C16Laccer在制备修复脊髓损伤的药物中的用途制造技术

本发明专利技术公开了C16Laccer在制备修复脊髓损伤的药物中的用途。本发明专利技术还公开了C16Laccer在制备对脊髓损伤后炎症反应具有抑制作用的药物中的用途，所述药物降低了脊髓损伤区域所产生的活性氧及M1型巨噬细胞的比例。本发明专利技术发现了C16Laccer具有抑制脊髓损伤后炎症反应的作用，C16Laccer可能是机体在脊髓损伤后抑制炎症反应的一种途径。因此，本发明专利技术可以通过调控脊髓损伤后，损伤微环境中C16Laccer的含量进而实现对炎症反应的调控。进而实现对炎症反应的调控。进而实现对炎症反应的调控。

【技术实现步骤摘要】
C16 Laccer在制备修复脊髓损伤的药物中的用途


[0001]本专利技术具体涉及C16 Laccer作为药物抑制脊髓损伤后炎症反应进而在制备调控脊髓损伤修复的药物中的用途，属于纳米生物


技术介绍

[0002]脊髓损伤后，炎症反应对脊髓损伤修复的作用尤为复杂。一方面，可以清除受损细胞及髓鞘碎片并抵抗病原体入侵，为组织再生及组织重塑提供前提基础；另一方面，脊髓损伤后的炎症反应不能像其他组织中的炎症反应一样，适时终止，异常持续激活的免疫反应是脊髓损伤后难以愈合的主要原因。巨噬细胞/小胶质细胞是脊髓损伤后的主要免疫细胞，且在损伤部位长期存在，巨噬细胞/小胶质细胞具有修复损伤及加重损伤的两种截然不同的作用，这与其极化方向的不同有关。即M1型经典活化的巨噬细胞/小胶质细胞及M2型替代性活化的巨噬细胞/小胶质细胞。M1型巨噬细胞/小胶质细胞能促进炎症反应、促炎因子的产生，增强巨噬细胞/小胶质细胞的杀菌作用，同时也导致脊髓损伤加重。M2型巨噬细胞/小胶质细胞能抑制炎症反应及促炎因子的产生，在炎症反应中修复与保护机体，促进损伤组织的修复与再生。
[0003]脊髓损伤后，影响巨噬细胞极化的因素包括，干扰素、细胞因子以及髓鞘碎片，目前，可以通过调节巨噬细胞表面的受体、人为引入细胞因子、miRNA等方式对巨噬细胞的炎症反应进行调控，然而，通过这些方法并未取得良好的治疗效果，进一步的发掘影响巨噬细胞/小胶质细胞炎症反应的因素，对于更好的调控脊髓损伤后的炎症反应具有重要意义。
[0004]脂质(lipid)是一类低溶于水而高溶于非极性溶剂的生物有机分子。在机体中，脂质不仅是质膜的主要组成成分，在细胞的相互识别、信号传导、以及作为第二信使在细胞的存活、增殖、分化、凋亡等方面具有重要作用，最近的研究发现，脂质对炎症反应也具有重要的调控作用，例如，富含LacCer的脂筏与中性粒细胞对细菌的吞噬和过氧化物的产生相关。但是，脂质在脊髓损伤后，炎症反应中的作用却鲜有报道。

技术实现思路

[0005]本专利技术的主要目的在于提供C16 Laccer在制备修复脊髓损伤的药物中的用途，以克服现有技术的不足。
[0006]为实现前述专利技术目的，本专利技术采用的技术方案如下：
[0007]本专利技术实施例提供了C16 Laccer在制备对脊髓损伤后炎症反应具有抑制作用的药物中的用途。
[0008]进一步地，所述药物能够抑制脊髓损伤区域活性氧的产生。
[0009]进一步地，所述药物能够抑制促炎因子的表达。
[0010]进一步地，所述药物能够降低脊髓损伤区域M1型巨噬细胞的比例。
[0011]本专利技术实施例还提供了C16 Laccer在制备修复脊髓损伤的药物中的用途。
[0012]进一步地，所述药物能够抑制脊髓损伤后的炎症反应。
[0013]本专利技术实施例还提供了一种修复脊髓损伤的药物，其包括C16 Laccer及药学上可接受的载体。
[0014]较之现有技术，本专利技术发现了C16 Laccer具有抑制脊髓损伤后炎症反应的作用，C16Laccer可能是机体在脊髓损伤后抑制炎症反应的一种途径。因此，本专利技术可以通过调控脊髓损伤后，损伤微环境中C16 Laccer的含量进而实现对炎症反应的调控。
附图说明
[0015]为了更清楚地说明本专利技术实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本专利技术中记载的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0016]图1是本专利技术一典型实施例中C16 Laccer对巨噬细胞活性氧产生的影响结果图；
[0017]图2A和图2B是本专利技术一典型实施例中ELISA检测巨噬细胞在促炎环境下，C16 Laccer作用24小时后细胞培养上清中，TNF
‑
a、IL
‑
6的含量示意图；
[0018]图3A和图3B是本专利技术一典型实施例中脊髓损伤后7天，C16 Laccer的添加对损伤部位活性氧产生情况影响的示意图；
[0019]图4是本专利技术一典型实施例中脊髓损伤后14天，C16 Laccer的添加对损伤部位M1型巨噬细胞比例的影响结果图；
[0020]图5是本专利技术一典型实施例中脊髓损伤后12周，C16 Laccer的添加对损伤部位M1型巨噬细胞比例的影响结果图。
具体实施方式
[0021]鉴于现有技术中的不足，本案专利技术人经长期研究和大量实践，得出本专利技术的主要技术方案。如下将对该技术方案、其实施过程及原理等作进一步的解释说明。
[0022]本专利技术涉及的技术术语解释如下：
[0023]C16 Laccer(乳糖神经酰胺)：C16 Lactosyl(β)Ceramide(d18:1/16:0)即D
‑
lactosyl
‑
β
‑
1,1'N
‑
palmitoyl
‑
D
‑
erythro
‑
sphingosine属于鞘糖脂，其结构式如下所示：
[0024][0025]本案专利技术人经长期研究表明，C16 Laccer对巨噬细胞的炎症反应具有抑制作用，而巨噬细胞是脊髓损伤后的主要免疫细胞，因此，本案专利技术人认为，C16 Laccer可能在脊髓损伤后的炎症反应中具有调控作用，针对这一问题，提出本专利技术的技术方案。
[0026]本专利技术实施例的一个方面提供了C16 Laccer在制备对脊髓损伤后炎症反应具有抑制作用的药物中的用途。
[0027]进一步地，所述药物对脊髓损伤区域所产生的活性氧具有抑制作用。
[0028]进一步地，所述药物对促炎因子的表达具有抑制作用。
[0029]进一步地，所述药物降低了脊髓损伤区域中M1型巨噬细胞的比例。
[0030]本专利技术实施例的另一个方面提供了C16 Laccer在制备修复脊髓损伤的药物中的用途。
[0031]进一步地，所述药物能够抑制脊髓损伤后的炎症反应，即，C16 Laccer具有抑制脊髓损伤后炎症反应的作用。
[0032]相应的，本专利技术实施例的另一个方面还提供了一种修复脊髓损伤的药物，其包括C16Laccer及药学上可接受的载体。
[0033]进一步地，所述药物能够抑制脊髓损伤后的炎症反应。
[0034]进一步地，C16 Laccer可以作为药物，通过调控脊髓损伤后，微环境中C16 Laccer的含量对损伤后的炎症反应进行调控。
[0035]其中，本专利技术的细胞实验中，C16 Laccer抑制巨噬细胞活性氧及促炎因子的产生，最适浓度范围为大于10μmol/L，小于90μmol/L；动物实验中，C16 Laccer抑制损伤部位活性氧的产生及M1型巨噬细胞的比例，最适给药量为9ng
‑
30ng，这些浓度应该本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.C16 Laccer在制备对脊髓损伤后炎症反应具有抑制作用的药物中的用途。2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物对脊髓损伤区域所产生的活性氧具有抑制作用。3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物能够抑制促炎因子的表达。4.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述药物能够降低脊髓损伤区域M1型巨噬细胞的比例。5.C16 Laccer在制备修复脊髓损伤的药物中的用途。6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述...

【专利技术属性】
技术研发人员：戴建武，陈艳艳，郝王平，
申请(专利权)人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所，
类型：发明
国别省市：