【技术实现步骤摘要】
一组检测肿瘤外泌体的探针组、试剂盒和检测体系及应用
[0001]本专利技术属于外泌体检测
,具体涉及一组检测肿瘤外泌体的探针组、试剂盒和检测体系及应用。
技术介绍
[0002]恶性肿瘤是目前全世界的主要致死病因之一,因此,早期诊断和干预对于降低肿瘤的发病率和死亡率至关重要。随着肿瘤分子生物学的快速发展,液体标本活检成为当前研究的热点。与组织活检相比,液体活检标本易采集、创伤小、能够动态反馈肿瘤进展,因此在肿瘤的临床诊断、病情评估、精准治疗和预后评价方面具备重要价值。最近的研究表明,外泌体作为液体活检策略中潜在的生物标志物成为了当前研究的热点。外泌体能携带多种生物活性分子循环于血液/体液中并介导长距离的细胞间通讯,肿瘤来源外泌体富含的蛋白质、核苷酸、脂质等分子能够反映其来源细胞的生理及病理状态,外泌体的脂质双层膜结构使得外泌体在体内外均具有一定的稳定性,因此,检测肿瘤外泌体成为液体活检一个显著优势。
[0003]近年来,人们建立了各种分析方法用于外泌体的检测,例如,比色法(Anal Chem.2017,89,12 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一组检测肿瘤外泌体的探针组,其特征在于,包括探针P1、探针P2、探针P3
‑
1、探针P3
‑
2、探针P3
‑
COM和环介导等温扩增引物;所述探针P1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述探针P2的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示,探针P3
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1的核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,探针P3
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2的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示,探针P3
‑
COM的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示;所述环介导等温扩增引物包括FIP、BIP、FLP和BLP;所述FIP的核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示,所述BIP的核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示,所述FLP的核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示,所述BLP的核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示。2.根据权利要求1所述探针组,其特征在于,在所述P1的3
’
端还包括生物素标记;在所述P3
‑
2的5
’
端还修饰有磷酸基团。3.一种检测肿瘤外泌体的试剂盒,其特征在于,包括权利要求1或2所述探针组,和修饰有链酶亲和素的微球。4.根据权利要求3所述试剂盒,其特征在于,所述试剂盒中还包括连接酶、切刻内切酶、血红素、ABTS和H2O2。5.一种检测肿瘤外...
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