信息处理装置、生物试样分析方法、生物试样检测装置及生物试样检测系统制造方法及图纸

技术编号:36495579 阅读:25 留言:0更新日期:2023-02-01 15:13
提供一种用于辅助在目标分子的检测和/或分析中使用的结合分子和标记分子的选择。提供一种信息处理装置,包括:处理单元,当使用由不同的标记分子标记的多个不同结合分子时,基于从包括生物试样的样本得到的信号来计算目标分子与多个不同结合分子中的每个之间的反应性。所述信号包括当由相同类型的标记分子标记的多个不同的结合分子中的每一个与目标分子反应时获取的第一信号组以及当由不同的标记分子标记的相同类型的结合分子中的每个与目标分子反应时获取的第二信号组。标分子反应时获取的第二信号组。标分子反应时获取的第二信号组。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】信息处理装置、生物试样分析方法、生物试样检测装置及生物试样检测系统


[0001]本技术涉及信息处理装置。更具体地,本技术涉及检测生物试样时使用的信息处理装置、生物试样分析方法、生物试样检测装置和生物试样检测系统。

技术介绍

[0002]使用标记物进行各种分析以便分析各种分子。例如,诸如抗原蛋白的分子通过流式细胞仪或显微镜使用用多种荧光染料标记的抗体来检测和/或分析。此外,除了抗原

抗体反应之外,使用荧光标记的核酸探针通过核酸杂交对分子进行检测和分析以及使用荧光标记的基质对酶分子进行检测和分析正在广泛地进行。在这些检测和/或分析中使用各种荧光染料。每种荧光染料具有独特的特性,如独特的荧光光谱、荧光强度等。
[0003]例如,专利文献1描述了涉及用于分析从微粒等发出的荧光的种类的技术的专利技术(第0001段)。下面的专利文献1描述了“一种数据显示方法,包括:通过在多个波长区域中同时检测从流过通道的微粒产生的荧光来获得检测的数据;以及显示通过累积或平均化与多个所述微粒对应的多条检测的数据而获得的荧光光谱”(权利要求1)。
[0004]此外,专利文献2描述了呈现结合至抗原、核酸等的荧光染料和抗体、核酸探针等的组合的方法。
[0005][引用列表][0006][专利文献][0007][专利文献1][0008]JP 2014

206551A
[0009][专利文献2][0010]美国专利第8731844号说明书

技术实现思路

[0011][技术问题][0012]当诸如抗体或核酸探针的结合分子与诸如抗原或核酸的目标分子反应时,反应性取决于目标分子或结合分子的类型而不同。此外,结合分子相对于目标分子的反应性还取决于标记结合分子的标记分子(如荧光)的类型而不同。因此,用于检测目标分子的结合分子或标记分子的类型也影响检测准确度。
[0013]必须选择结合分子和标记分子以进行目标分子的检测和/或分析。虽然结合分子和标记分子的选择通常由要进行检测和/或分析的用户他/她自己进行,但是这是耗时的任务,即使对于有经验的用户。此外,可能存在所选择的结合分子和标记分子不适合于目标分子的检测和/或分析的情况。
[0014]专利文献2提出了一种基于测量的自发荧光和单一荧光染色执行评价并呈现荧光染料的组合的方法。然而,在这种情况下,必须使用实际荧光标记的抗体作为对象来实际测
量作为对象的荧光标记的抗体的信号,并且基于标记有另一种荧光染料的抗体的信号数据不能精确地计算标记有另一种荧光染料的抗体的信号数据。换言之,专利文献2没有描述计算未测量的荧光标记抗体的方法。
[0015]考虑到这些,本技术的主要目的是提供一种用于支持选择在目标分子的检测和/或分析中使用的结合分子和标记分子的技术。
[0016][问题的解决方案][0017]在本技术中,首先,提供一种信息处理装置,其包括:处理单元,被配置为:当使用由不同的标记分子标记的多个不同结合分子时,基于从包括生物试样的样本得到的信号来计算目标分子与多个不同结合分子中的每个之间的反应性,其中所述信号包括第一信号组和第二信号组,当被相同类型的标记分子标记的多个不同的结合分子中的每一个与目标分子反应时获得该第一信号组,在由不同的标记分子标记的相同类型的结合分子中的每一个与目标分子反应时获得该第二信号组。
[0018]在根据本技术的信息处理装置中,作为反应性的指标,可以计算结合分子的数量和/或由该数量的结合分子标记的荧光强度。
[0019]在这种情况下,荧光强度可以从选自激发效率、量子产率、吸收效率和荧光标记率(F/P值)的一个或多个数值计算。
[0020]在本技术中,信号可以包括信号、特异信号/背景和特异信号/非特异信号中的至少一者。
[0021]根据本技术的信息处理装置的处理单元可以被配置为基于当对目标分子使用阴性对照(negative control)时获取的第三信号来计算每个检测通道中的背景。
[0022]根据本技术的信息处理装置的处理单元可被配置为计算自发荧光信号的泄漏和/或从另一标记分子获得的信号的泄漏。
[0023]根据本技术的信息处理装置的处理单元可以被配置为关于标记分子和实际上没有进行测量的结合分子的组合计算与目标分子的反应性。
[0024]根据本技术的信息处理装置的处理单元还可以被配置为选择标记分子与特异信号/背景等于或超过阈值的结合分子的组合。
[0025]根据本技术的信息处理装置的处理单元还可以被配置为选择标记的分子和最大化特异信号/背景之和的结合分子的组合。
[0026]根据本技术的信息处理装置的处理单元还可以被配置为选择标记分子和最大化荧光强度的信号和荧光强度的背景之间的差异的总和的结合分子的组合。
[0027]根据本技术的信息处理装置的处理单元还可以被配置为基于荧光强度的信号的大小选择标记分子和结合分子的组合。
[0028]根据本技术的信息处理装置的处理单元还可以被配置为选择标记分子和结合分子的组合,使得标记以荧光强度的信号的降序分配至以第一信号组的值的升序的结合分子。
[0029]根据本技术的信息处理装置的处理单元还可以被配置为选择标记分子和结合分子的组合,使得标记以检测波长的长度的升序分配至以第一信号组的值的降序的结合分子。
[0030]根据本技术的信息处理装置可以进一步包括呈现单元,呈现单元被配置为基于所
计算的反应性向用户呈现关于结合分子和标记分子的组合的支持信息。
[0031]此外,根据本技术的信息处理装置可以进一步包括评价单元,该评价单元被配置为基于图像信息估计结合分子和/或标记分子相对于目标分子的重要性。
[0032]在本技术中,第一信号组和第二信号组可以是使用从激励功率密度、曝光时间以及检测装置灵敏度中选择的至少一个而标准化的检测量。
[0033]在本技术中,接下来,提供一种生物试样分析方法,包括以下步骤:获取从包括生物试样的样本获得的信号;当使用由不同的标记分子标记的多个不同结合分子时,基于该信号计算目标分子与该多个不同结合分子中的每个之间的反应性;以及输出该反应性,其中所述信号包括:当被相同类型的标记分子标记的多个不同的结合分子中的每一个与目标分子反应时获得的第一信号组以及当由不同的标记分子标记的相同类型的结合分子中的每个与目标分子反应时获得的第二信号组。
[0034]此外,在本技术中,提供了一种生物试样检测装置,其包括:信号获取单元,被配置为获取从包括生物试样的样本获得的信号;处理单元,该被配置为当使用由不同的标记分子标记的多个不同结合分子时,基于该信号计算目标分子与该多个不同结合分子中的每个之间的反应性;输出单元,被配置为输出反应性;以及检测单元,被配置为检测从使用结合分子标记的目标分子发射的信号,该结合分子基于输出反应性选择并且由标记分子标记,其中信号包括:当被相同类型的标记分子标记的多个不同的结合分子中的每一个与目标分子反应时获得的第一本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种信息处理装置,包括:处理单元,被配置为:当使用由不同的标记分子标记的多个不同结合分子时,基于从包括生物试样的样本得到的信号来计算目标分子与所述多个不同结合分子中的每个之间的反应性,其中,所述信号包括第一信号组和第二信号组,当由相同类型的标记分子标记的多个不同的结合分子中的每个与目标分子反应时获取所述第一信号组,以及当由不同的标记分子标记的相同类型的结合分子中的每个与目标分子反应时获取所述第二信号组。2.根据权利要求1所述的信息处理装置,其中,所述处理单元被配置成计算结合分子的数量和/或由所述结合分子标记的荧光强度作为所述反应性的指标。3.根据权利要求2所述的信息处理装置,其中,所述荧光强度由选自激发效率、量子产率、吸收效率和荧光标记率(F/P值)的一个或多个数值计算。4.根据权利要求1所述的信息处理装置,其中,所述信号包括信号、特异信号/背景和特异信号/非特异信号中的至少一者。5.根据权利要求1所述的信息处理装置,其中,所述处理单元被配置为基于使用阴性对照时获取的第三信号来计算每个检测通道中的背景。6.根据权利要求2所述的信息处理装置,其中,所述处理单元被配置为计算自发荧光信号的泄漏和/或自另一标记分子得到的信号的泄漏。7.根据权利要求1所述的信息处理装置,其中,所述处理单元被配置成计算目标分子相对于未实际测量的标记分子和结合分子的组合的反应性。8.根据权利要求1所述的信息处理装置,其中,所述处理单元被配置成通过选自以下(a)至(f)的一种或多种方法来选择标记分子和结合分子的组合:(a)选择特异信号/背景等于或超过阈值的标记分子和结合分子的组合;(b)选择特异信号/背景的总和最大化的标记分子和结合分子的组合;(c)选择最大化荧光强度的信号和所述荧光强度的背景之间的差异的总和的标记分子和结合分子的组合;(d)基于荧光强度的信号的大小选择标记分子和结合分子的组合;(e)选择标记分子和结合分子的组合,使得标记物以荧光强度的信号的降序分配至以所述第一信号组的值的升序的结合分子;以及(f)选择标记分子和结合分子的组合,使得标记物以检测波长的长度的升序分配至以所述第一信号组的值的降序的结合分子。9.根据权利要求1所述的信息处理装置,进一步包括呈现单元,所述呈现单元被配置为向用户呈现关于基于所计算的所述反应性的结合分子和标记分子的组合的支持信息。10.根据权利要求1所述的信息处理装置,进一步包括:评价单元,所述评价单元被配置为基于图像信息估计结合分子和/或标记分子相对于目标分子的重要...

【专利技术属性】
技术研发人员:中村友彦中川和博
申请(专利权)人:索尼集团公司
类型:发明
国别省市:

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