半胱胺修饰的CdTe量子点、制备方法及其应用技术

本发明专利技术属于量子点技术领域，具体为半胱胺修饰的CdTe量子点、制备方法及其应用，半胱胺修饰的CdTe量子点的制备方法，包括以下步骤：将含碲的化合物与NaBH4混合，制备NaHTe前驱体；向除氧的水中加入镉化合物和半胱胺盐酸盐，溶解，同时在溶解的过程中通入惰性气体，制备Cd前驱体溶液；向所述Cd前驱体溶液中加入所述NaHTe前驱体溶液，混合，调节pH至5.6

【技术实现步骤摘要】
半胱胺修饰的CdTe量子点、制备方法及其应用


[0001]本专利技术涉及量子点
，具体涉及半胱胺修饰的CdTe量子点、制备方法及其应用。

技术介绍

[0002]Hg
2+
是重金属污染物，对人的身体和健康有着非常的影响。Hg
2+
对脑部、肾、肺的损害，同时也对DNA和中枢神经系统的损害。因此，我们急迫需要寻找量子点的荧光探针在环境中检测Hg
2+
。
[0003]谷胱甘肽(glutathione，GSH)，即γ
‑
谷氨酰
‑
L
‑
半胱氨酸甘氨酸，是一种在植物、动物和人类中广泛存在的三肽，是一种低分子量的含巯基(
‑
SH)化合物。谷胱甘肽和谷胱甘肽依赖性酶在抗氧化过程中的合成和作用起着非常重要的作用，例如GSH细胞状态的维持和调节、谷胱甘肽化和去谷胱甘肽化、氧化还原调节剂依赖性信号传导和细胞凋亡。硫醇分子浓度异常与癌症、艾滋病、阿尔茨海默病和心血管疾病等一些重要疾病的形成密切相关。因此，需要开发一种快速，高灵敏性，特异性强的检测GSH探针。
[0004]现有的GSH检测方法主要有:酶循环法、分光光度法、流式细胞仪法、高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、电化学法、同位素法、质谱法、荧光光谱法等。其中Wei S S,Li T H,Zhang X Y,et al.An"on
‑
off
‑
on"selective fluorescentprobe based on nitrogen and sulfur co
‑
doped carbon dots for detecting Cu
2+
andGSH in living cells[J].Analytical Methods,2020,12(42):5110
‑
5119报道了基于氮硫共掺杂碳点的“on
‑
off
‑
on”选择性荧光探针用于检测活细胞中的Cu
2+
和 GSH。在Cu
2+
离子存在的条件下，探针表面基团与Cu
2+
离子相互作用，形成非发光基态复合物，从而引发荧光“turn
‑
off”过程。此外，GSH与Cu
2+
之间的强配位作用可以破坏配合物的结构，使荧光恢复到“turn
‑
on”状态。所制备的N，S
‑
CDs不仅可以作为一种高效的荧光探针检测湖水和自来水中的Cu
2+
离子和牛血清白蛋白溶液中的谷胱甘肽，而且还可以检测活细胞中的Cu
2+
和谷胱甘肽。因此，这些N，S
‑
CDs可以作为一种很有前途的环境监测和生物成像的荧光探针候选。Liang Y,Xu L X,Tang K,et al.Nitrogen
‑
doped carbon dots used asan"on
‑
off
‑
on"fluorescent sensor for Fe
3+
and glutathione detection[J].Dyes andPigments,2020,178:108358报道了微波热解法制备了一种具有强蓝色荧光发射的氮掺杂碳点(N
‑
CDs)。N
‑
CDs的荧光发射可以先被Fe
3+
猝灭(turn
‑
off)，然后被谷胱甘肽恢复(turn
‑
on)。稳定的N
‑
CDs/Fe
3+
对GSH的检测具有较高的灵敏度。 N
‑
CDs与Fe
3+
的相互作用强于与其它金属离子的相互作用，且N
‑
CDs/Fe
3+
配合物的稳定性最高。此外，该“开
‑
关”荧光传感器还成功地应用于嗜热链球菌 GSH高产菌株的染色筛选检测。Wang X Q,Tang J,Ma X H,et al.Awater
‑
stablezinc(II)
‑
organic framework as an"on
‑
off
‑
on"fluorescent sensor for detection ofFe
3+
and reduced glutathione[J].Crystengcomm,2021,23(5):1243
‑
1250报道了一种水稳定的锌(II)有机框架作为“开
‑
关”荧光传感器检测Fe
3+
和还原型谷胱甘肽。合成了一种具有优异光致发光性能的新型三维金属有机骨架材料。可以在 PBS溶液中检测Fe
3+
和Pb
2+
作为“关闭”荧光探针，
随后在体系加入还原性谷胱甘肽(GSH)后，由于还原反应而呈现出荧光“开启”信号，这表明该“开
‑ꢀ
关”荧光探针来检测Fe
3+
离子和还原性谷胱甘肽。荧光恢复的机理是Fe
3+
与配合物之间的FRET过程被消除。此外，“on
‑
off
‑
on”荧光传感器可成功应用于血清和果蔬中GSH的还原检测。但现有技术的检测限较高，无法准确检测低浓度的谷胱甘肽，因此，开发一种高灵敏度和特异性的量子点检测谷胱甘肽是非常必要的。

技术实现思路

[0005]为解决上述技术问题，本专利技术提供了半胱胺修饰的CdTe量子点、制备方法及其应用。
[0006]半胱胺修饰的CdTe量子点的制备方法，包括以下步骤：
[0007](1)NaHTe前驱体制备：将含碲的化合物与NaBH4混合，加入除氧的水至黑色粉末消失，底部有白色沉淀，过滤，得到淡紫红色透明NaHTe溶液，即为NaHTe前驱体溶液；
[0008](2)Cd前驱体的制备：向除氧的水中加入镉化合物和半胱胺盐酸盐，溶解，同时在溶解的过程中通入惰性气体，得到Cd前驱体溶液；
[0009](3)CA
‑
CdTe量子点的制备：向所述Cd前驱体溶液中加入所述NaHTe 前驱体溶液，混合，调节pH至5.6
‑
6.3，在90
‑
95℃回流1
‑
4h得到半胱胺修饰的CdTe量子点，即CA
‑
CdTe量子点；
[0010]所述Cd前驱体溶液中的镉化合物与所述NaHTe前驱体溶液中含碲的化合物的摩尔比为0.15
‑
0.2:1。
[0011]优选的，步骤(1)中含碲的化合物与NaBH4的摩尔比为1:8
‑
8.2。
[0012]优选的，步骤(1本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.半胱胺修饰的CdTe量子点的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)NaHTe前驱体制备：将含碲的化合物与NaBH4混合，加入除氧的水至黑色粉末消失，底部有白色沉淀，过滤，得到淡紫红色透明NaHTe溶液，即为NaHTe前驱体溶液；(2)Cd前驱体的制备：向除氧的水中加入镉化合物和半胱胺盐酸盐，溶解，同时在溶解的过程中通入惰性气体，得到Cd前驱体溶液；(3)CA
‑
CdTe量子点的制备：向所述Cd前驱体溶液中加入所述NaHTe前驱体溶液，混合，调节pH至5.6
‑
6.3，在90
‑
95℃回流1
‑
4h得到半胱胺修饰的CdTe量子点，即CA
‑
CdTe量子点；所述Cd前驱体溶液中的镉化合物与所述NaHTe前驱体溶液中含碲的化合物的摩尔比为0.15
‑
0.2:1。2.根据权利要求1所述的半胱胺修饰的CdTe量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)中含碲的化合物与NaBH4的摩尔比为1:8
‑
8.2。3.根据权利要求1所述的半胱胺修饰的CdTe量子点的制备方法，其特征在于，步骤(1)中含碲的化合物与NaBH4的总质量与除氧的水的体积为1g:18
‑
24mL。4.根据权利要求1所述的半胱胺修饰的CdTe量子点的制备方法，其特征在于，步骤(2)中镉...

【专利技术属性】
技术研发人员：代盼盼，王军，谢成根，张欣，金德利，余颖，陈世芹，谢洪学，
申请(专利权)人：安徽德正堂药业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：