有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件制造技术

本申请公开了一种有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件，属于发光材料技术领域。一种有机化合物具有如通式(1)所示的结构。采用本申请的有机化合物可使得有机电子器件具有较高的器件发光效率和较长的器件寿命。有较高的器件发光效率和较长的器件寿命。有较高的器件发光效率和较长的器件寿命。

【技术实现步骤摘要】
有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件


[0001]本申请涉及发光材料
，具体涉及一种有机化合物、混合物、组合物及有机电子器件。

技术介绍

[0002]有机半导体材料在合成上具有多样性，制造成本相对较低以及优良的光学与电学性能。有机发光二极管(OLED，Organic Light
‑
Emitting Diode)在光电器件(例如平板显示器和照明)的应用方面具有广视角、反应时间快、工作电压低、面板厚度薄等优势，因而具有广阔的发展潜力。
[0003]有机电致发光现象是指利用有机物质将电能转化为光能的现象。利用有机电致发光现象的有机电致发光元件通常具有正极与负极以及在它们中间包含有机物层的结构。为了提高有机电致发光元件的效率与寿命，有机物层具有多层结构，每一层包含有不同的有机物质。具体的，可以包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等。在这种有机电致发光元件中，在两个电极之间施加电压，则由正极向有机物层注入空穴，由负极向有机物层注入电子，当注入的空穴与电子相遇时形成激子，该激子跃迁回基态时发出光。这种有机电致发光元件具有自发光、高亮度、高效率、低驱动电压、广视角、高对比度、高响应性等特性。
[0004]为了提高有机电致发光元件的发光效率，各种基于荧光和磷光的发光材料体系已被开发出来，而无论是荧光材料还是磷光材料，优秀蓝光材料的开发都是一个巨大的挑战，总体而言，目前使用的蓝光荧光材料的有机发光二极管可靠性更高。然而，目前大多数蓝光荧光材料的发射光谱过宽，色纯度较差，不利于高端显示，并且这类荧光材料的合成也较复杂，不利于大规模量产，同时这类蓝色荧光材料的OLED稳定性还需进一步提高。因此开发具有窄带发射光谱、稳定性好的蓝色荧光材料，一方面有利于得到更长寿命更高效率的蓝光器件，另一方面有利于色域的提高，进而改善显示效果。
[0005]目前的蓝光有机电致发光元件发光层采用主客体掺杂结构，蓝光主体材料大多采用基于蒽的稠环类衍生物，但发光层材料稳定性差，导致器件的寿命短。同时，这些材料难以实现深蓝色的发光，难以满足全彩色显示的需求。
[0006]因此，亟须一种材料，以此提高有机电致发光器件的性能。

技术实现思路

[0007]本申请实施例提供一种有机化合物，可以改善上述现有的蓝光荧光有机电子器件发光效率低及寿命短的技术问题。
[0008]为了实现上述目的，本申请实施例提供一种有机化合物，具有如通式(1)所示的结构：
[0009][0010]其中，Ar1具有如通式(2)所示的结构：
[0011]Ar2、Ar3分别选自取代或未取代的含有6至60个环原子的芳香基团、取代或未取代的含有5至60个环原子的杂芳香基团，或这些基团的组合；
[0012]G选自：具有1至20个C原子的直链烷基、具有3至20个C原子的支链烷基、具有3至20个C原子的环状烷基、取代或未取代的含有6至60个环原子的芳香基团、取代或未取代的含有5至60个环原子的杂芳香基团，或这些基团的组合；
[0013]L1、L2独立选自单键、取代或未取代的含有6至60个环原子的芳香基团、或取代或未取代的含有5至60个环原子的杂芳香基团；
[0014]R1、R2和R3每次出现时，分别独立地选自：
‑
D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链烷基、具有3至20个C原子的支链烷氧基、具有3至20个C原子的支链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的环状烷基、具有3至20个C原子的环状的烷氧基、具有3至20个C原子的环状硫代烷氧基、甲硅烷基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、取代或未取代的胺基、
‑
CF3、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
F、
‑
I、取代或未取代的具有6至60个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至60个环原子的杂芳香基团、取代或未取代的具有5至60个环原子的芳氧基、取代或未取代的具有5至60个环原子的杂芳氧基基团，或这些基团的组合；
[0015]m1为0、1、2、3、4、5、6、7或8；
[0016]m2为0、1、2、3或4；
[0017]m3为0、1、2、3或4。
[0018]相应的，本申请还提供一种混合物，包括上述有机化合物及至少一种有机功能材料，所述有机功能材料选自空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料、电子阻挡材料、空穴阻挡材料、发光材料、主体材料、客体材料或有机染料。
[0019]相应的，本申请还提供一种组合物，包括上述有机化合物或上述混合物、及至少一种有机溶剂。
[0020]相应的，本申请还提供一种有机电子器件，包括至少一功能层，所述功能层中包含上述有机化合物或上述混合物，或所述功能层由上述组合物制备而成。
[0021]可选的，在本申请一些实施例中，所述有机功能层包括发光层，所述发光层包括主体材料和客体材料，所述主体材料包括所述有机化合物，所述客体材料包括芘类化合物；
[0022]所述芘类化合物具有如通式(5)所示的结构：
[0023][0024]其中，
[0025]Ar4、Ar5、Ar6、Ar7分别独立地选自：取代或未取代的含有6至60个环原子的芳香基团、取代或未取代的含有6至60个环原子的杂芳香基团，或这些基团的组合；
[0026]R9每次出现时，独立地选自：
‑
H、
‑
D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链烷基、具有3至20个C原子的支链烷氧基、具有3至20个C原子的支链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的环状烷基、具有3至20个C原子的环状的烷氧基、具有3至20个C原子的环状硫代烷氧基、甲硅烷基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、胺基、CF3、Cl、Br、F、I、取代或未取代的具有6至60个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至60个环原子的杂芳香基团、取代或未取代的具有5至60个环原子的芳氧基、取代或未取代的具有5至60个环原子的杂芳氧基基团，或这些基团的组合；
[0027]s选自0、1、2、3、4、5、6、7或8。
[0028]本申请的有益效果在于：
[0029]本申请提供的有机化合物为含杂环稠环类的蒽类衍生物，其可作为主体材料用于有机电子器件的发光层中。本申请的有机化合物具有位于蓝光波长的荧光发射，因而该本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，具有如通式(1)所示的结构：其中，Ar1具有如通式(2)所示的结构：Ar2、Ar3分别独立地选自取代或未取代的含有6至60个环原子的芳香基团、取代或未取代的含有5至60个环原子的杂芳香基团，或这些基团的组合；G选自具有1至20个C原子的直链烷基、具有3至20个C原子的支链烷基、具有3至20个C原子的环状烷基、取代或未取代的含有6至60个环原子的芳香基团、取代或未取代的含有5至60个环原子的杂芳香基团，或这些基团的组合；L1、L2分别独立地选自单键、取代或未取代的含有6至60个环原子的芳香基团、取代或未取代的含有5至60个环原子的杂芳香基团；R1、R2和R3每次出现时，分别独立地选自：
‑
D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链烷基、具有3至20个C原子的支链烷氧基、具有3至20个C原子的支链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的环状烷基、具有3至20个C原子的环状的烷氧基、具有3至20个C原子的环状硫代烷氧基、甲硅烷基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、取代或未取代的胺基、
‑
CF3、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
F、
‑
I、取代或未取代的具有6至60个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至60个环原子的杂芳香基团、取代或未取代的具有5至60个环原子的芳氧基、取代或未取代的具有5至60个环原子的杂芳氧基基团，或这些基团的组合；m1为0、1、2、3、4、5、6、7或8；m2为0、1、2、3或4；m3为0、1、2、3或4。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述R1、R2和R3每次出现时，分别独立地选自：
‑
D、甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基、异丁基、2
‑
乙基丁基、3,3
‑
二甲基丁基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、环戊基、1
‑
甲基戊基、3
‑
甲基戊基、2
‑
乙基戊基、4
‑
甲基
‑2‑
戊基、正己基、1
‑
甲基己基、2
‑
乙基己基、2
‑
丁基己基、环己基、金刚烷基、苯基、联苯基、三联苯基、萘基、蒽基、菲基、三嗪基、吡啶基、嘧啶基、咪唑基、呋喃基、噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻吩基、吲哚基、咔唑基、二苯并噻吩基、二苯并呋喃基、苯基取代的咔唑基、芴基、被具有1
‑
6个C原子的烷基取代的芴基、被具有1
‑
6个C原子的烷基取代的苯基、被
具有1
‑
6个C原子的烷基取代的萘基、被一个或多个D取代的苯基、被一个或多个D取代的萘基、被苯基取代的萘基。3.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如通式(3
‑
1)
‑
(3
‑
2)所示的结构中的至少一种：4.根据权利要求1～3中任一项所述的有机化合物，其特征在于，所述Ar2、G分别独立地选自如下所示的结构中的一种：其中，X每次出现时，独立地选自CR4或N；Y选自NR5、CR6R7、SiR6R7、O、S、S＝O或SO2；R4、R5、R6、R7每次出现时，独立地选自：
‑
H、
‑
D、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链烷基、具有3至20个C原子的支链烷氧基、具有3至20个C原子的支链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的环状烷基、具有3至20个C原子的环状的烷氧基、具有3至20个C原子的环状硫代烷氧基、甲硅烷基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯基、硫氰酸酯基、异硫氰酸酯基、羟基、硝基、胺基、
‑
CF3、
‑
Cl、
‑
Br、
‑
F、
‑
I、取代或未取代的具有6至60个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至60个环原子的杂芳香基团、取代或未取代的具有5至60个环原子的芳氧基、取代或未取代的具有5至60个环原子的杂芳氧基基团，或这些基团的组合；R6和R7相互成环或不成环。5.根据权利要求4所述的有机化合物，其特征在于，所述Ar2选自以下所示结构中的任意一种：
其中，*表示连接位点。6.根据权利要求3所述的有机化合物，其特征在于，所述有机化合物具有如通式(4
‑
1)
‑
(4
‑
14)所示的结构中的至少一种：
7.根据权利要求3或6所述的有机化合物，其特征在于，式(3
‑
1)、式(4
‑
1)
‑
(4
‑
5)中，G独立地选自如式(A
‑
1)
‑
(A
‑
7)所示的基团：其中，*表示连接位点；和/或，式(3
‑
2)、式(4
‑
8)
‑
(4
‑
14)中，G独立地选自如式(B
‑
1)
‑
(B
‑...

【专利技术属性】
技术研发人员：夏泽铭，龙志飞，何锐锋，宋晶尧，
申请(专利权)人：深圳市华星光电半导体显示技术有限公司，
类型：发明
国别省市：