化合物,其中,由式1表示的所述稠合多环化合物由式1
‑
1表示:[式1
‑
1]
其中,在式1
‑
1中,Z1是CR
4d
或N,R
3a
至R
3d
和R
4a
至R
4d
均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的氧基、取代或未取代的硫基、取代或未取代的膦基、取代或未取代的具有1个至30个碳原子的烷基、取代或未取代的具有2个至30个碳原子的烯基、取代或未取代的具有6个至60个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至60个成环碳原子的杂芳基,并且可选地结合到相邻基团以形成环,X1和X2中的至少一个由式2表示,或者A1、R
3a
至R
3d
和R
4a
至R
4c
之中的至少一个由式3表示,或者X1和X2中的至少一个由式2表示,并且A1、R
3a
至R
3d
和R
4a
至R
4c
之中的至少一个由式3表示,当R
3a
至R
3d
和R
4a
至R
4c
中的每个结合到相邻基团以形成环时,所形成的环不包括Si作为成环原子,当R
3a
至R
3d
和R
4a
至R
4c
都不结合到相邻基团以形成环时,X1和X2中的至少一个是S,并且X1、X2、Y1、A1、R1和R2与式1中所定义的相同。5.根据权利要求4所述的稠合多环化合物,其中,由式1
‑
1表示的所述稠合多环化合物由式1
‑
2表示:[式1
‑
2]其中,在式1
‑
2中,Y2是P、B或N,
X3和X4均独立地是O、S、CR
27
R
28
、PR
29
、NR
30
或BR
31
,或者由式2表示,A2是氢原子、氘原子、取代或未取代的胺基、取代或未取代的氧基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,或者由式3表示,R
21
至R
31
均独立地是氢原子、氘原子、卤素原子、氰基、硝基、取代或未取代的胺基、取代或未取代的甲硅烷基、取代或未取代的硼基、取代或未取代的氧基、取代或未取代的硫基、取代或未取代的膦基、取代或未取代的具有1个至20个碳原子的烷基、取代或未取代的具有2个至20个碳原子的烯基、取代或未取代的具有6个至30个成环碳原子的芳基或者取代或未取代的具有2个至30个成环碳原子的杂芳基,并且可选地结合到相邻基团以形成环,并...
【专利技术属性】
技术研发人员:须崎裕司,桑原博一,古江龙侑平,早野哲二,
申请(专利权)人:三星显示有限公司,
类型:发明
国别省市:
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